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迟晓春

作品数:10 被引量:38H指数:4
供职机构:北京大学基础医学院解剖学与组织胚胎学系更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇粒细胞
  • 4篇卵巢
  • 4篇卵巢颗粒
  • 4篇卵巢颗粒细胞
  • 4篇颗粒细胞
  • 3篇SMAD2
  • 3篇SMAD3
  • 3篇大鼠卵巢
  • 3篇大鼠卵巢颗粒...
  • 2篇严重急性
  • 2篇严重急性呼吸
  • 2篇严重急性呼吸...
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇嵌合
  • 2篇嵌合体
  • 2篇嵌合体小鼠
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇综合征

机构

  • 10篇北京大学
  • 1篇武警总医院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 10篇迟晓春
  • 8篇祁丽花
  • 8篇徐健
  • 6篇董静霞
  • 4篇杨京京
  • 3篇卫晓红
  • 2篇顾江
  • 1篇宫恩聪
  • 1篇张承英
  • 1篇肖泽均
  • 1篇刘斌
  • 1篇陈曦
  • 1篇李业霞
  • 1篇贾永忠

传媒

  • 4篇解剖学杂志
  • 2篇解剖学报
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇2007年中...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸吉西他滨对乳腺癌小鼠Tusc2、Lats2基因表达的影响被引量:2
2010年
目的探讨盐酸吉西他滨对乳腺癌小鼠肿瘤抑制因子候选基因2(Tusc2)、大型肿瘤抑制因子2(Lats2)基因mRNA及蛋白水平表达的影响。方法首先建立小鼠乳腺癌模型,盐酸吉西他滨药物处理前(0d)、处理后第5天(5d)、处理后第10天(10d)分别取材,采用RT-PCR和Western blotting方法检测Tusc2、Lats2基因表达量的变化。结果盐酸吉西他滨作用乳腺癌小鼠第10天(10d)后,RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,实验组Tusc2与Lats2 mRNA相对表达量分别增加约4.5倍与8倍(P<0.05),其余各组与相应空白对照组相比,相对表达量无统计学差异(P>0.05);同时Western blotting结果显示,实验组与空白对照组相比,TUSC2与LATS2蛋白相对表达量分别上调约10倍与5倍(P<0.05)。其他各组之间相比统计学无显著差异(P>0.05)。结论盐酸吉西他滨能有效上调乳腺癌小鼠体内Tusc2、Lats2基因的表达。
李业霞曹进能祁丽花董静霞迟晓春徐健
关键词:盐酸吉西他滨乳腺癌免疫印迹法小鼠
卵泡刺激素调节大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的表达及磷酸化被引量:1
2008年
目的:研究卵泡刺激素(FSH)对大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的调节。方法:21dSD雌鼠,腹腔注射孕马血清20IU,对颗粒细胞进行原代培养,用转化生长因子β受体Ⅱ(TβRⅡ)抗体中和卵巢颗粒细胞表面TβRⅡ,以阻断TGFβ/Smads信号通路,再以不同浓度的FSH对细胞进行不同时间的处理,免疫印迹法检测TGFβ信号通路中TβRⅡ、Smad2/Smad3及P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达。结果:TβRⅡ、Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量与FSH的作用呈时间依赖性显著增强;TGFβ/Smads信号通路被阻断后再用FSH处理,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量没有明显变化;细胞表面TβRⅡ恢复后,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量有少量增加。结论:FSH刺激大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3的表达和磷酸化;FSH对Smad2/Smad3的激活作用在相当程度上依赖于TβRⅡ。
