郑政
- 作品数：6 被引量：33H指数：2
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 改良法胎鼠视网膜干细胞的分离培养
- 郑政袁容娣叶剑尹小磊
- 视网膜干细胞的研究进展
- 2009年
- 干细胞研究是近年生命科学研究的热点之一,近来在干细胞研究领域的进步已经给治疗甚至是治愈某些变性疾病和不能治疗的人类疾病带来了希望。在体外,睫状缘色素上皮细胞来源的视网膜干细胞能增殖形成克隆球,并能分化成视网膜各种细胞类型,包括光感受器细胞,双极细胞及神经胶质细胞等等。视网膜干细胞的移植可以作为治疗一些致盲性眼病潜在治疗方式。因此,视网膜干细胞的研究对于视网膜变性疾病,如遗传性视网膜变性、青光眼、年龄相关性黄斑变性等,提供了新的治疗途径。现就视网膜干细胞的培养与鉴定,增殖、分化、移植以及信号机制方面的研究进展作一综述。
- 郑政叶剑袁容娣
- 关键词：视网膜干细胞分化信号机制
- 眼球穿通伤的诊断和救治被引量：11
- 2010年
- 眼球穿通伤是严重的致盲性眼病。随着社会经济的发展,人们从事各种生产活动增多,眼外伤的发生几率明显升高。由于眼球的结构精细,功能复杂,如果发生眼球穿通伤后得不到及时正确的救治,可能发生严重并发症,导致失明甚至眼球摘除。因此,眼球穿通伤后正确的急诊救治以及并发症的处理尤为重要。
- 叶剑郑政
- 关键词：眼球穿通伤并发症
- 视神经横断后生长抑制因子Nogo及其受体NgR mRNA表达的变化及意义被引量：1
- 2011年
- 观察大鼠视神经横断后Nogo-A及其受体NgR mRNA表达的变化。将36只正常成年SD大鼠随机分为三组,视神经横断7d组、14d组和正常对照组,每组12只。分别提取视神经组织,使用实时荧光定量聚合酶链式反应法定量分析Nogo-A及NgR mRNA表达量的变化。实验结果显示,在大鼠的视神经组织中存在Nogo-A及其受体NgR基因的表达。与对照组相比,视神经横断7d后Nogo-A表达显著减少(P<0.05);视神经横断14d后,其表达较横断7d组显著增加(P<0.05),但仍明显低于对照组(P<0.05)。NgR在视神经横断7d后与对照组相比,表达显著减少(P<0.05),视神经横断14d后,其表达较横断7d组无显著差异(P>0.05)。视神经完全横断伤后Nogo-A mRNA表达先下降再升高,NgR mRNA表达下降并基本保持在同一水平。
- 尹小磊叶剑袁容娣陈春林郑政霍妍邹欢
- 关键词：视神经生长抑制因子
- 白内障超声乳化术后早期视力变化与前房深度的相关性研究被引量：21
- 2011年
- 目的研究白内障术后早期视力变化与前房深度的相关性。方法对年龄相关性白内障患者32例36眼,行3.2mm透明角膜切口白内障超声乳化吸除术联合折叠型人工晶状体植入术。分别于术前,术后1、3、7、15d检查视力,IOL-master仪测量水平角膜曲率(K1)、垂直角膜曲率(K2)、角膜散光和前房深度。比较各项观察指标的变化,分析角膜散光,前房深度与术后视力的相关性。结果术前,术后1、3、7、15d角膜散光分别为-0.87±0.40,-1.92±1.38,-1.69±1.13,-1.45±0.79,-1.36±0.74D;前房深度分别为3.08±0.35,4.04±0.38,4.28±0.29,4.22±0.17,4.22±0.16mm;视力分别为0.18±0.10,0.44±0.14,0.59±0.12,0.61±0.11,0.62±0.14。术前与术后比较,角膜散光、前房深度及视力均有统计学差异(P<0.05);术后1d与15d角膜散光有统计学差异(P<0.05);术后1d与3d比较,前房深度和视力均有统计学差异(P<0.05)。术后1d,视力与角膜散光呈正相关(r=0.42,P<0.05);术后3d,视力与角膜散光呈正相关(r=0.35,P<0.05),与前房深度呈负相关(r=-0.29,P<0.05);术后7d,视力与角膜散光呈正相关(r=0.35,P<0.05),与前房深度呈负相关(r=-0.43,P<0.01);术后15d,视力与前房深度呈负相关(r=-0.37,P<0.05)。结论白内障超声乳化吸除术后早期视力变化不仅与角膜散光有关,而且与前房深度有关。
- 陈开建叶剑袁容娣陈小璠郑政
- 关键词：超声乳化白内障吸除术前房
- 改良胎鼠视网膜干细胞的分离培养方法
- 2009年
- 目的对大鼠胚胎视网膜干细胞的培养方法进行改良,并观察其生长及分化特性,以期寻求有效的视网膜干细胞培养方法。方法取18d孕龄的SD大鼠视网膜睫状缘(CMZ)色素上皮层组织,通过剪切、吹打、胰酶消化、过滤、离心后,在DMEM/F12培养基中加入碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),用无血清培养技术扩增视网膜干细胞;传代后离心收集培养细胞,以5%胎牛血清诱导细胞分化;用免疫细胞化学技术对干细胞及诱导分化的细胞进行鉴定,确定所培养细胞是否为干细胞且具有分化潜能。结果从SD胚胎大鼠视网膜中分离的细胞在体外悬浮生长,形成致密的球形细胞团,传代后能够生成新的细胞团,免疫细胞化学染色显示原代和传代细胞中Nestin和掺入BrDU均呈阳性表达。诱导分化后的细胞经鉴定证明部分表达胸腺细胞表面糖蛋白(Thy1.1)。结论SD胎鼠视网膜内存在视网膜干细胞,通过改良方法可以进行体外培养和扩增,产生分化,部分分化细胞具有视网膜神经细胞特性,包括分化形成节细胞。
- 郑政袁容娣叶剑尹小磊
- 关键词：视网膜干细胞细胞培养技术细胞分化
