郑建发
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内洋地黄素介导心肌缺血再灌注损伤的分子学机制
- 柯永胜汪和贵王德国柳兆芳张根葆郑建发唐军储岳峰王星
- 该项目从分子水平研究内洋地黄素介导心肌缺血再灌注损伤的可能机制以及内洋地黄素拮抗剂地高辛抗体防止心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制。分别采用离体心脏灌流装置建立心肌低氧复氧损伤模型和在体心脏冠状动脉结扎方法建立心肌缺血再灌...
- 关键词：
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤内洋地黄素
- 内洋地黄素通过影响细胞凋亡和炎症相关基因表达介导心肌缺血再灌注损伤被引量：1
- 2008年
- 目的:利用信号转导基因芯片观察心肌缺血再灌注(myocardial ischemia reperfusion,MIR)时心肌凋亡和炎症相关基因表达变化,以及内洋地黄素特异性拮抗剂地高辛抗体对它们的影响,证明内洋地黄素通过影响细胞凋亡和炎症相关基因表达介导MIR损伤,完善内洋地黄素介导MIR损伤的作用机制。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支30min,复灌60min制作在体大鼠MIR模型。SD大鼠随机分成3组,每组3只,分别为假手术组、MIR组、地高辛抗血清组,各组于再灌注60min后立即取左室心尖部缺血区心肌,应用基因芯片技术检测心肌凋亡和炎症相关基因表达。结果:与假手术组比较,MIR组Bax、Bcl-2、Bcl-2L1和Birc1b等凋亡相关基因表达下调,但Bcl-2/Bax比率下降;IL、TNF、ICAM-1等介导炎症相关基因表达有上调或是上调趋势。与MIR组比较,地高辛抗血清组Bax、Bcl-2和Birc3等相关凋亡基因表达均上调,但Bcl-2/Bax比率上升;IL、TNF、ICAM-1等介导炎症相关基因表达下调或是下调趋势。结论:内洋地黄素具有下调抑制凋亡基因表达和上调炎症基因表达作用,内洋地黄素拮抗剂地高辛抗血清通过拮抗内源性洋地黄素,阻断后者的下调抑制心肌凋亡相关基因和上调炎症相关基因表达的作用而发挥心肌保护作用。
- 郑建发柯永胜高文俊汪和贵
- 关键词：内洋地黄素缺血再灌注损伤心肌基因炎症因子
- 心脏离子通道病的研究进展被引量：3
- 2008年
- 心脏离子通道病是离子通道病的重要组成部分,在心血管疾病中扮演着重要角色,几乎所有的心律失常都有离子通道病变参与,是心脏性猝死的主要原因。本文对遗传性心脏离子通道病、获得性心脏离子通道病及心脏离子通道病的治疗作一简要介绍。
- 郑建发柯永胜
- 关键词：离子通道病心律失常
