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辛文文

作品数:13 被引量:39H指数:3
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇毒素
  • 2篇受体
  • 2篇梭菌
  • 2篇特异
  • 2篇细胞
  • 2篇卵黄
  • 2篇基因
  • 2篇基因芯片
  • 2篇感器
  • 2篇传感
  • 2篇传感器
  • 1篇大细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇性基因
  • 1篇异基因
  • 1篇阴沟
  • 1篇阴沟肠杆菌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇质粒

机构

  • 13篇军事医学科学...
  • 3篇安徽医科大学
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 13篇辛文文
  • 13篇王景林
  • 10篇康琳
  • 8篇高姗
  • 3篇高兴
  • 3篇杨浩
  • 2篇李箐
  • 1篇周阳
  • 1篇李萍
  • 1篇韩艳辉
  • 1篇殷喆
  • 1篇毛旭虎
  • 1篇冯娇
  • 1篇方瑶
  • 1篇马臣杰
  • 1篇袁媛
  • 1篇周冬生
  • 1篇高珊
  • 1篇游哲荣
  • 1篇张弢

传媒

  • 4篇军事医学
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生命科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇第十一届中国...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
产气荚膜梭菌α毒素突变体构建及其卵黄抗体制备被引量:2
2013年
目的制备特异性的产气荚膜梭菌α毒素(Clostridium perfringens alpha-toxin,CPA)卵黄抗体(yolk immunoglobulin,IgY)。方法利用定点突变技术,将CPA第56位天冬氨酸和第68位组氨酸分别突变为丝氨酸,构建了重组表达载体pTIG-mCPAD56S和pTIG-mCPAH68S,将其转化入E.coli Origami中进行诱导表达。用亲和层析的方法对突变体蛋白进行纯化并对其活性及抗原性进行检测,将获得的突变体蛋白分别免疫健康母鸡,收集鸡蛋;经水稀释法纯化卵黄中IgY;用酶联免疫吸附试验检测IgY效价;通过筛选保护剂而选择最佳的IgY冻干条件。结果与结论pTIG-mCPA在Origami表达菌株中得到高效表达,经验证,mCPAD56S和mCPAH68S均完全失去生物学活性同时保留抗原性;纯化卵黄后得到较高纯度的特异性IgY,其效价可达到1∶200 000;经过IgY冻干条件的筛选,最终选择不添加保护剂大量冻干IgY作为抗体的储备。该研究为研制基于IgY抗体的检测方法奠定了基础。
李箐辛文文康琳高姗王景林
关键词:突变IGY
产气荚膜梭菌ε毒素受体研究进展被引量:1
2020年
产气荚膜梭菌是产生多种毒素的厌氧菌,在人类和动物中引起多种疾病。其中一种毒素ε毒素(ETX)能诱导山羊、绵羊和牛的致命肠道疾病。ETX属于成孔毒素,含有3个不同的结构域,通过蛋白水解活化及脂筏相关蛋白在细胞表面形成寡聚孔。ETX被美国疾病控制和预防中心(CDC)列为B类生物恐怖战剂,其毒力仅次于肉毒毒素和破伤风神经毒素。ETX能与其靶细胞膜受体特异性结合,但是其受体尚未确定,故论文就其受体研究的相关进展进行综述,为研究产气荚膜梭菌ε毒素诱导疾病的防治提供重要靶标。
