郑剑晖
- 作品数：10 被引量：126H指数：7
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺血性脑卒中急性期CT灌注成像与临床的相关性被引量：15
- 2005年
- 目的探讨CT灌注成像(CTP)对缺血性卒中急性期的诊断价值,并观察影像学检查与临床的相关性。方法31例急性半球梗死者在发病24h内行头颅CT和CTP检查,同时进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),其中18例在发病后12～72h内行头颅MRI+弥散成像(DWI),25例于发病后14～80d复查CT,同时进行NIHSS评分。结果24h内CT和CTP诊断敏感度分别为25.8%和90.3%,6h内CTP诊断敏感度88.2%。DWI上高信号的范围与局部脑血容量(CBV)的缺损程度间有相关关系;最初NIHSS评分与灌注缺损面积及灌注缺损程度无相关关系,而最终NIHSS评分与DWI异常面积和梗死面积有相关关系。结论CTP对超早期半球缺血有诊断价值,能发现缺血半暗带,可成为急性半球缺血的常规检查。最终的神经功能缺损与DWI异常面积和最后梗死面积相关。
- 刘银红陈涓刘芳侯世芳盛爱珍刘明秦绍森郑剑晖
- 关键词：缺血性脑卒中急性期CT灌注成像神经功能缺损
- 应用帕金宁控释剂治疗帕金森病伴有运动波动的前瞻性研究被引量：9
- 1996年
- 应用帕金宁控释剂（ｓｉｎｅｍｅｔＣＲ）治疗帕金森病伴有运动波动患者４６例，进行了双盲、随机、对照的前瞻性研究。研究结果表明帕金宁控释剂的每日剂量较帕金宁普通片（ｓｉｎｅｍｅｔ）增加２６．０％，每日用药次数减少３３．３％。服用帕金宁控释剂后帕金森病的症状和体征有改善，对运动波动特别是剂末现象和开关现象有效，有效率分别为９４．４％和９０．５％。早晨服用帕金宁控释剂后，由于缓释关系较帕金宁普通片起效慢，故建议早晨加服帕金宁普通片。帕金宁控释剂的副作用与帕金宁普通片相似，同时与剂量大小有关。认为帕金宁控释剂是一种安全有效的抗帕金森病伴有运动波动的药物。
- 王新德谭铭勋罗毅龙洁郑剑晖张文记高平黄晖赵玉武张小英王建明
- 关键词：震颤性麻痹药物疗法
- 帕金森病患者工作记忆障碍研究被引量：25
- 2002年
- 目的 探讨帕金森病 (PD)患者工作记忆状况。方法 仿制并修订了Smith工作记忆检查软件 ,对 6 6例PD患者及 6 0名对照者进行工作记忆检查。结果 早期PD患者视觉空间工作记忆正确率较对照组低 (分别为 82 8%± 12 1%,90 9%± 6 7%) ,差异有显著意义 (t=3 0 76 ,P <0 0 1) ,视觉物体形状工作记忆正确率与对照组相近 (6 9 2 %± 10 9%,72 7%± 8 1%) ,差异无显著意义 (t=1 389,P >0 0 5 ) ;中期PD患者视觉空间与物体形状工作记忆正确率 (分别为 6 9 6 %± 15 6 %,6 3 11%±5 4 %) ,均较对照组低 ,差异有极显著意义 (t=6 399、t=3 377,P <0 0 0 0 1、P <0 0 1) ;中期PD患者视觉空间与物体形状工作记忆正确率均较早期PD患者低 ,差异有显著意义 (t=2 6 14、t =2 140 ,P <0 0 5 ) ;早期PD患者视觉颜色工作记忆正确率与对照组相近 (6 5 1%± 11 4 %,6 9 9%± 10 1%) ,差异无显著意义 (t=1 6 81,P >0 0 5 )。相关性分析发现 ,Hoehn Yahr分级与工作记忆正确率呈负相关。 结论PD患者早期即有视觉空间工作记忆损伤 ,而视觉物体形状工作记忆及颜色工作记忆正常 ,随着疾病进展至中期 ,PD患者视觉空间与物体形状工作记忆均受损伤 ,且程度较早期加重。
- 李淑华陈海波王新德郑剑晖苏闻蔡晓杰
- 关键词：帕金森病记忆障碍
- 帕金森病患者情绪障碍研究
- 目的:探讨PD患者是否伴随有情绪障碍,以及情绪障碍的特点,我们对100例帕金森病患者进行情绪障碍研究,现将结果报道如下。方法:1．对象:选2005年2月至10月门诊就诊PD患者100例,这些患者均符合全国锥体外系疾病研讨...
