- 妊娠期糖尿病合并甲状腺功能减退孕妇脂代谢、凝血功能指标的变化分析
- 2024年
- 目的探讨妊娠期糖尿病合并甲状功能减退孕妇凝血功能、脂代谢指标变化情况。方法将103例妊娠期糖尿病合并甲状腺功能减退孕妇依照TSH、FT4水平分为妊娠期糖尿病并发亚临床甲减组(A组,n=57)和妊娠期糖尿病并发甲减组(B组,n=46)。同期另选取55例妊娠期糖尿病孕妇作为对照组。观察分析三组的凝血指标、脂代谢情况。结果A组、B组的APTT、FIB指标高于对照组,ATⅢ指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组的TC、TG指标评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病合并甲状腺功能减退孕妇多伴凝血功能紊乱、脂代谢紊乱情况,易使产后出血发生率提高,应加强对产妇各指标情况的观察,并及早进行干预处理,使妊娠不良结局减少。
- 段蓓王敏郑福利
- 关键词：甲状腺功能减退孕妇凝血功能脂代谢
- S100A6在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨钙结合蛋白S100A6(calcyclin,Cacy)在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化技术检测60例卵巢癌病理组织标本中S100A6的蛋白表达情况,分析S100A6与卵巢癌的发生发展的关系,探讨S100A6与卵巢上皮性癌临床病理因素之间的相关性。结果:S100A6表达水平与病理类型无关(P>0.05),与细胞分化程度有关,低分化的卵巢癌患者中S100A6高表达比例为66.7%,而在高分化的卵巢癌患者中S100A6高表达比例为15.4%,有统计学差异(P<0.05)。S100A6表达水平与手术分期有关,随着手术分期的增加,S100A6表达水平也随之明显上升,有统计学差异(P<0.05)。同时我们还发现,S100A6表达水平和腹水、淋巴结转移有关。在出现腹水和淋巴结转移的卵巢癌患者中,S100A6高表达的比例明显增加,有统计学意义(P<0.001)。结论:S100A6表达和与卵巢癌的发生发展、侵袭转移和不良预后密切相关,有可能成为临床评价病情进展和随访的参考指标。
- 郑福利陈良凤张颖王建
- 关键词：卵巢癌
- 卵巢上皮性癌治疗后血清CA125再升高的治疗选择:积极化疗,抑或是观察等待?被引量：3
- 2014年
- 卵巢上皮性癌是恶性程度、病死率极高的卵巢肿瘤,几乎所有的经规范治疗后的卵巢上皮性癌都存在复发风险,复发较大程度上意味着不良预后,甚至死亡。与卵巢癌相关的肿瘤抗原(CA125)是观察、诊断卵巢上皮性癌术后复发的敏感指标,对复发早期无影像学证据,仅单纯CA125升高的卵巢上皮性癌患者是积极化疗,抑或是观察等待?一直是妇科肿瘤学术界争论的问题。怎样既能通过积极治疗快速缓解病情,又避免过度化疗带来的副作用?本文对此争论作一讨论,以期得出明确的观点,指导临床工作。
- 王建陈良凤郑福利乔谷媛张潍刘淑娟
- 关键词：卵巢上皮性癌复发化疗
- 转化生长因子β1、中性粒细胞/淋巴细胞与妊娠高血压患者母婴预后相关性被引量：6
- 2021年
- 目的:探讨血清转化生长因子β1(TGF-β1)、中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)与妊娠期高血压疾病(PIH)患者母婴预后的相关性。方法:回顾性收集2019年1—12月本院收治的PIH患者256例(PIH组),同期行产前检查并分娩的健康孕妇100例为对照组。比较各组间血清TGF-β1、NLR水平及相关性分析。