邱友春
- 作品数：21 被引量：12H指数：1
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- 一种制备1－苄基－4－哌啶甲醇的方法
- 本发明提供一种制备1－苄基－4－哌啶甲醇的方法，该方法以1－苯甲酰基－4－哌啶甲酸为原料，用硼氢化钠或硼氢化钾在酸的存在下将分子中的酰基及羧基同时还原得到1－苄基－4－哌啶甲醇。该方法路线简短，条件温和，收率大于85％，...
- 张福利邱友春何兵明陆颖鹏
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- 1,2－缩酮保护基－1,2,4－丁三醇的制备方法
- 本发明提供了一种1，2－缩酮保护基－1，2，4－丁三醇的制备方法，其特征在于，3，4－缩酮保护基－3，4－二羟基丁酸酯(II)在Lewis酸存在下用NaBH<Sub>4</Sub>或KBH<Sub>4</Sub>进行还原...
- 张福利邱友春张椿年
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- 2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉-3-甲醇的制备方法
- 本发明提供了一种2-环丙基-4-(4′-氟苯基)喹啉-3-甲醇的制备方法，其特征在于，2-氨基-4′-氟-二苯甲酮(I)与3-环丙基-3-氧代丙酸酯(II)在催化量的Zn(OTf)<Sub>2</Sub>催化下进行环合反...
- 张福利邱友春张椿年
- 1,2-缩酮保护基-1,2,4-丁三醇的制备方法
- 本发明提供了一种1，2-缩酮保护基-1，2，4-丁三醇的制备方法，其特征在于，3，4-缩酮保护基-3，4-二羟基丁酸酯(II)在Lewis酸存在下用NaBH<Sub>4</Sub>或KBH<Sub>4</Sub>进行还原...
- 张福利邱友春张椿年
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- 药物中间体(5S)－5,6－二羟基－3－氧代己酸酯衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种他汀类降血脂药物合成中间体(5S)-5，6-O-异亚丙基-5，6-二羟基-3-氧代-己酸酯的制备方法，本发明是以羟基保护的(S)-3，4-二羟基丁酰基化合物(II)在有机胺及无水氯化镁存在下与丙二酸单酯钾...
- 张福利邱友春张椿年
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- 顺式全氢异吲哚的制备方法
- 本发明提供了一种顺式全氢异吲哚的制备方法，在MgCl<Sub>2</Sub>存在下，将顺式六氢邻苯二甲酰亚胺用KBH<Sub>4</Sub>进行还原制得顺式全氢异吲哚。本发明操作简便，且所用还原剂价廉易得，适于规模化生产...
- 张福利邱友春张椿年
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- 一种制备手性1,2,3,4－四氢－1－萘甲酸的方法
- 本发明提供一种制备手性1，2，3，4－四氢－1－萘甲酸的方法，该方法以手性1，2，3，4－四氢－1－萘甲醇为原料，在氧化剂存在下将其氧化得到相应构型的羧酸。该方法路线简短，操作方便，收率高，操作简便，适于工业化生产。
- 张福利朱川胡猛邱友春
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- (S)-4-溴-1,3-丁二醇的制备方法
- 本发明提供一种(S)-4-溴-1，3-丁二醇的制备方法，(S)-4-溴-3-羟基丁酸酯在MgCl<Sub>2</Sub>的存在下，用KBH<Sub>4</Sub>进行还原，制得(S)-4-溴-1，3-丁二醇。
- 张福利邱友春张椿年
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- (2’S，3’R,4S)－3－[2’－(N－取代氨甲基)－3’－羟基丁酰基]－4－取代噁唑烷－2－酮衍生物及其制备方法
- 本发明公开了(2’S，3’R，4S)－3－[2’－(N－取代氨甲基)－3’－羟基丁酰基]－4－取代噁唑烷－2－酮衍生物(I)及其制备方法。该化合物由式(II)所示的化合物在有机溶剂中在金属催化剂和碱的作用下与乙醛缩合而得...
- 张福利张立明邱友春胡猛谢美华
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- (S)－4－溴－1,3－丁二醇的制备方法
- 本发明提供一种(S)－4－溴－1，3－丁二醇的制备方法，(S)－4－溴－3－羟基丁酸酯在MgCl<Sub>2</Sub>的存在下，用KBH<Sub>4</Sub>进行还原，制得(S)－4－溴－1，3－丁二醇。
- 张福利邱友春张椿年
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