郑禄彬
- 作品数：76 被引量：314H指数：12
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程矿业工程更多>>
- 丝光沸石的超强酸性及其催化作用被引量：8
- 1990年
- 用 TiCl_4对脱铝丝光沸石进行同晶取代并经(NH_4)_2SO_4溶液促进,制成沸石型固体超强酸。氨吸附 TPD 和常温下正丁烷异构化反应表明,所制备的沸石型固体超强酸其酸强度和酸量大于典型的卤素系列固体超强酸 SbF_5-Al_2O_3-SiO_2。
- 王庆昭王公慰郑禄彬
- 关键词：丝光沸石催化沸石
- 八面沸石用(NH_4)_2SiF_6脱铝补硅的研究 Ⅲ.脱铝补硅沸石的性能被引量：6
- 1993年
- 沸石的热稳定性、酸性和催化性能与沸石的Si/Al比有很大的关系.用(NH_4)_2SiF_6对Y型沸石进行脱铝补硅,能改变沸石的Si/Al比,并且脱铝沸石中非骨架铝少,结晶度好,很适合用于研究其物化性质与催化性能随Si/Al比的变化. 样品的制备及结构参数测试参阅文献〔1〕.沸石的组分分析采用湿法化学分析法。晶格破坏温度由DTA法测定.将厚度为10mg/cm^2的片状沸石,于1.33×10^(-2)
- 谢鹏张盈珍李淑莲郑禄彬
- 关键词：八面沸石硅铝比催化剂
- Ti－Silicalite沸石的合成及其催化氧化性能被引量：5
- 1994年
- Ｔｉ－Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ沸石的合成及其催化氧化性能夏清华，郑禄彬，王公慰，应慕良（中国科学院大连化学物理研究所大连１１６０１２）关键词Ｔｉ－Ｓｉ，沸石，催化氧化１引言Ｔｉ－Ｓｉ沸石是Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ沸石的钛衍生物，它是由Ｔａｒａｍａｓｓｏ等￣［...
- 夏清华郑禄彬王公慰应慕良
- 关键词：沸石催化TS-1
- 钛层柱粘土的合成 Ⅱ．硫酸钛作钛源被引量：19
- 1994年
- 以硫酸钛作钛源得到的钛柱化剂与Ｎａ型蒙脱石交换合成了钛层柱粘土（Ｔｉ－ＰＩＬＣ）．详细考察了交换时温度、酸浓度、Ｔｉ（Ⅳ）浓度以及Ｔｉ（Ⅳ）与粘土比等对柱化粘土层结构的影响．结果表明，提高反应温度或降低酸浓度都能导致层离Ｔｉ－ＰＩＬＣ的生成，产物的大部分比表面积及孔容由层离产生的大孔（Ｄ＞１．０ｎｍ）所贡献．Ｔｉ（Ⅳ）水解生成尺寸不等的氧化钛胶粒，带正电荷的胶粒插入粘土层间是产生层离的主要原因．
- 陈晓银陶龙骧郑禄彬
- 关键词：硫酸钛钛源
- 交换沸石催化剂上乙烯聚合反应的研究 Ⅶ.制备方法对PdY沸石催化性能的影响被引量：1
- 1990年
- 考察了两种不同的制备方法对PdY沸石的乙烯双聚活性以及催化剂活化过程的影响,并根据催化剂的活化机理讨论了产生这些影响的本质原因。发现用钯氨络离子交换制得的PdY沸石在较温和的条件下抽空处理,即可将阻碍乙烯分子配位的NH_3分子脱除,并把活性中心钯离子保留于超笼中,从而消除反应诱导期,并获得高活性的乙烯双聚催化剂。
- 白信来王公慰郑禄彬
- 关键词：乙烯
- 改性八面沸石上结炭的红外光谱研究——Ⅳ.骨架硅铝比对结炭的影响被引量：2
- 1991年
- 随着Si/Al比的增加,1-已烯逐渐与小笼羟基发生作用,至Si/Al为8.87时,可完全作用,这与吡啶吸附实验结果一致。低Si/Al比时,1-已烯可与部分剩余超笼羟基作用形成“氢键”,在约3300cm^(-1)产生吸收谱带;在高Si/Al比时,1-已烯亦可与硅终端羟基作用,使其伸缩振动谱带发生位移,在3700cm^(-1)处产生红外吸收。结炭过程中,1-已烯首先脱氢、环化形成低环芳烃,并进一步发生加成、环化反应;到结炭反应后期,环缩合、氢转移和支链化反应加强,使焦炭发生“老化”,具有了多支链、贫氢、多环芳烃的性质。随着Si/Al比的增加,结炭反应变缓,饱和结炭量减少,焦炭的“老化”程度降低。
- 栾兆华张盈珍徐恒泳郑禄彬
- 关键词：沸石结炭光谱
- 八面沸石用(NH_4)_2SiF_6脱铝补硅的研究 Ⅱ.NaY及不同交换度(NH_4Na)Y的脱铝被引量：1
- 1992年
- 通常用NH_4Y作原料与(NH_4)_2SiF_6反应进行脱铝补硅,因为NaY与(NH_4)_2SiF_6反应生成的NaF和Na_3AlF_6沉淀不易从沸石中洗除.高温下,氟化物将破坏沸石的晶体结构.如果能用NaY直接脱铝,则在生产中可简化操作过程,节省铵盐用量.为此,本文研究了NaY及不同交换度的(NH_4Na)Y脱铝反应.以及反应生成物中难溶氟化物从沸石中洗除的可能性.
