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IDH1突变和MGMT基因启动子甲基化在脑胶质瘤中表达及关联度分析被引量：8: 2015年; 目的探讨脑胶质瘤中异柠檬酸脱氢酶1(isocitrate dehydrogenases 1,IDH1)突变和O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因启动子甲基化状态及二者之间的关联性。方法收集手术切除并经病理证实的脑胶质瘤组织133例,采用巢式甲基化特异性PCR(nested methylation-specific PCR,n MSP)法和甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法联合变性高效液相色谱分析(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)法检测脑胶质瘤中的MGMT基因启动子甲基化情况,直接测序法检测脑胶质瘤中IDH1基因的突变情况。采用χ2检验进行IDH1突变和MGMT基因启动子甲基化关联度的统计分析。结果 133例脑胶质瘤患者中MGMT基因启动子甲基化88例(66.17%),IDH1突变62例(46.62%)。IDH1突变和MGMT基因启动子甲基化存在关联(P=0.01)。结论脑胶质瘤中IDH1突变和MGMT基因启动子甲基化之间关联显著,提示两者在脑胶质瘤的发生发展中可能存在相互调节的作用;IDH1突变和MGMT基因启动子甲基化是脑胶质瘤的重要疾病相关因素。; 朱潇鹏唐军海黄国浩徐庆福臧振乐赵邦云王彬吕胜青; 关键词：IDH1 突变 MGMT 甲基化脑胶质瘤

Expression of bone morphogenetic protein-4 in cortical lesions of focal cortical dysplasia IIB and cortical tubers of TSC: Purpose Malformations of cortical development(MCDs) represent a well-recognized cause of intractable epilepsy....; 郭为张春青余思逊树海峰赵邦云杨辉; 文献传递

Nogo-A蛋白参与局灶性皮质发育不良所致癫痫发生的机制研究: 目的皮质发育障碍(MCD)是小儿难治性癫痫的重要病因之一,但其致痫机制尚不清楚。目前已知,室管膜下区神经前体细胞(NPCs)异位迁移后形成的异构神经元与MCD所致的癫痫发作密切相关。Nogo-A蛋白是轴突再生抑制因子之一...; 余思逊杨辉树海峰张春青郭为李松赵邦云; 文献传递

光遗传学解构额叶癫痫中情感障碍的负性环路机制: [目的]情感障碍是额叶癫痫的共病之一，严重影响患者的社会生活质量，尽管有大量的临床研究报告，但其确定的细胞及微环路机制并不明确，亟待深入研究探索;[方法]为了验证额叶癫痫中情感障碍可能是因为额叶局部神经元兴奋性改变激活了...; 刘国龙梁超赵邦云杨辉

TRPV1在FCDⅠ型和Ⅱa型难治性癫痫中的表达被引量：1: 2013年; 目的研究儿童局灶性皮质发育不良I型(focal cortical dysplasia type I,FCDI)和IIa型(FCDIIa)所致的难治性癫痫病灶中瞬时感受器电位辣椒素受体1型(transient receptor potential vanilloid receptor 1,TRPV1)的表达,探讨其在FCD所致难治性癫痫发生机制中的作用。方法选取20例儿童FCDI型、FCDIIa型难治性癫痫患者临床手术切除的皮层致痫灶标本,进行FCD病理分型后与对照组(8例尸检来源的正常皮层标本)作比较,利用RT-PCR、Western Blot等技术检测FCDⅠ型和FCDⅡa型致痫灶中TRPV1的mRNA、蛋白水平的表达情况,并进一步利用免疫组织化学(IHC)研究TRPV1的细胞定位。结果在FCDI型、FCDIIa型致痫灶皮层中,RT-PCR与Western blot结果显示,TRPV1在mRNA、蛋白水平均较对照组明显升高(P<0.05)。IHC结果显示,在正常皮层中TRPV1在神经元和胶质样细胞上都有表达,而在FCD致痫灶中与癫痫发作程度密切相关的"柱形结构"和异型神经元上免疫染色强度明显高于正常皮层。结论 FCDI型、FCDIIa型难治性癫痫患者致痫灶皮层中TRPV1的表达增高,提示其可能与FCD所致难治性癫痫密切相关。; 伍苛夫树海峰尹清王法祥臧振乐赵邦云张春青刘仕勇安宁杨辉; 关键词：局灶性皮质发育不良皮质发育障碍难治性癫痫

Increased expression of Nogo-A in heterogeneous cells of patients with Focal Cortical Dysplasia Type IIB: Focal cortical dysplasia typeⅡb(FCDⅡb)is characterized by epilepsy-associated cerebral cortical malformations....; 余思逊树海峰张青春郭为杨辉赵邦云; 文献传递

Increased expression of Nogo-A in heterogeneous cells of patients with Focal Cortical Dysplasia Type ⅡB: 余思逊树海峰张青春郭为杨辉赵邦云

Expression of bone morphogenetic protein-4 in cortical lesions of focal cortical dysplasia ⅡB and cortical tubers of TSC: 郭为张春青余思逊树海峰赵邦云杨辉

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赵邦云