结果:PIH组TGF-β1、中性粒细胞(NeuC)、NLR均高于对照组(P<0.05),淋巴细胞(LymC)两组无差异(P>0.05),子痫前期重度者TGF-β1、NeuC、NLR最高,轻度者次之,妊娠期高血压最低(P<0.05),LymC无差异(P>0.05)。PIH孕妇中,发生不良妊娠结局者血清TGF-β1、NLR水平高于正常结局者,发生新生儿不良结局者血清TGF-β1、NLR水平高于正常新生儿结局者,且随着新生儿不良结局的加重(胎儿生长受限、胎儿窘迫、新生儿窒息、胎死宫内),PIH孕妇血清TGF-β1、NLR水平升高(均P<0.05)。经Pearson相关性分析,PIH孕妇血清TGF-β1、NLR与妊娠不良结局发生、新生儿不良结局发生均呈正相关(P均<0.05)。TGF-β1联合NLR检测诊断敏感度(0.766)和特异度(0.864)高于TGF-β1、NLR单独检测(P均<0.05)。结论:TGF-β1、NLR与PIH孕妇的病情严重程度密切相关,且可能作为预测其母婴不良结局的有效临床指标。
- 贾健杨丹赵亚宁郑福利
- 关键词：妊娠期高血压疾病转化生长因子Β1
- 晚期(FIGO Ⅲ期、Ⅳ期)卵巢癌术前新辅助化疗可行性争议被引量：6
- 2014年
- 卵巢癌是女性生殖道恶性肿瘤致死率最高的肿瘤,尽管其发病率低于子宫颈癌及子宫内膜癌,但死亡率却位居首位。肿瘤细胞减灭术联合术后以铂类药物为主的化疗是目前卵巢癌的标准治疗方案。对晚期卵巢癌而言,满意的初次肿瘤细胞减灭术是非常重要而且必要的,但同时也存在诸多困难和挑战,常难以达到满意肿瘤减灭效果及合并严重手术并发症。为了增加晚期卵巢癌满意的初次肿瘤细胞减灭术的比率、减少手术并发症,近年来国内外采用术前新辅助化疗(NACT),借以改善晚期卵巢癌手术条件,提高满意肿瘤细胞减灭率。针对晚期卵巢癌的NACT目前尚存在许多争议,对于患者术后后续化疗的耐药性及5年存活率的改善等问题一直悬而未决。本文就晚期卵巢癌术前NACT可行性问题作一讨论。
- 陈良凤郑福利乔谷媛刘淑娟王建
- 关键词：新辅助化疗
- S100A6 siRNA对卵巢癌细胞生物学行为的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨S100A6蛋白表达对卵巢癌细胞生物学行为的影响。方法以卵巢癌细胞A2780为研究对象，利用RNA干扰技术特异性降低S100A6表达水平后，分别用实时定量PCR和Western blot检测S100A6 siRNA对S100A6表达水平的抑制效率。用流式细胞术检测S100A6 siRNA转染前后A2780细胞的细胞周期变化，用Transwell试验观察S100A6siRNA转染前后侵袭能力的变化，用MTT法检测S100A6 siRNA对A2780细胞顺铂敏感性的影响。结果S100A6siRNA转染组细胞中S100A6 mRNA和蛋白表达水平与S100A6 siRNA呈浓度、时间依赖性明显下调，抑制效率可达63．75％～80．68％。在与空白对照组和阴性对照siRNA组相比，S100A6 siRNA出现了G0／G1期比例升高，S期比例降低，差异有统计学意义（X^2=6．211，P=0．045）。Transwell试验表明，6．25、12．5nmol／LS100A6 siRNA分别转染48h后，A2780细胞芽膜细胞数目分别为78±7．51和27±8．24，与阴性对照组（91±5．78）相比，穿膜细胞显著减少，差异有统计学意义（X^2=3．898，P=0.048）。MTT法测定S100A6 siRNA转染后A2780细胞对顺铂敏感性的影响结果显示，S100A6 siRNA引起顺铂对A2780细胞的抑制率增加（X^2=9．609，P=0．022），而空白对照组和阴性对照siRNA组之间无明显差异。对顺铂半数致死剂量（IC50）的计算结果显示，分别转染6．25、12．5nmol／LS100A6 siRNA的A2780细胞对顺铂IC50值分别为13．42μmol／L和11．32μmoL／L，与空白对照组和阴性对照siRNA组相比均显著降低，差异有统计学意义（X^2=5．566，P=0．018）。结论S100A6 siRNA转染卵巢癌A2780细胞后，引起A2780细胞GO／G1期阻滞，侵袭能力降低，同时对顺铂的敏感性有所增强，可能是卵巢癌靶向治疗的候选基因。
