赵迪成
- 作品数：13 被引量：8H指数：2
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 冠心病家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白E基因表达研究
- 目的：了解有冠心病(CHD)家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白(apo)E基因表达水平及其与血脂的关系.方法：采用竞争性逆转录-聚合酶链式反应方法分析33例有CHD家族史儿童和33例正常健康儿童外周血单核细胞的apoE基因...
- 向伟聂赛王福利马燕琳符生苗杨进福吴明赵水平李新明陈炽赵迪成
- 关键词：冠心病家族史儿童E基因
- 组织型纤溶酶原激活因子构建及其在人脐静脉内皮细胞的表达活性(英文)
- 2005年
- 背景:组织型纤溶酶原激活因子被认为是血管系统内初期血栓清除的关键酶。目的:构建pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子真核表达载体转染人脐静脉内皮细胞,观察外源性组织型纤溶酶原激活因子的表达情况。设计:随机对照实验。单位:中南大学湘雅二医院及中国医学遗传学国家重点实验室。材料:实验于2002-09/2003-06在中国医学遗传学国家重点实验室完成。脐静脉内皮细胞取自中南大学湘雅二医院健康产妇分娩后胎盘脐带,pcDNA3.1为SmithKlineBeecham公司赠送。方法:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子,并将pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子转入人脐静脉内皮细胞,用酶联免疫吸附法定量检测转基因后组织型纤溶酶原激活因子蛋白表达情况、发色底物法检测外源性组织型纤溶酶原激活因子活性。以转pcD-NA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子基因人脐静脉内皮细胞为观察对象,未转pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子基因人脐静脉内皮细胞作为对照。主要观察指标:组织型纤溶酶原激活因子蛋白定量及活性测定结果。结果:①组织型纤溶酶原激活因子蛋白定量表达结果为568.6ng/106细胞/24h,未转pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子的人脐静脉内皮细胞测得为17.8ng/106细胞/24h。②组织型纤溶酶原激活因子活性为108.8IU/106细胞/24h,未转pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子的人脐静脉内皮细胞测得为5.6IU/106细胞/24h。结论:pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子转染人脐静脉内皮细胞后,外源性组织型纤溶酶原激活因子基因获有效表达,为pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子转入人体细胞确立了有效依据。
- 杨进福胡冬煦夏家辉周新民陈勇周文武唐滔赵永祥赵迪成谭思创
- 关键词：基因疗法组织型纤溶酶原激活物
- TPA基因克隆与体外表达模型建立被引量：1
- 2003年
- 目的 重组TPA基因并构建体外表达模型 ,为缺血性心脏疾病的基因治疗及防止血管再狭窄奠定基础。方法 构建真核表达载体pcDNA3 1( +)TPA ,然后将pcDNA3 1( +)TPA转入中国苍鼠卵巢 (CHO)细胞 ,并观察外源性TPA表达情况。结果 真核表达载体pcDNA3 1( +)TPA在CHO细胞表达量好 ,发色底物法测得外源性TPA活性为 12 2 96IU/ 10 6细胞 / 2 4hr ,未转pcD NA3 1( +)TPA的CHO细胞测得为 3 176IU/ 10 6细胞 / 2 4hr ;酶联免疫实验 (ELASA)检测结果为 5 86 172ng/ 10 6细胞 / 2 4hr ,未转pcD NA3 1( +)TPA的CHO细胞测得为 9 60 8ng/ 10 6细胞 / 2 4hr ,达未转TPA基因组的 60倍。结论 pcDNA3 1( +)TPA转入CHO细胞后 ,外源性TPA基因获有效表达 。
- 周新民杨进福陈勇赵迪成夏昆胡冬煦夏家辉
- 关键词：组织型纤溶酶原激活因子CHO细胞缺血性心脏病
- 冠心病家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白E基因表达研究
- 目的 了解有冠心病(CHD)家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白(apo)E基因表达水平及其与血脂的关系.方法 采用竞争性逆转录-聚合酶链式反应方法分析33例有CHD家族史儿童和33例正常健康儿童外周血单核细胞的apoE基因...
- 向伟聂赛王福利马燕琳符生苗杨进福吴明赵水平李新明陈炽赵迪成
- 冠心病家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白E基因表达研究
- 目的 了解有冠心病(CHD)家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白(apo)E基因表达水平及其与血脂的关系。方法 采用竞争性逆转录-聚合酶链式反应方法分析33例有CHD家族史儿童和33例正常健康儿童外周血单核细胞的apoE基因...
