郑金龙
- 作品数：218 被引量：374H指数：9
- 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家麻类产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- 剑麻根际固氮菌分离和筛选方法的建立
- 剑麻是我国热区最重要的纤维作物,剑麻种植地土壤较为贫瘠,需要施用大量的氮肥,但大量氮肥的使用不仅增加了剑麻的种植成本,而且对环境造成了污染。发掘剑麻根际微生物的生物固氮潜力是降低剑麻生产成本的有效手段之一。因此,对我国三...
- 梁艳琼黄兴吴伟怀李锐郑金龙习金根贺春萍易克贤
- 关键词：剑麻固氮菌固氮酶活性
- 烟草疫霉侵染前后剑麻叶片转录组学研究被引量：9
- 2014年
- 为克隆剑麻受斑马纹病病原菌烟草疫霉侵染后的应答基因，以病原菌侵染前后的剑麻H．11648叶片为材料，构建剑麻转录组Unigene数据库；组装得到非冗余Unigene131422个，其中，500～1000bp的Unigen。占总数65．39％，Unigene的数量随其长度递减。GO分类分析发现：在得到的所有Unigene中，注释到生物过程的基因最多（152835）；细胞组分其次（129197）；参与分子功能的最少（47420）。KEGG代谢通路分析将剑麻转录组unigene分成128类，其中，参与生化代谢通路的Unigene最多，有9354个，占总数27．09％；参与植物一病原互作代谢通路的基因有1795个，占总数5．2％。基因表达丰度RPKM值显示上调基因9415个．下调基因28980个．其中参与病原互作的基因占680个．
- 汪平高建明杨峰郑金龙刘巧莲陈河龙易克贤
- 关键词：烟草疫霉侵染剑麻转录组
- 咖啡炭疽病菌生物学特性及其毒力测定被引量：8
- 2015年
- 根据形态及ITS序列对咖啡炭疽菌进行了鉴定,其次通过菌丝体生长速率法测定了咖啡炭疽病菌的生物学特性及其毒力。生物学特性测定结果表明：菌丝体生长最适合的温度为28~30℃,p H为7~8。赖氨酸和L-甘氨酸有利于菌丝体的生长,光照及碳源对菌落生长影响则不明显。室内毒力测定结果表明：97.5%腈菌唑对咖啡炭疽病菌的抑菌效果最好,其EC50为30.79μg/m L;其次为95%粉锈宁,其EC_（50）为216.30μg/m L;接着为97.2%百菌清和98%抑霉唑,其EC50分别为305.61、360.77μg/m L。
- 郑肖兰贺春萍高亚男张广宁习金根郑金龙梁艳琼李锐吴伟怀易克贤
- 关键词：咖啡树炭疽病菌生物学特性毒力测定
- 剑麻叶片愈伤组织诱导及再生体系的建立被引量：7
- 2008年
- 以剑麻幼叶为外植体,进行愈伤组织的诱导试验,建立从愈伤组织到再生植株的培养体系。结果表明:诱导愈伤组织阶段表现最优的配方是N6+NAA0.2mg/L+6-BA3.0mg/L,而后愈伤组织转入MS+TDZ1.0mg/L+NAA0.05mg/L的培养基中48d便可诱导出芽,在生根培养基MS中生根率可达90%。
- 陈鸿郑金龙徐立易克贤
- 关键词：剑麻叶片愈伤组织植物激素再生植株
- 甘蔗褐锈病菌巢式PCR分子检测方法的建立被引量：1
- 2017年
