赵迎泽
- 作品数：17 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学历史地理更多>>
- BMP9和BMP2纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合物对桡骨缺损后修复效果的比较研究
- 目的:比较腺病毒介导的人骨形态发生蛋白一9(Adv-hBMP9)和Adv-hBMP2纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合物在损伤部位的骨缺损重建修复效果。方法:新西兰白兔36只,随机分成三组,制成双侧桡骨中段13mm骨缺损模型。A...
- 卢小娟冯涛赵迎泽文巍张婷周炜陈恒君康权
- 关键词：BMP2骨缺损成骨作用
- 文献传递
- 携带双自杀基因且可诱导敲除SV40T的逆转录病毒载体的构建与结构鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的构建携带双自杀基因且可诱导敲除SV40T的逆转录病毒载体,优化目前的肝细胞永生化。方法去除eGFP终止子taa的pSEB-HUS质粒为逆转录病毒基础质粒。先将SV40T及其启动子hEFH亚克隆至pSEB-HUS,再将LoxP位点插入至pSEB-SV40T质粒的抗性基因Blasticidin上游获得pSEB-LoxP-SV40T质粒。同时将CD自杀基因定向克隆至pSEB-HUS的eGFP下游;然后设计一段HSV-tk自杀基因引物,在上游引物的5′端加入方向一致的LoxP序列。PCR获得TK基因后,定向克隆至CD下游获得pSEB-CD-TK,最后将pSEB-CD-TK上的双自杀基因亚克隆至pSEB-LoxP-SV40T质粒上得到携带双自杀基因及SV40T的质粒。结果PCR及酶切鉴定均证实两个自杀基因及SV40T正确克隆至逆转录病毒质粒中,目的基因序列与GenBank报道一致,两个LoxP位点方向相同。结论成功构建携带双自杀基因且可诱导敲除SV40T的逆转录病毒载体。
- 毕杨何昀黄佳祎张琴王瑜伟赵迎泽冯涛
- 关键词：自杀基因SV40T抗原
- BMP9通过MAPKs通路调控间充质干细胞成骨分化及其机制的初步研究
- 间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是属于中胚层的一类多能干细胞，其具有分化为成骨细胞、肌细胞、肝细胞、软骨细胞、脂肪细胞和基质细胞等多种细胞的能力。因此MSCs可以作为种子细胞，修复、...
- 赵迎泽
- 关键词：间充质干细胞成骨分化P38MAPKERK1/2种子细胞
- 文献传递
- S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(SAMe)对HepG2细胞增殖,迁移能力的影响及机制研究
- 目的:探讨S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(SAMe)对于肝癌细胞增殖,迁移等的影响,并且探索性研究SAMe对于癌基因C-myc表达的影响,为进一步深入研究SAMe在肝癌治疗的作用奠定基础。方法:体外培养HepG2细胞,MTT法...
- 周炜毕杨冯涛文巍卢小娟赵迎泽张婷
- 关键词：HEPG2细胞
- 文献传递
- 内皮素对于BMP9诱导成骨的影响
- 目的:探讨内皮素在BMP9诱导成骨效应中的作用。方法:细胞水平,用内皮素腺病毒和BMP9腺病毒处理骨髓间充质干细胞,检测C3H10中成骨早期指标ALP的含量与活性及成骨晚期指标钙盐沉积的含量;动物水平,裸鼠皮下注射经内皮...
- 文巍罗进勇冯涛赵迎泽张婷卢小娟
- 关键词：内皮素成骨效应
- 文献传递
- HBX基因逆转录病毒载体的构建及在LO_2细胞内的稳定表达被引量：4
- 2010年
- 目的构建乙型肝炎病毒X基因(HBX)逆转录病毒载体,并使其在人正常肝细胞LO2内的进行稳定表达。方法 PCR扩增HBX基因,克隆到逆转录病毒载体质粒pSEB-Flag中,构建表达HBX的重组逆转录病毒载体质粒pSEB-Flag-HBX,通过通过PCR、酶切、测序验证HBX基因后;体外将重组质粒pSEB-Flag-HBX与包装质粒pAmpho共同转染人胚胎肾上皮细胞系293T细胞,包装获得携带HBX基因的重组逆转录病毒,并感染靶细胞人正常肝细胞LO2,稻瘟菌素(Blasticidin)筛选,获得成功转入HBX的LO2细胞。通过RT-PCR和Westernblot进一步验证HBX基因及HBx蛋白在LO2细胞内的表达。结果 (1)成功获得携带HBX基因的阳性重组质粒pSEB-Flag-HBX;(2)HBX基因被逆转录病毒成功地导入靶细胞LO2细胞,并实现稳定表达,RT-PCR检测到HBXmRNA在靶细胞中的表达,Westernblot检测到HBx蛋白在靶细胞LO2-HBx细胞中的表达。结论成功构建了携带HBX基因的重组逆转录病毒载体,感染人正常肝细胞LO2后能够稳定表达HBx蛋白,为进一步探讨HBx在肝癌发生发展中的作用提供了较为理想的实验模型。
