邓毓文
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：闽南师范大学更多>>
- 发文基金：福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 联萘酚在涂敷型淀粉衍生物手性固定相上拆分中的吸热保留及对映体洗脱顺序反转被引量：3
- 2013年
- 在正相条件下,探讨了手性化合物联萘酚、联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯、二溴代联萘酚、氢化安息香以及萘普生在涂敷型淀粉衍生物手性固定相Lux Amylose-2上的拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的种类及含量、柱温等对手性拆分及对映体洗脱顺序的影响。氢化安息香获得理想的拆分,分离度可达17.76;联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯和二溴代联萘酚得到基线或部分分离,分离度分别为3.43、2.56和1.47;萘普生未得到拆分。联萘酚拆分中观察到溶剂诱导及温度诱导对映异构体洗脱顺序反转的现象,R-联萘酚表现出少见的吸热保留特征。结合这些现象对手性识别机理进行了探讨。
- 张华郭丹丽邓毓文姚碧霞翁文
- 关键词：液相色谱淀粉手性固定相联萘酚对映体分离
- 甘草酸、甘草次酸差向异构体液相色谱拆分的研究
- 本论文主要讨论了以下几个方面：1.介绍了我国甘草资源的分布情况、甘草中一些有生理活性的化合物、甘草的用途、分析检测方法;阐述了甘草酸差向异构体及甘草次酸差向异构体的物理化学性质、应用价值、提取合成方法、分析检测方法。2....
- 邓毓文
- 关键词：反相高效液相色谱法甘草酸甘草次酸差向异构体
- 文献传递
- 整体化色谱柱分离测定甘草酸18H-差向异构体被引量：2
- 2013年
- 建立整体化色谱柱分离分析甘草酸18H-差向异构体的方法。采用C18整体化色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈体系,探讨了磷酸盐缓冲液pH及浓度、乙腈含量、柱温等对甘草酸18H-差向异构体分离的影响,在优化色谱条件下,18α-、18β-甘草酸得到基线分离,分离度可达2.75,二异构体出峰时间在10 min内,且在2.12～21.2μg/mL范围内线性关系良好。运用整体化色谱柱缩短了甘草酸18H-差向异构体的分析时间,提高了分析效率,方法可运用于评价甘草酸的异构化及质量控制。
- 邓毓文杨加兴杨志达陈道临翁文
- 关键词：高效液相色谱法18Α-甘草酸18Β-甘草酸差向异构体
- 甘草次酸差向异构体的高效液相色谱分离分析被引量：2
- 2014年
- 应用整体化色谱柱，反相条件下对18H-甘草次酸差向异构体的拆分进行了探讨。采用Chromolith RP-18e整体化色谱柱，乙酸铵-乙腈-甲醇三元流动相体系，考察了乙酸铵浓度、有机添加剂含量、柱温等因素对甘草次酸差向异构体拆分的影响，在优化的色谱条件下，甘草次酸差向异构体达到了基线分离，分离度可达5．30。18α-甘草次酸与18β-甘草次酸分别在2．16—23．76μg／mL与4．24—46．64μg／mL范围内呈良好的线性关系。建立的方法简便快速，可应用于甘草次酸类药物的质量监测与控制，以及甘草次酸异构体的转化评价。
- 姚碧霞杨新梅郑慧敏邓毓文翁文
- 关键词：18Β-甘草次酸差向异构体色谱分离
- β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相的制备及应用
- 以三氯聚氰为交联剂,将人血清白蛋白连接到β-环糊精键合硅胶上,合成了稳定性良好的β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相。色氨酸得到了理想的拆分效果。
- 亢珊珊邓毓文林碧清姚碧霞翁文
- 关键词：Β-环糊精人血清白蛋白色氨酸手性拆分
- 文献传递
- 几种不同类型手性固定相的制备及在药物拆分中的应用
- 姚碧霞曾小玲郭丹丽亢珊珊张华邓毓文翁文
- 关键词：手性固定相多糖衍生物环糊精蛋白质手性拆分药物分析
- β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相的制备及应用
- 以三氯聚氰为交联剂，将人血清白蛋白连接到β-环糊精键合硅胶上，合成了稳定性良好的β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相。色氨酸得到了理想的拆分效果。
- 亢珊珊邓毓文林碧清姚碧霞翁文
- 关键词：Β-环糊精人血清白蛋白色氨酸手性拆分
- 文献传递网络资源链接