耿志军辛文文黄静康琳袁媛王景林
关键词:小窝蛋白
基于随机聚合酶链反应的病原菌基因芯片检测技术
2012年
目的建立一种基于随机聚合酶链反应的病原细菌基因芯片筛查检测技术。方法用生物学软件分析7种病原菌特异性基因序列的保守性区域,利用Oligo 6.0软件设计针对靶细菌的一系列探针,制备检测用基因芯片。细菌基因组DNA在随机引物扩增中掺入氨基丙烯-dUTP,产物偶联荧光染料后与芯片上探针杂交,通过芯片扫描仪和图像分析软件对结果进行判断。选取19种病原菌基因组DNA进行芯片特异性验证和灵敏度评价,使用问号钩端螺旋体对应靶探针进行基因芯片检测方法重复性验证,并制备问号钩端螺旋体模拟水污染样本进行芯片检测。结果在均一的杂交条件下4种靶细菌均能得到相应特异性杂交图谱,其他非目的细菌均为阴性结果,3种靶细菌基因组DNA最低检测浓度为14.43~363.4 pg/μl,芯片重复性变异系数CV值<15%,最低可检测含问号钩端螺旋体7×105条/ml模拟水污染样本。结论初步建立的随机聚合酶链反应结合芯片技术的检测方法可用于多种病原菌筛查检测,为细菌高通量筛查与鉴定技术提供了新的思路和实验依据。
高兴曲险峰孙伟李华宇辛文文李箐王景林
关键词:细菌基因芯片特异基因
基于水母发光蛋白的肥大细胞传感器的构建
构建了一种肥大细胞传感器,该传感器在药物筛选、临床诊断、病原体快速检测中具有较大的应用前景。偶联有抗原特异性抗体(IgE)的肥大细胞(RBL-2H3)暴露在相应抗原环境中可以迅速识别结合抗原,并且引发细胞内一系列的生理生...
辛文文高姗康琳王景林
11种(株)食源性细菌基因芯片检测方法的建立被引量:10
2013年
建立多重PCR反应结合基因芯片技术的11种(株)食源性致病菌检测方法。以金黄色葡萄球菌、志贺菌、霍乱弧菌、单增李斯特菌等11种(株)食源性细菌的特异性基因为靶基因,利用Premier 5.0和Oligo 6.0软件设计引物和探针,BLAST比对分析特异性。寡核苷酸探针点制醛基玻片制备基因芯片,13对引物分为3组扩增,PCR产物混合后与基因芯片杂交检测。鼠伤寒沙门菌、产气荚膜梭菌、奇异变形杆菌等11种(株)细菌使用该方法检测均能准确鉴定,基因组DNA灵敏度为10-100 pg,6组模拟DNA混合样本芯片检测结果与预期一致,18株沙门菌临床分离株检测均为阳性。从样本PCR扩增开始至检测完成,整个操作时间不超过3 h。该方法能够对11种(株)食源性致病菌快速准确鉴定,可以满足部分食源性致病菌通量检测的要求,具有较好的临床应用前景。
高兴辛文文高姗康琳王景林
关键词:基因芯片多重PCR特异性基因
基于荧光检测的新型细胞传感器被引量:2
2011年
主要介绍了一类基于荧光检测的新型细胞传感器,这类传感器利用免疫细胞表面分子特异性识别、结合抗原的特性和生物(或化学)发光技术,通过检测荧光信号在数分钟内达到检测病原体或其他抗原的目的.这类传感器的发光原理主要是利用钙离子敏感型化学荧光探针发光,如Fluo-4等,或钙离子敏感型发光蛋白发光,如水母发光蛋白、绿色荧光蛋白等.现在已经应用的主要是B细胞传感器和肥大细胞传感器.这类传感器具有灵敏度高、检测准确、反应速度快的优点.同时又存在交叉反应、细胞不易保存等不足之处.这类传感器在疾病诊断、环境监测、生物战剂检测等领域具有较大的应用前景.
辛文文王景林
关键词:细胞传感器荧光检测免疫细胞病原体检测
多种食源性致病菌的基因芯片检测技术被引量:11
2012年
