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邵国兴

作品数:156 被引量:651H指数:12
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队医学科研项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 152篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 151篇医药卫生
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主题

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  • 11篇肾肿瘤
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  • 9篇细胞凋亡
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机构

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作者

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传媒

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  • 4篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1990
156 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血精(附10例报告)被引量:2
1994年
血精为少见症状,文献报告较少,现将我院收治10例血精进行报告并复习文献就血精的病因、诊断及治疗讨论.临床资料见表1.讨论:临床医生容易单凭血精做出精囊炎的诊断,实际上血精病因较多,精囊炎仅为多见病因之一.ROOS将血精病因分成三类:器质性、功能性.特发性.本组血精均由器质性病变引起.血精病因的诊断有赖于仔细询问病史、查体、实验室检查及影像学检查.
王风石峻秦荣良邵国兴王中琨李希华
关键词:血精生殖器疾病
人前列腺癌中P21^(CIP1/WAF1),Rb的表达意义被引量:5
2001年
目的 研究 P2 1CIP1 /WAF 1 及 Rb在人前列腺癌标本中的表达以及两者的相关性 ,以阐述它们与前列腺癌的病理分级及临床分期的关系 .方法 应用免疫组化 SABC法染色技术对 36例前列腺癌标本进行检测 ,观察 P2 1CIP1 /WAF 1 及 Rb在前列腺癌各病理分级 ,临床分期中的表达及相关性 .结果 在 36例人前列腺癌标本中 ,P2 1CIP1 /WAF 1和 Rb免疫组化阳性染色为棕黄色或棕褐色 ,分别定位于细胞质和细胞核 ,其中P2 1CIP1 /WAF 1阳性 19例 ,阳性率 5 2 .8% .Rb阳性 17例 ,阳性率47.2 % .在不同病理分级、临床分期之间差异均有显著性 ,但实验结果未发现 P2 1CIP1 /WAF 1 与 Rb有显著相关性 .结论 P2 1CIP1 /WAF 1 ,Rb的表达与前列腺癌组织的病理学分级、临床分期呈负相关性 ,在前列腺癌分子发病机制中可能涉及到P2 1CIP1 /WAF 1 。
杨力军邵国兴刘荣福王禾陈宝琦
关键词:前列腺肿瘤视网膜母细胞瘤前列腺癌
利用基因芯片研究无精子症相关基因及RAP1 A基因初步探讨被引量:1
2003年
目的 :应用基因芯片技术获取正常生育人睾丸组织与无精子症病人睾丸组织中差异表达的基因 ,并对结果进行初步分析研究。 方法 :抽提正常生育人睾丸组织与无精子症病人睾丸组织中的mRNA来制备探针 ,经过点样、杂交及洗涤后 ,通过计算机观察两者表达谱的差异情况 ,随后通过文献检索系统对其中明显上调的基因之一RAP1A进行了初步分析。 结果 :通过基因芯片筛选 ,获得 6 2 3条差异表达的基因 ,其中明显上调的基因RAP1A与人类精子调控关系密切。 结论 :基因芯片筛选正常生育人睾丸组织与无精子症病人睾丸组织差异表达的基因具有样品用量少、速度快的特性 ,可用于高通量筛选无精子症基因以及进一步的研究。
杨波高晓康王禾刘贺亮陈宝琦袁建林邵国兴邵晨
关键词:无精子症基因芯片
Ν-硝基-L-精氨酸甲酯对大鼠隐睾生殖细胞凋亡的保护作用被引量:2
2003年
