邓巍
- 作品数：33 被引量：432H指数：11
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 全国血站系统乙型肝炎表面抗原室间质量评价被引量：8
- 2001年
- 王露楠马嵘邓巍李金明郑怀竞
- 关键词：乙肝表面抗原血站
- 快速检测HIV病毒的核苷酸序列、方法及体外诊断试剂盒
- 本发明涉及一种快速检测HIV病毒的核苷酸序列、方法及体外诊断试剂盒，属于病毒分子生物学领域和医学生物技术领域。一组检测HIV病毒的核苷酸序列，具有序列表SEQ IDNo.1至SEQ ID No.7所示碱基序列。本发明的有...
- 李金明黄杰王露楠邓巍杨昌梅孟双申子瑜
- 文献传递
- 标本处理对聚合酶链反应测定乙肝病毒核酸的影响被引量：32
- 2000年
- 目的 研究对血清标本进行乙型肝炎病毒 (HBV)DNA聚合酶链反应 (PCR)测定前的最佳标本处理方法。方法 使用煮沸裂解方法和核酸纯化方法同时处理 2份HBVDNA含量不同血清标本及 3份溶血和正常血清标本 ,比较荧光定量PCR测定的重复性及测定值的差异。结果 煮沸裂解法处理 2份标本所得结果的重复性 (变异系数CV分别为 0 2 16 5和 0 32 6 2 )明显差于对样本进行核酸纯化后的测定重复性 (CV分别为 0 0 6 99和 0 10 92 ) ;并且 ,当标本中血红蛋白含量大于 5 .89μg/L时 (肉眼未见有明显溶血 ) ,采用煮沸裂解法处理标本所得HBVDNA量较核酸纯化方法所得值低约 2个数量级 (P <0 .0 5 )。结论 在HBVDNAPCR检测时 ,煮沸裂解法不适合用来处理血清标本 。
- 李金明王露楠邓巍
- 关键词：聚合酶链反应标本制备
- 含内质控的新型检测HIV-1感染的双特异性探针实时荧光RT-PCR方法的建立被引量：5
- 2007年
- 目的以包含内标 RNA 的病毒样颗粒作为内质控,建立一种新型的检测 HIV-1感染的包含双特异探针实时荧光 RT-PCR 方法(Dual-specificity probe real-time reverse transcriptase-PCR,DSPrtRT-PCR),提高HIV-1RNA 的检出率。方法采用针对 HIV-1基因组保守区域内两个不同区域的两条不同的荧光探针和两组引物,建立检测 HIV-1RNA 的实时荧光 RT-PCR 方法,并构建了内含HIV-1内标 RNA 的病毒样颗粒,将其作为本方法的内部假阴性质控,考察了所建立方法的检测灵敏度和特异性。比较了单探针和双探针检测方法在 HIV-1亚型检测能力、检测灵敏度和临床样本的检测适用性。结果所建立方法的灵敏度为125 U/ml;在检测 HIV-1阴性样本时具有100%的特异性。和单探针方法比较,双特异探针方法在HIV-1亚型检测中能检测到M族的所有亚型以及 O 族;检测灵敏度和单探针方法比较无统计学意义;在对60份临床样本的检测中,单探针方法只能检出39份,而双探针方法能检出50份(10份检测阴性的样本用 COBAS 检测证明为阴性)。结论本研究建立的 HIV-1 RNA 的 DSPrtRT-PCR 具有很高的检测灵敏度以及 HIV-1多亚型的检测能力。在对临床样本的检测中证明具有很好的临床适用性。
- 黄杰李金明王露楠邓巍
- 关键词：HIV-1核酸探针
- 乙型肝炎病毒DNA聚合酶链反应测定的全国室间质量评价被引量：9
- 2000年
- 李金明王露楠邓巍马嵘郑怀竞杨振华
- 关键词：乙型肝炎HBV-DNA聚合酶链反应
- 乙型肝炎病毒DNA标准物质的研究被引量：13
- 2007年
