郭京
- 作品数：81 被引量：685H指数：15
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- 重型颅脑损伤临床治疗的若干问题被引量：194
- 1998年
- 重型颅脑损伤临床治疗的若干问题郭京赵雅度重型颅脑损伤（ＧＣＳ＝３～８）的死亡率和病残率远高于轻、中型病人。国内大宗病例报告，死亡率在１７．６％到４１．７％之间（１～２）。近年来，随着对颅脑损伤病理机制的认识不断深入，临床对重型颅脑损伤病人的治疗手段和...
- 郭京赵雅度
- 关键词：颅脑损伤重型
- pEGFPN1-GDNF真核表达载体的构建及其表达
- 2008年
- 目的构建人胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因真核表达载体并观察其在COS-7细胞内的表达。方法应用RT—PCR从U251细胞总RNA中扩增GDNF cDNA，将其克隆至真核表达载体pEGFPN1，经酶切鉴定及序列分析后，以FugeneHD介导转染COS-7细胞，应用免疫细胞化学和Western blot鉴定其在细胞内的表达。结果RT—PCR产物为650bp的特异片段，重组质粒pEGFPN1-GDNF经双酶切产生650bp和4．7kb的片段，测序分析结果与文献报道结果完全一致。将其转染COS-7细胞后，免疫细胞化学、Western blot结果表明GDNF蛋白能在COS-7细胞中正确表达。结论成功构建了pEGFPN1-GDNF真核表达载体，为进一步开展帕金森病的基因治疗研究奠定了基础。
- 邓兴力刘如恩杨智勇冯忠堂郭京雷德强李红艳陈志华
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子真核表达重组质粒转染
- 桥小脑角滑车神经鞘瘤一例被引量：2
- 2003年
- 张黎赵奎明郭京于炎冰
- 关键词：CT外科手术病例报告
- 面部移位入路手术切除颅底侵入瘤的颅底修补与重建
- ＜正＞作者自2000年1月至2006年10月采用经上颌骨翻转面部移位入路手术切除40例自颅外广泛侵及颅底的肿瘤,其中38例采用9种不同方法修补、重建颅底,疗效满意,现报告如下。
- 张黎郭京王峰于炎冰
- 文献传递
- 中颅底肿瘤23例手术临床分析
- 目的:探讨中颅底肿瘤的手术治疗。方法:总结23例中颅底肿瘤切除的手术方法、手术径路及其优缺点、适用范围。结果:23例中颅底肿瘤中,垂体腺瘤10例,鼻咽纤维血管瘤6例,脊索瘤2例,鼻内翻乳头状瘤癌变1例,鼻腔非何杰金淋巴瘤...
- 冯云张秋航杨大章郭京韩军程靖宁王娜亚刘丹丹
- 关键词：手术
- 文献传递
- 显微血管减压术治疗多根颅神经疾患
- 本文介绍了采用MVD治疗同一病人并存多根颅神经疾患病例的经验，实践证明，采用MVD治疗同一病人并存多根颅神经疾患，术者具备熟练的显微手术技巧、对CPA显微解剖的熟悉、责任血管的正确判定及充分减压是提高手术疗效。减少并发症...
- 张黎于炎冰郭京冯利东 马延山
- 关键词：血管减压显微外科
- 文献传递网络资源链接
- 哪些癫痫患者适合外科手术治疗
- 2011年
- 癫痫是患病率相对较高的神经系统疾病。据世界卫生组织调查，发达国家的癫痫患病率大约是0．5％，欠发达国家约1％。也就是说．在我们周围的每100个人中就可能有1个人患有癫痫。而且根据2001年国内部分农村的调查．每年每10万人口中还会有大约30个新发生的病例。
- 郭京红梅
- 关键词：癫痫患者手术治疗欠发达国家外科神经系统疾病世界卫生组织患病率
- 荧光蛋白、超顺磁氧化铁双标胎鼠神经干细胞建立被引量：3
- 2008年
- 目的建立绿色荧光蛋白（EGFP）、超顺磁氧化铁（SPIO）双标大鼠胚胎中脑神经干细胞。方法以质粒pEGFPN1转染大鼠胚胎中脑神经干细胞后用SPIO标记。荧光显微镜观察EGFP表达情况；普鲁士蓝染色、透射电镜鉴定SPIO标记；体外诱导分化，免疫细胞化学鉴定其分化能力。结果基因转染12h后EGFP开始表达；普鲁士蓝染色显示SPIO标记满意，透射电镜显示SPIO位于吞饮小泡和胞质内；体外诱导分化研究表明EGFP、SPIO双标不影响其增殖与分化。结论成功建立了EGFP、SPIO双标大鼠胚胎中脑神经干细胞。
- 刘如恩邓兴力郭京冯忠堂王武雷德强李红艳陈志华
- 关键词：超顺磁氧化铁中脑神经干细胞
- 颅内破裂动脉瘤的夹闭术和栓塞术的疗效分析
- 目的近年来颅内动脉瘤的介入栓塞治疗发展迅速。国际蛛网膜下腔动脉瘤试验（ISAT）研究表明介入栓塞治疗患者的1年生存质量好于开颅夹闭手术,但是两种治疗方法孰好孰坏的争论仍然存在。作者对我院破裂动脉瘤栓塞和夹闭治疗的效果进行...
- 张思迅于炎冰袁越郭京李放张哲
- 文献传递
- BDNF、EGFP基因修饰大鼠胚胎腹侧中脑神经干细胞的建立被引量：3
- 2008年
- 目的建立脑源性神经营养因子(BDNF)、增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因修饰大鼠胚胎腹侧中脑神经干细胞(mNSCs)。方法以FuGENE HD转染试剂介导质粒pcDNA3-BDNF、pEGFPN1共转染第三代E14大鼠胚胎mNSCs。荧光显微镜观察EGFP表达情况;免疫细胞化学方法和Western blot鉴定BDNF的表达;体外诱导分化后免疫细胞化学鉴定其分化能力。结果基因转染12 h后EGFP开始表达;免疫细胞化学、Western blot结果表明BDNF能在细胞中正确表达;体外诱导分化研究表明BDNF、EGFP基因修饰不影响大鼠胚胎mNSCs的增殖与分化。结论成功建立了BDNF、EGFP基因修饰大鼠胚胎mNSCs,可为进一步开展帕金森病的细胞移植治疗研究奠定基础。
- 邓兴力刘如恩冯忠堂郭京杨智勇雷德强李红艳
- 关键词：脑源性神经营养因子基因中脑神经干细胞