目的探讨随机PCR结合基因芯片技术用于多种食源性致病菌筛查检测的可行性。方法利用Clustal X和Oligo 6.0软件设计探针,进行生物信息学比对验证特异性,探针末端修饰后合成并制备基因芯片。使用锚定随机引物扩增细菌基因组DNA,偶联荧光染料的扩增产物与芯片杂交后扫描检测。对随机PCR及杂交反应等一系列检测条件进行优化。选取16种病原细菌进行芯片特异性验证,使用4种食源性致病菌DNA进行芯片灵敏度检测及重复性评价,制备细菌DNA混合样本和痢疾志贺菌模拟水污染样本对芯片检测效能进行初步考核。结果 9种食源性致病菌获得阳性结果,基因组DNA检测灵敏度102~103pg/μl,芯片重复性变异系数(CV)值<15%,混合样本检测与预期结果一致,最低可检测水样本中痢疾志贺菌的最低浓度为3.54×105cfu/ml。结论初步建立的基于随机引物PCR的基因芯片技术进行多种食源性致病菌检测的方法,为病原细菌高通量筛查检测提供了一种新的思路。
高兴曲险峰孙伟李华宇辛文文高姗康琳王景林
关键词:食源性致病菌寡核苷酸序列分析随机扩增多态DNA技术
生命科学中的两用性研究
生命科学中的两用性研究(dual use research)是指生命科学中可能被应用于有益或有害的目的研究。其中,值得关注的两用性研究(dual use research of concem)是指生命科学研究所提供的知识...
王景林辛文文高姗康琳
文献传递
抗A型肉毒毒素卵黄抗体的制备、纯化及活性检测被引量:2
2014年
目的制备特异性的抗A型肉毒毒素(BoNT/A)的卵黄抗体(IgY)并分析抗体的生物活性。方法人工合成密码子优化BoNT/A重链碳端蛋白(AHc)基因片段,并构建含有该目的片段的重组表达质粒pTIG-Trx-AHc。诱导表达的AHc蛋白经纯化定量后免疫健康母鸡,4次免疫后通过水稀释和硫酸铵盐析法从鸡蛋中提取特异性IgY。在小鼠模型中测定纯化后IgY的中和能力。结果和结论 AHc蛋白在大肠杆菌中获得了可溶性表达,占菌体裂解液上清的20%。纯化后的IgY纯度较高,效价超过1∶100 000。小鼠体内中和实验证实,IgY可完全中和20LD50A型天然肉毒毒素,在预防和治疗肉毒中毒表现出良好的应用前景。
游哲荣马臣杰辛文文杨浩康琳高姗王景林
关键词:卵黄抗体中和活性
重组蓖麻、相思子毒素A链嵌合突变体的制备与分析被引量:5
2011年
目的:构建蓖麻毒素(RIC)、相思子毒素(ABR)A链突变体的嵌合体蛋白,实现嵌合体蛋白的可溶性表达、纯化及抗原性分析。方法:采用柔性linker连接RIC A链突变体(mRICAD75AV76MY80A)和ABR A链突变体(mABRAE164AR167L),构建嵌合体基因mRICA/mABRA,将该嵌合体基因亚克隆至原核载体pQE80L构建表达质粒pQE80L-mRICA/mABRA,再转化至大肠杆菌M15获得表达工程菌株M15/pQE80L-mRICA/mABRA,工程菌在18℃经0.1 mmol/L的IPTG诱导14 h,表达的嵌合体蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化,通过ELISA和Western印迹检测嵌合体蛋白的抗原性。结果:所获得的mRICA/mABRA嵌合体基因经一致性比对分析,与预计嵌合基因的序列一致性为100%,其开放读框全长1572 bp,编码524个氨基酸残基;重组表达质粒pQE80L-mRICA/mABRA经PCR及双酶切鉴定证明构建正确,嵌合体蛋白相对分子质量约为62×103,与预测相符,可溶性的嵌合体蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化,纯度可达99%;间接ELISA和Western印迹结果表明,嵌合体蛋白能同时与抗RIC多克隆抗体和抗ABR多克隆抗体发生特异的抗原抗体反应。结论:得到的mRICA/mABRA嵌合体蛋白具有良好的抗原性,为研制新型RIC和ABR双价疫苗奠定了重要基础。
韩艳辉张弢康琳高姗辛文文王景林
关键词:蓖麻毒素突变体嵌合体抗原性
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