- 目的研制国内用于HBVDNA扩增检测的血清标准物质。方法用HBVDNA阴性血浆将阳性血浆稀释至含量约1．00×10^6拷贝／ml，0．5ml／支分装，然后进行真空冷冻干燥。检测方法采用实时荧光定量PCR方法和罗氏公司的PCR内标定量方法。检测室温14d、37K27d、2～8℃6个月和-20℃时制备物的HBVDNA含量变化，确定其在不同条件下的稳定性。2年内不定期检测8次-20℃和-70℃保存时制备物的HBVDNA含量变化，确定其长期保存的稳定性。取30份样本分别检测其HBVDNA含量，并与混合后样本的HBVDNA含量进行比较，确定制备物的均匀性。制备标准品的HBVDNA含量通过与国际标准物质比对及根据国际标准物与制备标准物的吸光度值建立的标准曲线计算获得。结果该标准物质HBVDNA定值为（1．03±0．21）×106U／m1。稳定性实验表明制备物在室温、37℃和2～8℃时的HBVDNA含量与对照组（-20℃）比较，差异无统计学意义（f值分别为0．152、0．949、1．300，P值均〉0．05）；-20℃保存2年的制备物HBVDNA含量与对照组（-70℃）比较，差异无统计学意义（t=0．449，P〉0．05）。均一性检测结果表明瓶间不精密度为4．46％，批内精密度和总精密度差异无统计学意义（F=1．0250，P〉0．05）。结论该制备物达到了国家一级标准物质的要求，可以作为用于核酸扩增检测的HBVDNA标准物质。
- 王露楠邓巍申子瑜陈文祥李金明
- 关键词：肝炎病毒乙型DNA标准物质
- 基于日常检测结果的核酸扩增检测假阳性统计室内质量控制方法被引量：5
- 2006年
- 目的建立一种利用核酸扩增检验实验室日常检测数据进行定性测定假阳性监测的实验室室内质量控制方法。方法以实验室日常不少于20次检测的阳性率比值为基础,计算阳性率比值的均值(x)和标准差(s),绘制质控图,以1+2S为“告警”规则,1+3S和3+2S为失控规则。结果对实验室212次HBVDNA聚合酶链反应(PCR)实测数据分析,x和s分别为0.527和0.078,与前20次测定的x(0.532)和s(0.09)相近。212次测定中,出现5次超出x±2s,按照所定的质控规则有两次失控。符合统计上的正态分布。结论为核酸扩增常规检测提供了一种具有可操作性的假阳性统计室内质控方法。
- 李金明林尊慧王露楠靳海英彭建明王忠芳邓巍
- 关键词：核酸扩增技术假阳性反应
- 室内质量控制对乙型肝炎表面抗原测定准确度的影响被引量：53
- 2001年
- 李金明王露楠徐锡霞邓巍
- 关键词：乙型肝炎表面抗原HBSAG
- HBsAg阴性献血者血清(浆)HBV DNA检测的意义被引量：11
- 2003年
- 目的 明确HBsAg阴性献血者血清 (浆 )HBVDNA检测的应用价值。 方法 采用聚合酶链反应 (PCR)检测HBsAg阴性献血者血清 (浆 )HBVDNA。如HBVDNA为阳性 ,则进一步检测乙肝“两对半”血清学指标。结果 5 0 0份标本中有 1 4份为HBVDNA阳性 ,检出率为 2 .8%。进一步检测其它HBV感染的血清学指标 ,发现这 1 4份标本中有 5份表现为抗 HBs、抗 HBe和抗 HBc一项或两项阳性。对HBVDNA的定量测定表明 ,其含量在 1 0 4～ 1 0 6拷贝数 /ml。结论 为尽可能减少输血后HBV感染的发生 ,有必要采用PCR方法检测HBsAg阴性献血者血清 (浆 )
- 邓巍王露楠李金明
- 关键词：表面抗原聚合酶链反应酶联免疫吸附试验
- 临床基因扩增检验实验室质量保证体系的建立
- 申子瑜李金明王露楠郑怀竞邓巍马嵘
- 该项目探讨了临床基因扩增检验实验室工作规范。参照了国际标准化组织尚未正式出台的ISO/DIS 15189《医学实验室－质量和能力的具体要求》的有关内容，根据基因扩增检验技术的特点，结合我国医疗机构的现状，研究出台了一套即...
- 关键词：
- 关键词：基因扩增
