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碱土元素掺杂的BaFeO3钙钛矿型催化剂的NOx储存性能被引量：3: 2013年; 采用溶胶-凝胶法制备了Ba1-xMxFeO3(M=Mg,Ca,Sr;x=0,0.1,0.2)系列钙钛矿型NOx储存还原(NSR)催化剂,考察碱金属元素Mg、Ca和Sr的掺杂对BaFeO3钙钛矿NOx储存和氧化性能的影响.结果表明,在250-400°C范围内Mg的掺杂提高了BaFeO3钙钛矿的NOx储存性能,其中以Ba0.8Mg0.2FeO3样品的NOx储存性能最佳,在温度350°C时NOx储存量高达1200μmol·g-1以上,NO→NO2转化率为53.4%.与BaFeO3比较,Ba0.8Mg0.2FeO3样品在250°C进行NOx储存时就出现了单齿硝酸盐,并随储存温度的变化而变化,它的数量与NOx储存量有相同的变化趋势.傅里叶变换红外(FTIR)光谱结果表明,与BaFeO3相比,Ba0.8Mg0.2FeO3样品NOx储存量增大的原因在于:一方面,形成了具有A位缺陷的钙钛矿结构,产生大量能够用于储存NOx的氧空位;另一方面,未进入钙钛矿晶格的Mg元素可能以碱性氧化物的形式与NOx作用形成了单齿硝酸盐.; 李锋丽郭丽贤晖孟明李志军鲍骏李新刚; 关键词：钙钛矿稀燃

Au/Al_2O_3/Mn_2O_3催化剂的低温NO_x储存还原性能: 2016年; 采用球磨法制取了Au/Al_2O_3/Mn_2O_3催化剂,并对其进行了NO_x储存还原(NSR)性能研究。实验结果表明,Au担载量对该催化剂的低温NSR催化活性有很大的影响,随着Au担载量的增加,其NSR催化活性呈上升趋势:当Au担载量不高于1.0%(质量分数,下同)时,分散度高,与载体Al_2O_3、Mn_2O_3之间存在强的相互作用力,导致在150℃条件下Au的氧化物难以被还原成活性组分Au^0,所以没有活性;当Au担载量大于1.0%时,颗粒尺寸变大,与载体Al_2O_3、Mn_2O_3之间相互作用力变弱,使得Au的氧化物在150℃条件下较容易被还原成Au^0,所以活性得到显著提升。当Au担载量为2.0%时,NO_x转化率和N_2选择性分别能够达到49.6%和71.9%。; 董红文郭丽李新刚; 关键词：金催化剂稀燃技术

Cu、Co掺杂Mn基复合金属氧化物的低温NO_x储存还原性能被引量：1: 2014年; 采用共沉淀法制备了掺杂铜或钴的锰基复合金属氧化物催化剂,考察了其稀燃条件下的NOx储存活性以及"稀燃/富燃"气氛中的NOx储存还原(NSR)性能。结果表明,Mn-O样品在200℃具有较好的NOx储存活性,NO-to-NO2转化率为83.4%,氮氧化物储存量(NSC)为124.2μmol/g;但其在富燃气氛中的NOx还原能力较低。掺杂少量铜或钴元素之后,样品的晶粒尺寸变小,抗烧结能力增强,同时BET比表面积增大,低温下NOx储存和还原活性均有所提高。通过H2-TPR表征发现:掺杂少量铜或钴元素之后,H2还原峰向低温方向偏移,氧物种的活性有所提高,这有助于提高催化剂的氧化还原能力;其中掺杂铜样品的氧化还原能力最强,在富燃条件下表现较高的NSR活性。; 李新刚郭丽贤晖; 关键词：复合氧化物氮氧化物稀燃

Mn2O3催化剂的低温Nox储存性能研究: 汽车发动机在冷启动时，尾气处理装置温度过低，大量NOx 未经催化消除即直接排放，因此冷启动时的NOx 排放控制已成为国际上的研究热点.Mn2O3 具有优良的低温氧化还原性能，在NO 选择催化还原反应中有较高的低温活性[1...; 郭丽李新刚; 关键词：稀燃冷启动

锰氧化物基催化剂的低温NO/_x储存还原性能研究: 稀燃发动机尾气中的氮氧化物/(NOx/)排放问题已经为世界环境问题的一大挑战。为了消除稀燃汽车发动机尾气排放的NOx，本论文采用沉淀法制备了不同焙烧温度的MnOx催化剂。研究发现，随着焙烧温度的升高，催化剂中的β-MnO...; 郭丽; 关键词：贵金属氮氧化物稀燃; 文献传递

Pt添加方式对Mn基氧化物催化剂低温NSR活性的影响被引量：1: 2015年; 分别采用Pt直接浸渍在Mn2O3上、Pt/Al2O3与Mn2O3分层耦合以及机械混合3种不同制备方法合成出Pt质量分数为1%的Mn基催化剂,并考察了其NOx储存性能以及NOx储存-还原循环活性。结果表明,机械混合的样品具有最大的NOx储存量和最高的消除效率。与Mn2O3样品相比较,机械混合的样品在150℃时的NOx储存量提高了2倍以上,高达368.1μmol·g-1,同时NOx的消除效率从0提高到48.1%。这是由于机械混合样品中Pt能够促使O2的解离,提高NOx储存效率;另外,机械混合样品中Pt与Mn的协同作用显著,从而提高了催化剂的NSR活性。; 李新刚葛超逸郭丽贤晖; 关键词：MN2O3 PT

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郭丽