郭军红
- 作品数：84 被引量：179H指数：7
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学机械工程更多>>
- 重组人促红细胞生成素对急性脑缺血大鼠脑梗死体积及Nrf2、HO-1表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对急性脑缺血大鼠脑组织中核因子E2相关性因子2(Nrf2)及血红素加氧酶(HO-1)表达的影响,探讨rhEPO的抗氧化作用机制。方法随机将36只雄性SD大鼠分为假手术组、缺血组和rhEPO治疗组。采用线栓法制作大鼠永久性局灶性脑缺血(pMCAO)模型。rhEPO治疗组在缺血2h后腹腔注射rhEPO 5 000IU/kg,模型组和假手术组在等时间点给予等量的生理盐水。TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)法测量脑梗死体积,免疫组化方法测定脑组织中Nrf2及HO-1的表达。结果 rhEPO治疗组与缺血组相比,脑梗死体积减小,各组脑组织中Nrf2及HO-1的表达量按假手术组、缺血组、rhEPO治疗组依次增高,各组间差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论急性脑缺血后,脑组织中Keap1-Nrf2/ARE抗氧化系统被激活,rhEPO可能通过激活该氧化系统而发挥脑保护作用。
- 郭军红孟华星严澎
- 关键词：脑缺血重组人促红细胞生成素血红素加氧酶
- 降纤酶治疗急性脑梗死的疗效
- 2003年
- 目的 观察国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法 采用随机双盲研究方法将入选病例分为治疗组及对照组 ,检测两组用药前后的纤维蛋白原、凝血酶原时间、凝血酶原活动度等指标 ,同时观察其临床疗效。结果 研究结果显示 ,与对照组比较治疗组用药后可使纤维蛋白原水平降低 ,凝血酶原时间延长 ,凝血酶原活动度降低 ;临床神经功能缺损程度及有效率、死亡率两组无显著差异 ;该药无明显副作用。结论 降纤酶具有降低纤维蛋白原、延长凝血酶原时间、降低凝血酶原活动度的作用 ,可用于预防和治疗脑梗死的形成和发展。
- 解龙昌魏利华管静芝牛小媛郭军红李新毅李阳
- 关键词：降纤酶急性脑梗死纤维蛋白原
- 氨己烯酸治疗婴儿痉挛症致头颅磁共振成像异常1例
- 2023年
- 氨己烯酸相关的头颅磁共振成像异常(VABAM)是氨己烯酸较为罕见的不良反应,多数不伴随临床症状,但在极少情况下,会合并多动运动障碍、肌阵挛、震颤和急性脑病。VABAM真正的发病率尚不清楚,尚未被临床医师所熟知和重视。文中报道1例女性儿童,诊断为婴儿痉挛症,先后服用多种抗癫痫药物和促肾上腺皮质激素冲击治疗,在服用氨己烯酸后逐渐出现痉挛发作增多,精神萎靡;头颅磁共振成像结果提示双侧中脑背部、丘脑、苍白球前部异常信号。逐渐减停氨己烯酸后,发作频率逐渐减少,患儿精神好转,磁共振成像异常病灶消失。本文检索了相关文献报道,探讨VABAM可能的发病机制和危险因素,以期提高临床医生对该病的认识,以免漏诊、误诊,做出正确决策。
- 杨晓平王慧芬王慧芳张雅婷王琼孙美珍郭军红姚一杜晓萍
- 关键词：氨己烯酸磁共振成像
- 特发性肌肉颤搐的诊断与治疗被引量：3
- 2004年
- 目的探讨特发性肌肉颤搐的临床特征、诊断与治疗。方法对 7例特发性肌肉颤搐诊疗过程进行回顾性分析。结果7例均有典型的波动性和虫蠕状肌肉颤搐。全部病例的肌肉颤搐均出现在双侧腓肠肌 ,5例出现在双上肢 ,2例在面部、腰背部及腹部。肌肉颤搐在活动后可加重 ,在睡眠时仍持续存在。虫蠕状波动在肌肉松弛状态时更易观察。 5例肌电图提示有肌肉颤搐放电 ,但 2例肌电图表现正常。卡马西平或苯妥英钠治疗有明显效果。结论特发性肌肉颤搐具有特殊的临床表现 ,且有较好的治疗效果。
- 郭军红蒲传强贾渭泉吴卫平郎森阳于生元
- 他汀致脂质沉积性肌病恶化一例
- 2017年
- 脂质沉积性肌病（lipid storage myopathy,LSM）是线粒体脂肪酸转运和β氧化缺陷导致脂质在肌纤维内沉积而引起的一组代谢性肌病[1] ,临床主要表现为进行性加重的肌无力及运动不耐受. 他汀相关性肌病（ statin-associated myopathy ）一般指任何与服用他汀类药物相关的肌肉症状. 我们报道了1例以＂双下肢近端肌无力＂为首发表现的患者,并首次探讨了他汀相关性肌病与LSM之间的关系,供临床参考.