- 郑福利张颖赵亚宁党淼王建
- 关键词：卵巢癌小干扰RNA顺铂
- 沉默间皮素基因对逆转卵巢癌SKOV3/cDDP细胞株顺铂耐药的影响
- 2021年
- 【目的】探讨沉默间皮素(MSLN)基因对逆转卵巢癌顺铂(cDDP)耐药细胞株SK0V3/cDDP的影响。【方法】分别采用荧光定量PCR和Western blotting方法检测SKOV3/cDDP细胞及SKOV3细胞中MSLN mRNA和MSLN蛋白表达水平。分别用MSLN RNAi慢病毒液、空载体慢病毒液转染SKOV3/cD-DP细胞,建立稳定感染的细胞株SKOV3/cDDP-LV-MSLN-RNAi(实验组)和SKOV3/DDP-MSLN-neg(阴性组)。分别应用MTT法和FCM检测转染后耐药细胞对cDDP的敏感性及cDDP诱导的细胞凋亡情况。【结果】SKOV3/cDDP细胞MSLN mRNA和MSLN蛋白的表达水平明显高于敏感SKOV3细胞(P<0.01);转染间皮素RNAi慢病毒液的细胞MSLN蛋白的表达量明显低于空栽体慢病毒液转染的细胞和未进行任何转染操作的细胞,且差异有显著性(P<0.01)。实验组细胞的半数抑制浓度(IC50)值明显低于阴性组和空白组(P<0.01);实验组SKOV3/cDDP-LV-MSLN-RNAi细胞凋亡率明显高于阴性组和空白组(P<0.01)。【结论】MSLN沉默可增强卵巢癌SKOV3/cDDP细胞对cDDP的敏感性,促进cDDP诱导的卵巢癌耐药细胞凋亡,在一定程度上可逆转卵巢癌SKOV3/cDDP细胞株顺铂耐药。
- 郑福利杨永康刘亚红段蓓
- 关键词：基因表达调控药物耐受性
- 妊娠中期血清维生素水平与子痫前期及不良妊娠结局的关系被引量：5
- 2022年
- 目的 探讨妊娠中期血清维生素水平与子痫前期及不良妊娠结局的关系。方法 收集2017年2月至2021年7月16 328例于陕西中医药大学第二附属医院进行定期产检并住院分娩孕妇的病历资料进行回顾性分析。根据妊娠期间是否发生子痫前期将孕妇分为子痫前期组(461例)和对照组(15 867例)。记录孕妇一般资料,比较2组妊娠中期血清维生素A、维生素E、维生素D及血脂指标水平,记录妊娠结局。采用单因素和多因素Logistic回归模型分析子痫前期的危险因素。采用Spearman相关性模型分析妊娠中期血清维生素水平与不良妊娠结局的相关性。结果 子痫前期组血清维生素A、维生素E、维生素D不足比例以及三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B水平均高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。孕前体重指数异常以及妊娠中期血清维生素A、维生素E、维生素D不足是发生子痫前期的独立危险因素(均P<0.05)。461例子痫前期孕妇中,共155例(33.6%)出现不良妊娠结局。妊娠中期血清维生素A(r=-0.256,P=0.001)、维生素E(r=-0.231,P=0.005)、维生素D(r=-0.218,P=0.010)水平均与子痫前期孕妇的不良妊娠结局相关,维生素A、维生素E、维生素D水平越低,出现不良妊娠结局的风险越高。结论 妊娠中期维生素A、维生素E、维生素D不足是子痫前期的独立危险因素,且与不良妊娠结局明显相关。
- 郑福利杨静张娜陈蓓张小菜连李斌
- 关键词：子痫前期妊娠中期维生素
- 子宫内膜癌组织中趋化因子CXCL12及其受体 CXCR4表达水平研究被引量：8
- 2015年
