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蹇晓红

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点开放实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇疫苗
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇人乳头瘤病毒...
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇体外
  • 1篇透明带
  • 1篇突变
  • 1篇突变研究
  • 1篇小鼠
  • 1篇瘤病毒
  • 1篇卵透明带
  • 1篇卵透明带3
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因疫苗
  • 1篇E7

机构

  • 2篇新疆大学
  • 1篇新疆疾病预防...

作者

  • 2篇马正海
  • 2篇张富春
  • 2篇蹇晓红
  • 1篇钱东
  • 1篇黄弋
  • 1篇张茂祥
  • 1篇王芸
  • 1篇钟哲
  • 1篇林仁勇
  • 1篇王宾
  • 1篇张渝疆
  • 1篇张馨玉

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇地方病通报

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
小鼠卵透明带3基因疫苗体外瞬时表达的研究
2002年
运用基因重组技术 ,将小鼠 ZP3c DNA片段克隆到真核表达载体 p CDNA3上 ,成功构建了 p CDNA3- ZP3真核表达质粒 ,转染 He L a细胞后 ,EL ISA法检测到 p CDNA3- ZP3真核表达质粒在 He L a细胞瞬时表达系统中能够特异性表达ZP3蛋白 ,结果表明 p CDNA3-
林仁勇张富春钱东马正海张渝疆黄弋钟哲蹇晓红
关键词：小鼠卵透明带3基因疫苗
人乳头瘤病毒16型(新疆株)E7基因的克隆与突变研究
2003年
目的 :克隆分析人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )新疆株的E7基因 ;并对E7基因进行突变改造 ,以比较野生型与突变型HPV16E7基因的功能。方法 :根据从中国新疆维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取的DNA ,进行PCR扩增获得HPV16E7基因 ,然后分别将其克隆到pMD18-T载体上进行DNA序列分析。根据HPV16E7基因的特点 ,分别设计点突变引物 ,用PCR的方法进行HPV16E7基因的点突变。结果 :PCR检测显示扩增出HPV16 (新疆株 )E7基因 ;测序结果表明HPV16 -XJ的E7基因全长2 97bp ,与德国标准株一致 ;利用设计突变位点的引物经PCR扩增 ,经序列测定后 ,分别得到了第 70、172、2 71位碱基突变的HPV16E7基因 ;分别构建了野生型与单、双、三点突变的重组质粒pMD18-T -HPV16E7。结论 :人乳头瘤病毒 16型 (新疆株 )E7基因结构与德国标准株相同。HPV16E7基因多点突变的改造 ,为探索HPV16E7基因功能的变化和开展疫苗研究奠定了理论基础。
张茂祥张富春蹇晓红马正海王芸张馨玉王宾
关键词：人乳头瘤病毒E7基因克隆突变
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