郑基深
- 作品数：17 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国科学技术大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省杰出青年科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 多肽酰肼连接法合成环四肽被引量：7
- 2012年
- 环四肽在药物研发中具有重要的潜在应用价值,然而目前尚缺乏高效率合成环四肽的方法.我们发展了以N端为半胱氨酸的四肽酰肼为原料的分子内环化方法,合成了全L型氨基酸组成的环四肽.该方法通过形成13元环的内硫酯中间体,再经过S-to-N酰基迁移形成酰胺键,最后通过脱硫反应,得到目标环四肽分子.
- 唐姗郑基深杨可刘磊
- 化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及化合物及其制备方法和应用，具体地，提供了一种2‑羟基‑5硝基苯甲醛衍生物，其为式(Ⅰ)所示化合物，其中，R<Sup>1</Sup>为H或甲基；R<Sup>2</Sup>为H、C<Sub>1‑6</Sub>烷基或...
- 刘磊郑基深左超唐姗田长麟
- 文献传递
- 定点同位素标记膜蛋白的化学合成及其生物物理研究
- 膜蛋白在离子跨膜输运和信号转导等众多生理过程中起关键作用，与许多重大疾病密切相关。当前美国食品药品监督管理局已批准上市药物的50 ％以上药物的作用靶标是膜蛋白。阐释膜蛋白动态结构和构象变化过程对膜蛋白功能的调控作用，对于...
- 郑基深
- 关键词：膜蛋白核磁共振
- 赖氨酸翻译后修饰蛋白质的化学(半)合成及其应用被引量：4
- 2018年
- 天然蛋白质的翻译后修饰是表观遗传学的重要研究方向之一.最近几年,新型赖氨酸翻译后修饰模式的发现及其对染色体结构和基因转录的重大调控作用是表观遗传学研究重点之一,引起了生物学家的广泛关注.目前发展了一系列含有特定赖氨酸翻译后修饰蛋白质的制备新方法.系统总结了制备含有新型赖氨酸翻译后修饰蛋白质的最新化学生物学方法,包括生物正交反应策略、非天然氨基酸引入策略、"非天然氨基酸修饰法"策略等,并讨论其优缺点及应用前景.
- 王志鹏李曼李珲刘志华李影郑基深
- 关键词：翻译后修饰非天然氨基酸蛋白质组学
- 制备活性铁调节激素的方法
- 本发明提出了制备活性铁调节激素的方法，所述方法包括：合成多肽，所述多肽具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列，且所述氨基酸序列上的丝氨酸或苏氨酸的侧链上连有N‑乙酰基葡萄糖；将所述多肽进行氧化折叠处理，得到折叠产物；将...
- 刘磊郑基深石威巍王通越
- 文献传递
- 聚酰胺类多肽二级结构模拟物的结构设计与性质分析被引量：3
- 2016年
- 多肽与蛋白质具有结构支持、酶促催化、蛋白-蛋白相互作用等一系列功能。其中,二级结构作为少数氨基酸参与的相对局域性的结构,是一切高级结构的基础。为了模拟天然多肽的结构与功能,人们成功设计并合成了多种非天然的寡聚物结构。这些拟肽或类肽结构能有效地模拟以α-螺旋、转角为主体的多肽二级结构。二级结构模拟物具有重要的理论意义,并被进一步用于蛋白-蛋白相互作用的抑制剂研究与新药设计中。本文从分析多肽的二级结构特征入手,分类阐述了目前的各类多肽二级结构模拟物,并重点分析了最为主要的基于酰胺键型的模拟物的设计与结构多样性。同时,本文提出一系列形象化的命名手段进行分类,如χ肽、ζ/ξ-肽及ζ-ξ-肽等。
- 王志鹏田长麟郑基深
- 关键词：多肽聚酰胺
- 镜像蛋白信息存储和编码技术
- 本发明公开了一种利用镜像蛋白质进行信息存储和编码的方法，包括以下步骤：步骤1：将计算机文件进行代码化；步骤2：将代码化后的序列转换为D‑型氨基酸和甘氨酸表示的镜像蛋白序列；步骤3：将镜像蛋白序列进行分段，并在每个所得镜像...
- 刘磊郑基深胡宏岗田长麟梁军石威巍李影
- 文献传递
- 化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及化合物及其制备方法和应用，具体地，提供了一种2-羟基-5硝基苯甲醛衍生物，其为式(Ⅰ)所示化合物，其中，R<Sup>1</Sup>为H或甲基；R<Sup>2</Sup>为H、C<Sub>1-6</Sub>烷基或...
- 刘磊郑基深左超唐姗田长麟
- 文献传递
- 蛋白质的化学全合成被引量：3
- 2007年
- 含有非天然氨基酸的蛋白质(如翻译后修饰蛋白质、修饰有探针分子的蛋白质等)是化学生物学中重要的生理活性分子。这些分子难以通过生物表达来获取,而必须使用化学方法来合成。半胱氨酸肽片段连接方法是目前应用于蛋白质化学全合成中的一种重要方法,该方法能够在温和的水溶液中高效地实现肽片段的连接,从而生成天然或者非天然的蛋白质。本文系统地综述了半胱氨酸肽片段连接方法的基本原理,详细讨论了近年来人们对该方法的一些重要改进。最后又介绍了该方法在几类重要的蛋白质分子合成中的代表性应用。
- 李娟郑基深沈非方葛敏郭庆祥刘磊
- 关键词：半胱氨酸脂蛋白糖蛋白
- 细胞穿透环肽被引量：3
- 2014年
- 细胞穿透环肽能够穿透细胞膜,特异性地靶向细胞内靶标,并具有较好的体内稳定性,因而具备很好的成药性,并受到研究者越来越多的关注。目前,主要有两种方式获得细胞穿透环肽,即从天然产物中获得和对已有的环肽或线性肽进行化学修饰。本文主要对上述两方面进行简要综述,重点介绍两类细胞穿透环肽天然产物以及通过化学修饰方法得到细胞穿透环肽的策略,并探讨细胞穿透环肽的结构-活性关系及其细胞穿透机理。
- 梁妍钰唐姗郑基深
- 关键词：多肽药物环肽化学合成