- 目的：观察子宫内膜癌组织中趋化因子 CXCL12及其受体 CXCR4表达水平，探讨其与子宫内膜癌患者临床病理特征相关性。方法收集2012年1月～2014年12月间入院接受手术的子宫内膜癌患者52例病理标本，年龄55.6±19.2岁，以正常子宫内膜26例为对照组，年龄52.3±16.5岁。采用免疫组化技术检测趋化因子 CXCL12及其受体 CX-CR4在子宫内膜癌组织中的表达情况，并分析它们与 FIGO 分期、细胞分化程度、淋巴结转移和病理类型等临床病理特征的关系。结果CXCL12和 CXCR4在子宫内膜癌组织中阳性表达率分别为76.92％和69.23％，而在正常子宫内膜组织中则分别为34.62％和30.77％，差异具有统计学意义（χ2＝11.826，P ＜0.01）。CXCR4的表达与子宫内膜癌细胞分化程度存在差异，有统计学意义（均 P ＜0.05），且与分化高低呈正相关（r＝0.386，P ＜0.05）。在子宫内膜癌组织中，除 CXCR4表达与细胞分化程度呈正相关外，CXCL12和 CXCR4表达与临床分期、淋巴结转移和病理类型无相关性（P ＞0.05）。结论CXCL12和 CXCR4在子宫内膜癌组织中表达明显升高，这可能在子宫内膜癌发生发展过程中发挥重要生物学作用。
- 郑福利党淼张淼芳王建
- 关键词：子宫内膜肿瘤趋化因子CXCL12CXCR4
- GSK3β、p-GSK3β^(ser9)、p-GSK3β^(Tyr216)在宫颈癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的检测糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、p-GSK3β^(ser9)和p-GSK3β^(Tyr216)表达水平在宫颈癌组织中的表达情况及其与临床病理因素的相关性。方法收集2012年1月至2014年12月间第四军医大学西京医院妇产科收治的宫颈鳞癌病理标本80例,采用免疫组化SP法对宫颈癌组织中GSK3β、p-GSK3β^(ser9)和p-GSK3β^(Tyr216)表达水平进行检测,并分析GSK3β、p-GSK3β^(ser9)和p-GSK3β^(Tyr216)表达与临床病理因素之间关系。结果宫颈癌组织中GSK3β、p-GSK3β^(ser9)和p-GSK3β^(Tyr216)表达阳性率分别为18.8%、68.8%和12.5%。早期宫颈癌患者中GSK3β和p-GSK3β^(Tyr216)表达显著高于中晚期宫颈癌患者(25.5%vs.4.0%,χ~2=5.193,P=0.029;76.4%vs 52.0%,χ~2=4.749,P=0.039),早期宫颈癌患者中p-GSK3β^(ser9)表达显著低于中晚期宫颈癌患者(5.5%vs.28.0%,χ~2=7.988,P=0.009)。在宫颈癌组织中随着细胞学分级的降低,P-GSK3β^(ser9)阳性率也随之升高(7.4%、7.9%和33.3%,χ~2=7.329,P=0.031)。淋巴结转移阳性的宫颈癌患者中GSK3β和p-GSK3β^(Tyr216)表达均显著低于淋巴结转移阴性的宫颈癌患者(5.9%vs.28.3%,χ~2=6.427,P=0.018;52.9%vs.80.4%,χ~2=6.878,P=0.014),p-GSK3β^(ser9)在淋巴结转移阳性的宫颈癌患者中表达显著高于淋巴结转移阴性的宫颈癌患者(23.5%vs.4.3%,χ~2=6.577,P=0.015)。结论宫颈癌组织中GSK3β、p-GSK3β^(ser9)和p-GSK3β^(Tyr216)表达与宫颈癌临床分期、细胞学分级和淋巴结转移相关,提示GSK3β基因可能在宫颈癌组织发生发展中发挥重要作用。
- 陈良凤张颖王仲奇邸曼郑福利王建
- 关键词：糖原合成酶激酶3ΒGLYCOGENSYNTHASEKINASE