- 李淑华陈海波郑剑晖蔡晓杰苏闻曾湘豫母艳蕾
- 文献传递
- 帕金森病患者中枢多巴胺D_2受体SPECT显像研究被引量：4
- 1998年
- 建立人中枢多巴胺D_2.受体(DRD_2)SPECT功能显像的方法;了解帕金森病(PD)患者中枢DRD_2的功能状态及其诊断意义.静脉注射^(131)I-IBZM 2h后,SPECT扫描,记录脑DRD_2显像,选择基底节(BG)/枕叶(OC)和基底节(BG)/额叶(FC)作为反映基底节DRD_2功能的半定量指标.^(131)I-IBZM高度特异性地在双侧基底节浓聚.6例早期PD患者中,病侧肢体对侧的BG/OC和BG/FC比值较同侧BG/OC和BG/FC大(P<0.01);长期服用多巴制剂的6例中晚期PD患者,双侧BG/OC和BG/FC比值无明显差异,但低于对照组(P<0.01).I-IBZM-SPECT可以显示DRD_2的功能状态.早期PD患者病侧基底节DRD_2上调,长期应用多巴制剂的中晚期PD双侧基底节DRD_2减少.DRD_2的检测有助于PD的早期确诊.
- 王坚蒋雨平吕传真王新德郑剑晖吴春英王博诚张伟
- 关键词：多巴胺D2受体SPECT震颤麻痹
- 帕金森病运动功能评分量表的一致性和敏感性检验及其优越性体现(英文)被引量：9
- 2004年
- 目的:对反映帕金森病患者运动功能障碍的评分量表——帕金森病运动功能评分量(motordysfunctionratingscaleforParkinson'sdiseaese,MDR-SPD)的一致性和敏感性的评定,体现其优越性。方法:对5个评定者之间用MDRSPD评价20例帕金森病患者的运动功能的评分结果做Kappa检验;对另20例帕金森病患者治疗前后的评分结果进行t检验。结果:该量表15个项目的Kappa检验,最低K=0.66,最高K=0.97;20例帕金森病患者治疗前后得分分别为(19.68±7.94),(16.03±7.19)分,治疗前后评分结果差异有显著性意义(t=7.13,P<0.001)。结论:MDRSPD评定者之间一致性良好,且能敏感地反映出病情变化,可用于帕金森病患者的病情严重程度和治疗疗效的评定。
- 陈海波曾湘豫张文记秦斌郑剑晖李淑华王新德
- 关键词：帕金森病评分量表
- 第四届全国老年人神经系统疾病学术会议记要被引量：8
- 2003年
- 郑剑晖
- 关键词：帕金森病老年痴呆脑血管病
- 帕金森病患者情绪障碍研究被引量：12
- 2008年
- 目的了解帕金森病患者伴发的情绪障碍。方法采用汉密尔顿焦虑评价量表和抑郁评价量表对100例帕金森病患者和50例对照者进行情绪障碍研究;并根据简易智能状态检查量表、帕金森病统一评价量表(UPDRSⅢ)和改良Hoehn-Yahr分级,分别评价帕金森病患者的认知功能和运动障碍严重程度并进行病情分级。结果帕金森病组患者汉密尔顿焦虑评价量表评分[(14.45±8.30)分]和抑郁评价量表评分[(7.98±6.24)分]均高于对照组[(3.68±3.23)分、(2.76±3.32)分],差异均有统计学意义(P<0.01);其焦虑症状发生率为49%(49/100),高于对照组(2%),差异有统计学意义(P<0.01),但早期与中晚期患者之间差异无统计学意义(P>0.05)。帕金森病组患者抑郁症状发生率(12%)虽高于对照组(2%),但组间差异无统计学意义(P>0.05);中晚期患者抑郁症状发生率高于早期者(P<0.05)。