公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

Hsp/Hsc70相互作用蛋白CHIP在大鼠肾纤维化组织中的高表达被引量：3: 2004年; 利用DNA重组技术 ,将编码人Hsp Hsc70相互作用蛋白CHIP(carboxylterminusofHsc 70 interactingprotein ,CHIP)全长、N端TPR及C端U box结构域的DNA片段分别构建于融合表达质粒pGEX 5X 1中 ,转化大肠杆菌 .纯化GST CHIP融合蛋白 ,制备了特异性识别人、小鼠及大鼠组织细胞内CHIP蛋白的多克隆抗体 .利用该抗体 ,对多种组织、细胞的内源性CHIP蛋白进行了检测 .发现在肾组织中 ,CHIP主要表达于皮质、髓质小管上皮细胞的胞浆中 ,且在单侧结扎输尿管所至的大鼠肾纤维化模型 (UUO)组织中。; 徐夏莲辛宏李林钰张慧黄海长常智杰; 关键词：CHIP 肾纤维化

CHIP蛋白抑制性调节TGF-β/BMP信号通路的分子机制: 转化生长因子β(Transforming growth factor-β,TGF-β)超家族是一大类具有多种生物学功能的细胞因子,直接调节不同来源细胞的增殖、分化及凋亡,在胚胎发育,创伤愈合,胞外基质形成,骨重建,免疫调...; 辛宏徐夏莲李林钰黄梅戎煜宁红秀张新军陈钺张淑平常智杰; 关键词：TGF-Β BMP SMADS 泛素化降解; 文献传递

利用条件基因沉默系统研究CHIP对TGF-β信号通路的调控被引量：2: 2009年; 根据条件基因敲除技术和基因沉默的理论,构建了可被CRE操控的条件基因沉默系统,并应用其研究分子伴侣相互作用蛋白CHIP(C-terminus of Hsc70-interacting protein)对TGF-β信号通路的调控.RT-PCR和免疫印迹结果显示,pLoxP/CHIPi与CRE相互作用后,可以有效地降低内源CHIP的mRNA水平,减少外源和内源CHIP的蛋白质量.荧光素酶报告系统分析表明,条件基因沉默能解除CHIP对TGF-β信号通路的抑制性调控,增强TGF-β信号通路的转录活性.结果表明,CRE依赖的条件基因沉默系统具有高效性、特异性,并通过它反向验证了CHIP对TGF-β信号通路的抑制性调控,为进一步研究与CHIP相关的TGF-β信号通路所致疾病的发生机理提供了有效工具.; 商瑜徐夏莲辛宏常智杰; 关键词：CHIP TGF-Β

利用四环素调控系统研究CHIP对TGF-β信号通路的抑制性调节被引量：2: 2005年; 为了研究伴侣分子相互作用蛋白CHIP对TGF-β信号通路的调控,利用四环素基因表达调控系统,建立四环素调控表达CHIP的稳定细胞系(Mv1Lu-Tetoff-CHIP).利用此细胞模型,发现CHIP的过量表达可显著降低细胞内Smad2/3蛋白水平;荧光素酶报告分析也表明开启CHIP蛋白表达可明显降低Smads介导的基因转录活性;进一步的免疫印迹结果显示CHIP蛋白可明显下调TGF-β所诱导的下游基因JunB的表达.上述结果提示CHIP可以作为一种新的蛋白质分子抑制性调节TGF-β信号通路.; 徐夏莲辛宏张新军任芳丽王银银常智杰; 关键词：四环素调控 CHIP TGF-Β SMAD2/3 JUNB

序列特异的双链RNA可解除CHIP对TGF-β信号通路的抑制作用被引量：2: 2004年; 根据热休克蛋白Hsc70C端结合蛋白CHIP(carboxylterminusofHsc70 interactingprotein ,CHIP)cDNA上特异序列合成寡核苷酸片段 ,以pBS U6为载体 ,构建产生CHIPdsRNA (doublestrandedRNA ,dsRNA)的表达质粒pBS U6 CHIPi .免疫印迹和免疫染色结果显示 ,pBS U6 CHIPi可以高效、特异地抑制哺乳动物细胞内CHIP基因的表达 .为进一步研究CHIP在TGF β信号通路中的调控作用 ,利用pBS U6 CHIPi从细胞水平上封闭CHIP基因表达 ,观察TGF β介导的基因转录活性的变化 .荧光素酶报告分析 (luciferaseassay)结果显示 ,CHIP明显抑制TGF β介导的下游基因的转录活性 ,而转染pBS U6 CHIPi能有效解除CHIP的抑制作用 ,从而提高TGF β信号通路转录水平 ,从逆向角度进一步验证了CHIP在TGF; 徐夏莲辛宏王春华王银银常智杰; 关键词：CHIP DSRNA 免疫印迹免疫染色

全选清除导出

共1页<1>

辛宏