郑芸
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
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- 非小细胞肺癌相关抑癌基因甲基化谱的研究被引量：9
- 2010年
- 目的抑癌基因5′-CpG岛甲基化是非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)中常见的表观遗传学改变,相关研究报道多为单基因位点且结果不一致。为了解我国NSCLC患者相关抑癌基因的甲基化状况,本文中筛选一组NSCLC候选甲基化谱,探讨其在NSCLC发生发展中的意义及用于早期诊断的价值。方法留取78例NSCLC患者术中癌组织,相应正常肺组织及110例I/II期NSCLC、50例肺部良性病变或健康志愿者血浆标本,用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specificPCR,MSP)检测20个肺癌相关抑癌基因甲基化状况。结果 12个基因(APC、CDH13、KLK10、DLEC1、RASSF1A、EFEMP1、SFRP1、RARβ、p16INK4A、RUNX3、hMLH1和DAPK)在肿瘤组织中的甲基化高于相应正常组织,尤其是前9个基因(P≤0.001),8个基因(BRCA1、p14ARF、MGMT、NORE1A、FHIT、CMTM3、LSAMP和OPCML)甲基化程度较低或肿瘤特异性较低。多基因甲基化常见于肿瘤组织,CpG岛甲基子表型(CpGislandmethylatorphenotype,CIMP)阳性见于65.38%(51/78)的NSCLC癌组织而仅见于1.28%(1/78)的正常组织(P<0.001)。CIMP阳性与临床分期和淋巴结转移(P分别为0.007和0.031)相关。在早期NSCLC患者血浆样本中也检测出癌组织中初步筛选的9个抑癌基因的高甲基化。将APC、RASSF1A、CDH13、KLK10和DLEC15个基因联合检测,对肿瘤诊断的敏感性为83.64%,特异性为74.0%。结论 CIMP阳性是NSCLC肿瘤组织区别于正常组织的重要特征,且与临床分期和淋巴结转移相关。APC、RASSF1A、CDH13、KLK10和DLEC15个抑癌基因甲基化的联合检测可用于NSCLC的辅助诊断。
- 张有为王锐宋海珠黄桂春易俊郑芸王靖华陈龙邦
- 关键词：非小细胞肺癌甲基化循环DNA生物学标志物
- Epigenetic downregulation of RUNX3 by DNA methylation induces docetaxel chemoresistance in human lung adenocarcinoma cells by activation of the AKT pathway
- The RUNX3 gene has been shown to function as a tumor suppressor gene implicated in various cancers, but its as...
- 郑芸王锐陈龙邦
- RUNX3基因甲基化修饰及其下游AKT信号通路在人肺腺癌化疗耐药表型中的作用研究
- 肺癌目前是世界上最常见的恶性肿瘤，严重危害人类健康。近年来，肺癌的发病率和死亡率呈急剧上升的态势。在北美，肺癌的5年生存率仅为15％，我国则更低。肺癌通常分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)，在NSCL...
- 郑芸
- 关键词：RUNX3基因肺腺癌化疗
- 食管鳞癌患者血清RUNX3基因甲基化检测及临床意义被引量：5
- 2010年
- 目的检测食管鳞癌患者血清中RUNX3基因启动子区域甲基化状态,探讨用于食管鳞癌早期诊断和预后评估的临床意义。方法留取70例食管鳞癌,20例食管良性病变及10例健康志愿者血清标本,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)分析RUNX3基因启动子区域甲基化情况,并分析其与临床病理参数之间的相关性。结果 70例食管鳞癌患者血清RUNX3基因启动子区域异常甲基化36例,检出率为51.4%,20例食管良性病变患者中有2例为不完全甲基化(10%),而10例健康志愿者中检出率为0,差异有统计学意义(P<0.001);RUNX3基因启动子甲基化与患者临床分期和淋巴结转移相关。结论 RUNX3基因启动子甲基化在食管鳞癌患者血清中有着较高的检出率,可望成为食管鳞癌早期诊断和预后评估的分子标志物。
- 郑芸张有为陈龙邦
- 关键词：食管肿瘤RUNX3甲基化分子标志物循环DNA
- 分泌型卷曲相关蛋白在肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2009年
- Wnt信号通路在许多生物学过程中发挥重要作用,异常的Wnt信号激活与肿瘤形成有关。分泌型卷曲相关蛋白(SFRPs)是Wnt信号的拮抗因子,在肿瘤中常由于启动子高甲基化而表达沉默,因此被认为是一种抑癌基因。但SFPRs在某些情况下也促进细胞增殖。本文综述近年来SFRPs在肿瘤中的研究进展。
- 郑芸陈龙邦
- 关键词：甲基化WNT信号通路肿瘤
- 食管鳞癌患者血清RUNX3基因甲基化检测及临床意义
- [背景与目的] 食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,近年来,虽然对食管癌的治疗取得了一些进展,但是食管癌的病死率仍居高不下。究其原因,主要是临床发现和治疗的食管癌多是中晚期患者,手术治疗的5年生存率只有25%～40%,而早期...
- 郑芸
- 关键词：食管肿瘤RUNX3甲基化循环DNA
- 文献传递
- RUNX3基因甲基化在胃肠肿瘤患者血清中的检测及临床意义被引量：6
- 2010年
- 目的新型抑癌基因RUNX3是转化生长因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)信号转导途径的关键因子,实验检测胃癌、大肠癌患者血清DNA中RUNX3基因启动子区域甲基化状态,探讨其用于肿瘤早期诊断的临床意义。方法留取42例胃癌、45例大肠癌、20例胃肠道良性病变及10例健康志愿者血清标本,甲基化特异性聚合酶链反应(methyla-tion-specific PCR,MSP)检测RUNX3基因启动子区域甲基化情况,并分析其与临床病理参数之间的相关性。结果血清RUNX3基因异常甲基化在胃癌中检出率为47.6%(20/42),在大肠癌中为40.0%(18/45),而20例胃肠道良性病变患者中仅有1例为不完全甲基化,占5.0%,10例健康志愿者中检出率为0,差异有显著性统计学意义(P<0.01);血清RUNX3基因启动子甲基化与患者临床病理特征及癌胚抗原(carcinoembtyonic antigen,CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)水平之间无相关性。结论RUNX3基因启动子甲基化在胃癌和大肠癌患者血清中有较高的检出率,可望成为胃肠肿瘤早期诊断的新型分子标记。
- 郑芸张有为陈龙邦
- 关键词：大肠癌RUNX3甲基化分子标记