帕金森病组焦虑症状主要表现为精神性焦虑及躯体性焦虑,抑郁症状则以焦虑躯体化、认知障碍、迟缓以及睡眠障碍为主;性别与肢体发病侧别对情绪障碍无明显影响,而汉密尔顿焦虑评价量表(r=0.199,P=0.049;r=0.295,P=0.005)和抑郁评价量表(r=0.196,P=0.050;r=0.274,P=0.009)情绪均与病程和UPDRSⅢ评分呈正相关。结论帕金森病患者以焦虑情绪为主要情绪障碍症状,表现为躯体性焦虑和精神性焦虑,于疾病早期即已出现;而抑郁症状多出现于疾病的中晚期,主要表现为焦虑躯体化、认知障碍、迟缓以及睡眠障碍。
- 李淑华陈海波郑剑晖苏闻曾湘豫母艳蕾
- 关键词：帕金森病焦虑症抑郁症
- 金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床观察被引量：7
- 2004年
- 目的评定单用金刚烷胺、金刚烷胺与复方丹参或丙炔苯丙胺合用对早期帕金森病 (PD)患者治疗的效果和安全性。方法采用多中心、开放式分组 ,单用金刚烷胺组 (金刚烷胺组 ) 3 5例 ,金刚烷胺 +复方丹参组 (复方丹参组 ) 3 4例 ,金刚烷胺 +丙炔苯丙胺 (丙炔苯丙胺 )组 2 9例。临床疗效采用改良Webster量表和帕金森病运动功能 (MDRSPD)量表 ,在治疗前及以后每 2个月进行 1次评定 ,期限为 1年 ,观察药物的临床疗效及副作用。同时在治疗前后取血查肝肾功能、血糖及血常规、尿常规。结果Webster量表和MDRSPD量表的临床有效率 ,单用金刚烷胺组分别为 42 9%和 3 7 1% ,复方丹参组分别为 3 4 2 %和 2 6 5 % ,丙炔苯丙胺组分别为 5 1 1%和 48 3 % ,经t检验差异无显著性。MDRSPD量表的临床显效率 ,金刚烷胺组为 2 8% ,复方丹参组为 11 8% ,丙炔苯丙胺组为 2 7 6%。复方丹参组与金刚烷胺组相比 ,差异无显著性 ;丙炔苯丙胺组与金刚烷胺组相比 ,差异有显著性。不良反应的发生率在以上 3组分别为 2 7 8%、8 8%和 3 1% ,但均较轻微 ,持续时间短 ,不影响治疗。结论 3组方案对早期PD患者均有一定的疗效 。
- 张文记陈海波蒋雨平陈生弟张本恕郑剑晖秦斌曾湘豫蒋景文王新德
- 关键词：帕金森病金刚烷胺复方丹参丙炔苯丙胺
- 帕金森病运动功能评分量表及一致性和敏感性检验被引量：39
- 2001年
- 目的 提出并详细描述一种对帕金森病 (PD)患者运动功能障碍的临床评分。方法 运用统计学方法对这一评分量表的一致性和敏感性进行检验 ,对 2 0例PD患者的帕金森病运动功能评分量表 (MDR SPD)评分结果做Kappa检验 ,对 2 0例PD患者治疗前后的评分结果进行t检验。 结果 该量表 16个项目的Kappa检验 ,最低K =0 .6 6 ,最高K =0 .97;t检验示治疗前后评分结果差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 MDRSPD可重复性较好 ,且能敏感地反映出病情变化 ,是一种使用方便的、较为精确和稳定的量表化方法 ,可用于PD患者的病情严重程度和治疗疗效的评定。
- 陈海波曾湘豫张文记秦斌郑剑晖李淑华王新德
- 关键词：帕金森病运动功能障碍评分方法敏感性