- 王建力孟华星张金张玮郭军红
- 关键词：脂质沉积性肌病MYOPATHY近端肌无力代谢性肌病进行性加重
- 伴有强直的家族性低钾性周期性麻痹一例报道
- 原发性低钾性周期性麻痹(Hypokalemic Periodic Paralysis,HypoPP)是一种骨骼肌离子通道病,主要是由于电压门控离子通道蛋白突变引起的,导致肌细胞膜兴奋性异常,多为常染色体显性遗传,该病发病...
- 张炜畅雪丽孟华星潘学琪郭军红牛小媛
- 关键词：肌强直基因检测肌电图
- 脑梗死患者血清褪黑素节律改变与卒中后日间过度倦睡被引量：22
- 2004年
- 目的动态观察脑梗死患者急性期血清褪黑素(melatonin,MT)的节律变化,及其与卒中后睡眠障碍的关系。方法放免法测定20例卒中患者发病后2d内、第7天、第14天的0200、0800时血清MT的浓度;18例对照组采用同样的方法测定其血清MT浓度。结果对照组、卒中组(2d内、7、14d)夜间MT浓度分别为86.14±24.94,54.08±33.33,61.93±28.44,65.81±32.15pg/L,卒中组明显低于对照组,梗死第7天后夜间MT浓度较发病1～2d显著增高;卒中组日间MT浓度与对照组之间差异无统计学意义;20例患者中3例出现日间过度倦睡,与无倦睡组相比,其夜间MT浓度更低。结论卒中患者仍有夜高昼低的MT分泌节律,但其夜间MT浓度显著下降,伴有日间过度倦睡者下降更显著。
- 吴士文杨光金民郭军红于生元
- 关键词：褪黑素脑梗死脑出血
- 多种酯酰辅酶A脱氢酶缺乏症基因型与表现型关系研究进展被引量：1
- 2016年
- 多种酯酰辅酶A脱氢酶缺乏症(MADD)是一种脂肪酸、氨基酸及胆固醇代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病。其临床表现多样,可分为3种临床类型。MADD多是由于电子转移黄素蛋白(ETF)或电子转移黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)的基因突变而导致的。目前研究发现MADD基因突变谱庞大,异质性强,突变形式复杂。本文主要对MADD基因型与表现型相关性进行综述。
- 戚莉君张金郭军红
- 关键词：基因型表现型
- RRM2B基因c.420G>C新突变细胞模型的建立及初步研究
- 2020年
- 分析1例线粒体神经胃肠脑肌病病人临床资料、肌肉活检结果及基因检测结果发现,其临床表现为脑白质病变、呼吸衰竭、听力下降、眼外肌麻痹、腹泻及恶液质,基因检测结果提示RRM2B基因c.420G>C纯合突变,该变异可致140号氨基酸由亮氨酸变为苯丙氨酸。构建含RRM2B基因c.420G>C突变的细胞模型发现,在正常培养情况下,含c.420G>C突变的细胞RRM2B基因蛋白表达量下降,并导致细胞内线粒体DNA含量下降,从而初步验证了RRM2B基因c.420G>C的致病性。检索了有关RRM2B基因变异致病的报道,总结了该基因变异致病的临床特点。
- 王建力畅雪丽张炜郭军红
- 关键词：线粒体病基因突变
- 重症肌无力合并炎症性肌病2例报道
- 2024年
- 报道我院收治的2例重症肌无力(MG)合并炎症性肌病(IM)病人,并结合文献进行回顾分析。探讨MG合并IM病人的临床表现、血清免疫学特点及肌肉病理,以期提高临床医生对本病的认识,对MG合并IM病人做到早诊早治。
- 李冠肸畅雪丽郭军红张炜
- 关键词：重症肌无力炎症性肌病胸腺瘤