- 谢鹏张盈珍郑禄彬
- 关键词：八面沸石脱铝NAY
- 改性八面沸石上结炭的红外光谱研究——Ⅰ.1-己烯在HY上的吸附和结炭过程被引量：2
- 1992年
- 应用有效的红外光谱技术研究了1-己烯在HY沸石上的吸附和结炭过程。1-己烯室温吸附后,引起小笼羟基伸缩振动谱带增强;在3140cm^(-1)附近出现了大峰包;并且硅终端羟基和小笼羟基伸缩振动谱带向低频发生位移。这些现象可能是吸附质促使部分超笼羟基转向小笼或质子迁移、以及1-己烯的π电子云与各类羟基作用的结果。升温脱气后,上述现象迅速减弱。当温度高于100℃时,可观察到1-己烯的进一步表面反应,有低环芳烃和多环类表面产物形成。温度越高,表面生成的焦炭结构越趋于复杂化。反应过程中,吸附态烃和气相烃结构不断变化,观察到了支链烃和多环芳烃结构物质。
- 栾兆华张盈珍李淑莲郑禄彬
- 关键词：红外光谱己烯HY沸石结炭
- 钛层柱粘土的合成 Ⅰ．四氯化钛作钛源被引量：24
- 1994年
- 由ＴｉＣｌ４／ＨＣｌ配制的含钛柱化剂与粘土进行阳离子交换后得到大孔钛层柱粘土（Ｔｉ－ＰＩＬＣ），详细研究了各种合成条件，诸如Ｔｉ（Ⅳ）及ＨＣｌ浓度，柱化剂老化时间，粘土初始浓度，交换温度及配料比等对层柱粘土的大孔及比表面积的影响．优化条件合成的Ｔｉ－ＰＩＬＣ存在两种晶面间距（ｄ００１），其中之一（２．５６ｎｍ）对应大孔结构．Ｔｉ－ＰＩＬＣ比表面积为３２８ｍ２／ｇ，５００℃焙烧后ｄ００１保持２．３２ｎｍ，６５０℃焙烧后比表面积仍达３０１．４ｍ２／ｇ．Ｔｉ－ＰＩＬＣ的大孔结构主要取决于交换时混合液中Ｔｉ（Ⅳ）和ＨＣｌ浓度，并与柱化剂老化时间、交换温度等因素有关；与原柱化剂中Ｔｉ（Ⅳ）和ＨＣｌ浓度无关．混合液中ＣＨＣｌ提高，Ｔｉ－ＰＩＬＣ的比表面积下降；当ＣＨＣｌ增至７０ｍｍｏｌ／Ｌ时，产物中大晶面间距消失，仅留下小晶面间距（～１．４ｎｍ）．随着混合液中ＣＴｉＣｌ４的提高，Ｔｉ－ＰＩＬＣ的比表面积先上升而后下降。当ＣＴｉＣｌ４增至１４６ｍｍｏｌ／Ｌ时，产物也仅有小晶面间距（１．４ｎｍ）．
- 陈晓银陶龙骧郑禄彬
- 关键词：钛源四氯化钛
- Ti-ZSM-5沸石的合成及表征被引量：15
- 1993年
- 用水热晶化法,在不同碱性介质中成功地合成了Ti-ZSM-5沸石。对其结构进行了XRD、IR、SEM、TG-DTA及^(29)Si MASNMR表征,肯定了所合成的沸石为ZSM-5型,且钛原子已进入了沸石骨架,而且该沸石骨架热稳定性超过1473K。发现碱金属阳离子阻碍钛原子进入沸石骨架。从氯丙烯与H_2O_2的环氧化结果看,Ti-ZSM-5沸石对烯烃环氧化过程有很好的催化作用,环氧产物的收率高。
- 夏清华王公慰应慕良郑禄彬
- 关键词：沸石烯烃环氧化