卫晓红祁丽花徐健迟晓春董静霞
关键词:卵巢颗粒细胞卵泡刺激素转化生长因子ΒSMAD2SMAD3
体外阻断卵巢颗粒细胞转化生长因子β信号转导通路模型的建立被引量:1
2008年
董静霞卫晓红徐健祁丽花迟晓春
关键词:信号转导通路体外阻断卵巢RECEPTOR
FSH通过TGFβ受体刺激大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的表达和活化
<正>目的:体外实验观察卵泡刺激素(FSH)对大鼠卵巢颗粒细胞中 Smad2/Smad3蛋白的调节作用及与 TGFβ/Smads 信号通路的关系。方法:原代培养卵巢颗粒细胞,对细胞给以3种不同的处理:(1)正常对照组,培...
祁丽花徐健卫小红董静霞迟晓春
文献传递
Smad2/Smad3蛋白在大鼠卵巢颗粒细胞中的表达及FSH对其活化的影响被引量:14
2007年
目的研究Smad2/Smad3蛋白在大鼠卵巢颗粒细胞中的表达及FSH对其活化的影响。方法21dSD雌性大鼠,注射PMSG 20IU,48h后对卵巢颗粒细胞进行原代培养,用TGFβRⅡ抗体及不同浓度的FSH对细胞进行不同时间的处理,通过免疫细胞化学方法观察TGFβ信号通路中Smad2/Smad3和P-Smad2/P-Smad3(磷酸化Smad2/3)表达的变化。结果1.Smad2/Smad3主要定位于卵巢颗粒细胞胞质,其活化形式P-Smad2/P-Smad3有少量表达;2.经FSH处理后,Smad2/Smad3向核内转移增多,P-Smad2/P-Smad3的表达增强,并与FSH的作用时间及剂量呈正相关性;3.TGFβRⅡ被抗体完全中和后再用FSH处理,Smad2/Smad3的核阳性率无显著增多,P-Smad2/P-Smad3的表达未见明显增强。结论1.FSH促进Smad2/Smad3的磷酸化;2.FSH对Smad2/Smad3的激活作用与TGFβ受体密切相关。
卫晓红祁丽花迟晓春董静霞杨京京徐健
关键词:SMAD2SMAD3卵泡刺激素颗粒细胞
显微注射技术的改进和用灵长类间充质干细胞制备嵌合体小鼠被引量:4
2004年
迟晓春陈曦杨京京刘斌
关键词:灵长类动物间充质干细胞嵌合体小鼠
显微操作技术的改进和利用人干细胞构建嵌合体小鼠
目的:建立显微注射法制备嵌合体小鼠的技术平台;研究人骨髓来源的间充质干细胞和nestin阳性胰岛来源的前体细胞在嵌合体小鼠胚胎内的分化发育机制.方法:与传统的显微操作针的制作技术比较,设计新的显微注射针,并增加持卵针的制...
迟晓春
关键词:显微操作胚泡嵌合体间充质干细胞
Smad2/3蛋白及其活化形式在人肾脏中的表达和定位被引量:6
2008年
目的研究Smad2和Smad3蛋白及其活化形式P-Smad2、P-Smad3在人正常肾脏组织中的表达、定位及其意义。方法采用免疫组织化学技术(SP法)检测20例人肾脏中Smad2、Smad3蛋白及P-Smad2、P-Smad3的表达和定位。结果Smad2、Smad3在肾小管、肾小球和集合小管中广泛表达,主要定位于细胞质,其中远端小管曲部呈强阳性;P-Smad2、p-Smad3也在肾脏皮、髓质中广泛分布,主要定位于细胞核,远端小管更多见。结论Smad2、Smad3在正常肾脏中有着活跃的功能。
肖泽均贾永忠董静霞迟晓春祁丽花张承英徐健
关键词:SMAD肾脏免疫组化
严重急性呼吸综合征死亡患者睾丸炎的病因被引量:5
2007年
目的:研究严重急性呼吸综合征(SARS)死亡患者睾丸的病理变化以及原因。方法:原位杂交方法检测6例SARS尸检的睾丸标本内是否存在病毒。免疫组化方法检测睾丸内的自身抗体IgG、IgA。结果:6例病例均表现为睾丸炎的病理改变。原位杂交没有检测到睾丸内存在SARS病毒,但是在生精上皮内存在大量的自身抗体IgG和IgA。结论:自身抗体的损伤可能是SARS患者产生睾丸炎的主要因素。
迟晓春祁丽花徐健杨京京顾江
关键词:严重急性呼吸综合征睾丸炎自身抗体
SARS男性患者睾丸组织的病理改变被引量:7
2007年
目的研究严重急性呼吸综合征(SARS)男性患者睾丸组织的病理变化。方法对5例SARS死亡患者的睾丸组织进行常规组织学、TUNEL及免疫组化染色。结果5例SARS患者睾丸生精小管基膜增厚、纤维化,生精上皮坏死、脱落,睾丸中几乎未见精子。生精细胞凋亡大量增加(P<0.05),间质充血,睾丸组织中有明显的白细胞浸润。CD3+T淋巴细胞、CD68+巨噬细胞较对照组明显增多(P<0.05),并浸润到生精小管中。结论SARS导致男性患者并发睾丸炎。
祁丽花迟晓春徐健杨京京宫恩聪顾江
关键词:TUNEL睾丸睾丸炎
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