- 张婷赵迎泽罗进勇卢晓娟文巍冯涛
- 关键词：HBX逆转录病毒肝癌
- HBx腺病毒转导L02细胞的比较蛋白质组学研究
- 目的:将重组 HBx 腺病毒转导 L02细胞,分析细胞内全蛋白表达水平的变化,探讨 HBx 基因功能及作用机制。
- 吴明军赵迎泽毕杨黄佳祎冯涛
- 关键词：蛋白质组学双向凝胶电泳飞行时间质谱
- 文献传递
- 骨形态发生蛋白9诱导成骨相关TGFβⅡ型受体的鉴定分析被引量：3
- 2010年
- 前期研究发现骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein9,BMP9)具有较强的诱导骨形成的能力,但目前对其诱导骨形成相关的分子机制了解甚少.采用重组腺病毒的方法成功构建显性负性突变的转化生长因子(TGF)βⅡ型受体的腺病毒,将其与BMP9共同导入靶细胞,通过体外细胞实验和体内动物实验,初步鉴定分析与BMP9诱导成骨密切相关的TGFβⅡ型受体.体外细胞实验发现:三种显性负性突变的TGFβⅡ型受体,即dnBMPRⅡ、dnActRⅡ和dnActRⅡB在体外能抑制由BMP9诱导的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达和钙盐沉积,并可抑制BMP9诱导的Smad信号途径的激活.动物实验也显示,dnBMPRⅡ、dnActRⅡ和dnActRⅡB可抑制BMP9诱导的异位成骨,提示相应的野生型TGFβⅡ型受体即BMPRⅡ、ActRⅡ和ActRⅡB很可能与BMP9诱导成骨有关.而靶细胞中均只表达BMPRⅡ和ActRⅡ,并不表达ActRⅡB.随后,采用RNA干扰(RNA interference,RNAi)对BMPRⅡ和ActRⅡ进行基因沉默,结果发现BMPRⅡ和ActRⅡ的表达受到抑制后,由BMP9诱导的荧光素酶活性和ALP活性也相应受到抑制.因此,BMPRⅡ和ActRⅡ是与BMP9诱导成骨分化相关的TGFβⅡ型受体.
- 赵迎泽张燕罗进勇
- 关键词：转化生长因子信号转导RNA干扰
- S-腺苷酰-L-甲硫氨酸对肝癌细胞HepG2增殖、迁移及癌基因C-myc表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAMe)对肝癌细胞HepG2增殖、迁移及癌基因C-myc表达的影响,为深入研究SAMe在肝癌治疗中的作用奠定基础。方法体外培养HepG2细胞,MTT法检测不同浓度SAMe作用不同时间对HepG2细胞增殖的影响;细胞划痕法检测最适浓度SAMe对HepG2细胞迁移能力的影响;RT-PCR、免疫细胞化学法及Westernblot法检测SAMe对HepG2细胞癌基因C-myc转录、蛋白定位及表达的影响。结果终浓度为15.0μmol/L的SAMe处理细胞5d,细胞抑制率达54.6%,且抑制作用呈时间与剂量依赖性;经15.0μmol/LSAMe处理的细胞迁移能力明显下降,愈合速率为对照组的76.78%;细胞中癌基因C-myc的转录和蛋白表达均明显下降,蛋白定位无明显变化。结论 SAMe可通过降低C-myc的表达,抑制HepG2细胞的增殖和迁移,为肝癌治疗性药物的研究提供了一个新的方向。
- 周炜毕杨冯涛文巍卢小娟赵迎泽张婷
- 关键词：癌基因
- β-catenin腺病毒载体的构建及鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的:构建人β-catenin基因的重组腺病毒载体,为进一步研究Wnt/Wingless信号通路在肿瘤发生发展中的作用机制奠定重要基础。方法:以含有β-catenin的pcmv-βNS-FC质粒为模板PCR获得目的基因,将目的基因定向克隆至腺病毒穿梭质粒构建阳性重组pAd track-β-catenin,并经PmeI线性化后在BJ5183细菌中与腺病毒骨架质粒pAd Easy-1同源重组获得β-catenin重组腺病毒载体,再将PacI线性化的腺病毒质粒转染HEK293细胞包装重组腺病毒。结果:PCR及酶切鉴定证实目的基因正确克隆至腺病毒质粒中,目的基因序列与GENEBANK报道一致,荧光显微镜可观察到GFP的表达。结论:成功构建pAd-β-catenin腺病毒质粒载体,并在HEK293细胞中包装出重组腺病毒。
- 毕杨黄佳祎吴明军张琴张任飞赵迎泽冯涛
- 关键词：Β-CATENIN基因腺病毒载体肿瘤