- 向伟聂赛王福利马燕琳符生苗杨进福吴明赵水平李新明陈炽赵迪成
- 关键词：胆固醇冠状动脉疾病载脂蛋白E儿童
- pcDNA3.1(+)TPA构建及其在人脐静脉内皮细胞的表达活性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 建立TPA基因在人脐静脉内皮细胞外源性表达的方法 ,为缺血性心脏疾病的基因治疗及防止血管再狭窄提供理论依据和新方法。方法 构建真核表达载体pcDNA3 1( +)TPA ,并采用脂质体法将其转入体外培养的人脐静脉内皮细胞 ,并观察外源性TPA表达情况。结果 真核表达载体pcDNA3 1( +)TPA在人脐静脉内皮细胞中获有效表达 ,酶联免疫吸附法TPA蛋白表达定量检测结果为 5 68 6ng/10 6细胞 /2 4h ,未转pcDNA3 1( +)TPA的人脐静脉内皮细胞测得为 17 8ng/10 6细胞 /2 4h ;发色底物法测得外源性TPA活性为 10 8 8IU/10 6细胞 /2 4h ,未转pcDNA3 1( +)TPA的人脐静脉内皮细胞测得为 5 6IU/10 6细胞 /2 4h。结论 pcD NA3 1( +)TPA转入人脐静脉内皮细胞后 ,外源性TPA基因获有效表达 ,为缺血性心脏病的TPA基因治疗提供了理论依据和新方法。
- 赵永祥胡冬煦杨进福周新民陈勇赵迪成
- 关键词：脐静脉内皮细胞表达活性缺血性心脏疾病
- 载脂蛋白E基因表达与肥胖关系的研究
- 向伟马燕琳符生苗陈炽杨进福吴明赵迪成谢慧能赵水平郭德兴聂赛王福利王海枫
- 该项目应用逆转录PCR(RT-PCR)和限制性片段长度多态性—聚合酶链式反应(PCR-RFLP)技术对肥胖儿童载脂蛋白E基因表达apoE基因型进行了深入研究，探讨载脂蛋白E基因与儿童肥胖的关系。结果发现载脂蛋白E基因能在...
- 关键词：
- 关键词：载脂蛋白E基因基因表达儿童肥胖
- pcDNA3.1(+)TPA构建及其在人皮肤成纤维细胞的表达活性被引量：2
- 2005年
- 为建立TPA基因治疗缺血性心脏疾病及防止血管再狭窄的新方法。构建真核表达载体pcDNA3.1(+)TPA ,并采用脂质体法将其转入体外培养的人皮肤成纤维细胞 ,并观察外源性TPA表达情况。结果发现 :真核表达载体pcDNA3.1(+)TPA在人皮肤成纤维细胞中获有效表达 ,酶联免疫吸附法TPA蛋白表达定量检测结果为 6 4 7.8ng/(10 6细胞·2 4h) ,未转pcDNA3.1(+)TPA的人皮肤成纤维细胞测得为 19.2ng/ (10 6细胞·2 4h) ;发色底物法测得外源性TPA活性为 12 5.0U/ (10 6细胞·2 4h) ,未转pcDNA3.1(+)TPA的人皮肤成纤维细胞测得为 5.8U/ (10 6细胞·2 4h)。提示 :pcDNA3.1(+)TPA转入人皮肤成纤维细胞后 ,外源性TPA基因获有效表达 。
- 杨进福夏家辉周新民陈勇赵迪成胡冬煦
- 关键词：TPA人皮肤成纤维细胞PCDNA3发色底物法表达活性脂质体法
- 脂蛋白(a)对大鼠肾小球系膜细胞细胞间粘附因子-1表达的影响
- 目的：探讨脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]对大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)增生及细胞间粘附因子-1(ICAM-1)表达的影响.方法：分离Lp(a),培养GMCs,在不同时间(12h、24h、48h...
- 向伟吴小川符生苗王福利马燕琳赵迪成何小解谢慧能易著文何庆南
- 关键词：肾小球系膜细胞
- 冠心病家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白E基因表达研究
- 目的:了解有冠心病(CHD)家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白E(apo E)基因表达水平及其与血脂的关系。方法:采用竞争性逆转录-聚合酶链式反应方法分析33例有CHD家族史儿童和33例正常健康儿童外周血单核细胞的apoE...
- 向伟赵水平聂赛符生苗吴明李新明陈炽王福利马燕琳赵迪成杨进福
- 关键词：冠心病儿童患者