目的 :探讨一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂N 硝基 L 精氨酸甲酯 (L NAME)对大鼠隐睾生殖细胞凋亡的保护作用。 方法 :用 2 2dSD雄性大鼠复制单侧隐睾模型。实验分假手术组、隐睾组、隐睾 +L NAME组 [术后腹腔注射L NAME ,10mg/(kg·d) ],每组大鼠各 10只。术后 7d ,用生物素 dUTP/酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡 ,用硝酸还原酶法测定睾丸组织中N0含量 ,用化学比色法测定睾丸组织中NOS活性。 结果 :术后第 7d ,与假手术组睾丸相比 ,隐睾组睾丸发生凋亡的生殖细胞数显著增加 ,隐睾 +L NAME组睾丸发生凋亡的生殖细胞数比隐睾组显著减少 (P <0 .0 1) ,隐睾 +L NAME组睾丸组织中NO含量及NOS活性与隐睾组相比显著降低 (P<0 .0 1)。 结论 :隐睾组织中NO和NOS升高是隐睾生殖细胞凋亡增加的病理机制之一 ,L NAME通过抑制NOS活性、减少NO的产生来降低睾丸组织生殖细胞的凋亡发挥其保护作用。
高晓康杨波王禾邵晨刘贺亮邵国兴
关键词:隐睾症凋亡一氧化氮一氧化氮合酶N-硝基-L-精氨酸甲酯
钛镍记忆合金网状支架治疗前列腺增生症(附23例报告)
1997年
<正> 钛镍记忆合金网状支架治疗前列腺增生症其操作简单,疗效较为满意,尤其对于不适宜手术治疗的患者,提供了一种新的治疗手段。我院自1993年开始采用国产钛镍记忆合金网状支架治疗前列腺增生症23例,取得较好疗效报告如下。 1 材料 钛镍记忆合金网状支架直径为14mm(F42号),由北京高忆公司提供Storz 0~0窥镜及推进机关组成。 2 方法 患者采用鞍麻或骶管麻醉。在O℃冰水中将钛镍记忆合金网状支架(以下简称网状支架)捏扁放入进置入器的管鞘内。
郭宏林王中琨邵国兴
关键词:前列腺增生钛镍记忆合金
下腔静脉整段切除术治疗肾肿瘤伴下腔静脉癌栓完全性梗阻被引量:7
1999年
目的提高肾肿瘤根治术的治疗效果。方法报告应用下腔静脉整段切除术和右肾癌根治性切除术,治疗4例右肾肿瘤并下腔静脉癌栓完全性梗阻病人。4例下腔静脉癌栓均位于肝静脉平面以下。结果所有病人术后血尿素氮、肌酐水平无明显上升。1例因肿瘤肺转移于术后1年零3个月死亡,1例随访3年后失访,2例健在(分别为术后1年及10个月)。结论无远处重要器官转移的伴有下腔静脉癌栓完全梗阻的肾肿瘤病人仍是积极手术治疗的指征。整段切除癌栓完全梗阻的下腔静脉,因包括左肾在内的血液回流已建立了良好的侧支循环,因而无需再行血管重建手术。
陈宝琦王禾石峻刘佃成邵国兴于茂生高志清
关键词:肾肿瘤下腔静脉癌栓外科手术
原发性输尿管癌(附19例报告)被引量:20
1994年
报道原发性输尿管癌19例,均为移行上皮癌,术前明确诊断者18例。膀胱镜检查及输尿管插管造影具有重要的诊断价值。对误诊原因进行了分析。对不明原因的肉眼血尿患者应考虑输尿管癌的可能。
秦荣良王风石峻于茂生邵国兴
关键词:输尿管肿瘤病例报告
基因芯片技术在COX10等无精症患者相关基因的分析被引量:4
2003年
目的 运用基因芯片技术获取正常生育者睾丸组织与无精症患者睾丸组织中差异表达的基因 ,并对结果进行生物信息学分析。方法 分别抽提正常生育者与无精症患者睾丸组织中mRNA制备探针 ,应用基因芯片技术观察二者表达谱差异情况 ,并对其中明显下调的COX10基因进行生物信息学分析。结果 通过人基因芯片筛选 ,获得 12 0条与无精症相关的基因 ,其中明显下调的基因COX10与人类精子调控关系密切。结论 基因芯片筛选正常生育者与无精症患者睾丸组织差异表达基因具有样品用量少 ,高敏感性 ,快速高效等特性 。
邵晨杨波王禾汪涌高晓康秦卫军陈宝琦邵国兴
关键词:基因芯片技术无精症基因差异表达睾丸组织
细胞色素氧化酶10在非梗阻性无精子症患者睾丸组织中的表达被引量:2
2009年
目的:评价细胞色素氧化酶10(COX10)基因在非梗阻性人无精子症及正常睾丸组织中的表达及意义。方法:应用包含有人COX10及RBM、EIF1AY等基因的微矩阵芯片对人正常睾丸及无精子症睾丸组织中差异表达基因谱进行了研究:通过RT-PCR方法获得两种组织mRNA,再分别用Cy5-dUTP及Cy3-dUTP标记制备cDNA探针。两种探针混合后与包含有人4096条cDNA序列的cDNA微矩阵芯片杂交,经扫描、计算机处理分析比较杂交结果;随后利用原位杂交技术对COX10mRNA在10例正常生育及39例非梗阻性无精子症睾丸组织中的表达进行了研究。结果:获得128个可能与无精子症相关的差异表达基因,其中56个基因表达上调,72个基因表达下调,其中COX10下调明显。与cDNA微矩阵杂交结果相同,原位杂交证实COX10mRNA在正常睾丸组织生精细胞中表达强于非梗阻性无精子症睾丸组织。结论:COX10可能在无精子症的发生与进展过程中起一定的作用;cDNA微矩阵技术可以应用于筛选非梗阻性无精子症相关基因的研究中。
杨波袁建林高晓康王禾邵晨刘贺亮陈宝琦秦荣良邵国兴康福霞
关键词:非梗阻性无精子症睾丸
生长曲线拟合及细胞群体倍增时间的简化计算被引量:28
2002年
严泉剑李六金张宇梅杨贵忠刘海军郭金龙王禾邵国兴
关键词:细胞培养
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