- 为建立甘蔗褐锈病菌巢式PCR分子检测方法,本研究利用真菌DNA内源转录间隔区通用引物ITS1/ITS4扩增甘蔗黑顶柄锈菌DNA,并对其扩增产物进行克隆测序,获得序列于NCBI网站进行比对分析,并于该序列多态性丰富区域设计了2对引物PM2F/R、PM3F/R。通过对同寄主不同病原菌、以及不同属的锈菌DNA进行PCR检测以验证引物的特异性。结果表明,在优化的单一PCR反应体系与程序条件下,2对引物均仅能从甘蔗黑顶柄锈菌中扩增出约474 bp和363 bp的特异条带,而从其它真菌DNA中均扩增不出任何条带。进一步将引物PM2F/R作为第一轮扩增引物、PM3F/R作为第二轮扩增引物进行巢式PCR扩增后,其检测灵敏度在DNA水平上可达0.001 ng/μL,较常规PCR提高100倍。由此表明,依据本研究所设计的2对引物而建立的快速、灵敏、准确的甘蔗黑顶柄锈菌的检测技术,对病原菌的早期诊断、快速检测及病害流行学研究具有重要意义。
- 汪涵吴伟怀吴伟怀杨先锋李锐郑金龙李锐郑金龙黄兴梁艳琼
- 剑麻斑马纹病病原菌生物学特性初步研究被引量：8
- 2008年
- 测试8株剑麻斑马纹病病原菌烟草疫霉菌在不同种类培养基,不同pH值、温度、湿度、光照的培养条件下的生长速率。结果表明:所有参试菌株之间菌落、分生孢子形态及其大小总体变化幅度不大;病原菌的最适生长条件为温度26～28℃,pH6.0～7.0,光照为24h/d,湿度为90%～95%,培养基为CA培养基。
- 郑金龙刘巧莲陈鸿黄贵修易克贤
- 关键词：病原生物学特性
- 柱花草花药离体培养研究
- 2014年
- 以热研2号柱花草花药为外植体,研究不同植物生长调节剂、培养基以及低温预处理等对柱花草花药培养的影响,以期建立柱花草花药培养体系,获得再生植株,为柱花草倍性、基因组学及分子生物学研究提供材料。结果表明:花药4℃低温预处理24 h诱导效果较好;N6培养基对愈伤组织的诱导效果比MS培养基好;最佳愈伤组织诱导培养基组合为N6+2,4-D 0.5 mg/L+KT1.0 mg/L;分化培养的最佳组合为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 3.0 mg/L。
- 单国燕郑金龙高建明陈河龙张世清易克贤
- 关键词：柱花草花药培养愈伤组织诱导不定芽分化
- 剑麻专用控释掺混肥
- 本发明属植物栽培技术领域，涉及一种剑麻专用控释掺混肥，是将氮肥、磷肥和钾肥混合均匀而制得，所述氮肥为尿素，是由普通尿素、80～100天释放的聚合物包膜控释尿素和140～160天释放的聚合物包膜控释尿素组成。本发明工艺简单...
- 习金根易克贤郑金龙
- 文献传递
- 外植体和培养因子对剑麻不定芽诱导及植株再生的影响
- 2014年
- 以剑麻H.11648为材料,研究不同外植体、培养基和激素对不定芽诱导及生根的影响。试验结果表明,以珠芽苗茎尖为最佳快繁材料,最佳消毒时间25 min,最适合的基本培养基为SH;最佳分化培养基为SH+NAA0.05 mg/L+6-BA 4 mg/L,芽的分化率达到85%,同时可做增殖培养基,增殖平均倍数为18。分化芽在MS和SH两种培养基中添加NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.1 mg/L中均可生根,生根率为95%。
- 刘巧莲朱军高建明张世清陈河龙郑金龙易克贤
- 关键词：快繁MS
- 一种流动注射化学发光快速检测剑麻皂苷元的方法
- 本发明公开了一种流动注射化学发光快速检测剑麻皂苷元的方法。该方法应用IFFM-E型流动注射化学发光分析仪检测剑麻皂苷元，采用鲁米诺浓度为1.6×10<Sup>-5</Sup>mol/L，铁氰化钾浓度为1.6×10<Sup...
- 郝再彬孙昊易克贤郑金龙
- 文献传递
