您的位置: 专家智库 > >

赵西路

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇靶向
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇胃癌
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 3篇靶向治疗
  • 2篇功能性
  • 2篇功能性单克隆...
  • 1篇增殖
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇人表皮
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇抗原
  • 1篇肺癌

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 4篇赵西路
  • 3篇遇珑
  • 3篇胡海
  • 3篇杨治华
  • 3篇冉宇靓
  • 2篇孙立新
  • 1篇卢燕来
  • 1篇周转
  • 1篇刘军
  • 1篇陈立钊

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国卫生检验...

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胃癌功能性单克隆抗体的研究
胃癌是世界和我国均最常见的恶性肿瘤之一,由于缺少有效的治疗药物,胃癌目前5年生存率还很低。随着肿瘤靶向治疗的兴起,寻找在胃癌生长转移过程中发挥着重要功能的特异的基因/蛋白,为靶向治疗胃癌提供有价值的靶标已成为胃癌研究的新...
赵西路
关键词:胃癌靶向治疗功能性单克隆抗体靶标
文献传递
靶向HER2的抑制胃癌细胞功能性单抗的制备和鉴定被引量:1
2008年
目的:制备可特异识别人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)膜抗原的单克隆抗体,筛选出亲和力较高并对胃癌细胞有明显抑制作用的克隆。方法:以高表达HER2膜抗原的人胃癌细胞系NCI-N87免疫BABL/c小鼠,免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,ELISA法筛选出HER2反应阳性克隆株,活细胞免疫荧光法检测获得膜阳性克隆株,使用抗体亚型鉴定试剂盒鉴定抗体亚型,MTT法检测抗体对NCI-N87细胞增殖的抑制,采用与群司珠单抗的夹心ELISA和竞争抑制ELISA鉴定单抗结合HER2抗原的表位,免疫组化、Westernblotting进一步检测抗HER2抗体在不同条件下与HER2抗原反应情况。结果:细胞融合产生1442个单个集落的杂交瘤,重组HER2抗原ELISA筛选出HER2反应阳性克隆79株,活细胞免疫荧光检测获得较强膜阳性克隆7株,并测定其亚型,其中命名为15C15的1株属IgG1κ类单抗,免疫竞争及结合实验显示15C15与群司珠人源化抗体识别不同的表位。细胞增殖筛选显示15C15能显著抑制人胃癌NCI-N87细胞的增殖,在80μg/ml时抑制率可达34.8%。免疫组化显示15C15能识别部分石蜡包埋的HER2抗原,Westernblotting显示15C15不能结合电泳条件下变性为线形结构的HER2抗原。结论:建立了高通量制备、筛选和鉴定靶向HER2抑制胃癌细胞生长的功能性单抗技术,获得1株可特异识别HER2抗原的明显抑制胃癌细胞增殖的IgG1类单抗15C15,具有人源化改造后用于治疗的应用潜力。
孙立新冉宇靓胡海遇珑周转赵西路杨治华
关键词:胃癌NCI人表皮生长因子受体-2单克隆抗体
抑制胃癌增殖功能性单抗的制备、筛选及鉴定被引量:3
2008年
目的:批量制备、筛选、鉴定抑制人胃癌细胞增殖的功能性单克隆抗体,为筛选获得与胃癌增殖相关的基因/蛋白奠定基础。方法:以人胃癌细胞系NCI-N87免疫BALB/c小鼠,经脾细胞融合后制备单抗,活细胞免疫荧光、免疫组化、细胞增殖实验、ELISA、Western blotting等方法筛选鉴定抑制胃癌生长的功能性单抗。结果:共获得1012株杂交瘤,252株能与胃癌细胞膜反应,145株与正常胃组织不反应或低反应。11株单抗在体外能够显著抑制N87的增殖。其中1株单抗1B7属IgMκ类,其识别的抗原的相对分子质量为32kDa。结论:成功获得了多株能够抑制胃癌细胞增殖的功能性单抗,其中1株单抗识别的抗原可能具有作为胃癌靶向治疗靶标的潜在应用价值。
赵西路陈立钊冉宇靓胡海孙立新遇珑杨治华
关键词:胃癌增殖靶向治疗
功能差异细胞模型筛选抗肺癌功能性单克隆抗体及其抗原被引量:6
2008年
目的:筛选获取抗肺癌细胞膜的功能性单克隆抗体及其靶抗原,为肺癌靶向治疗提供候选治疗剂及靶标。方法:将新鲜人肺癌组织细胞免疫BALB/c小鼠,采用脾细胞融合法制备大容量单克隆抗体库。建立肺癌细胞增殖、侵袭、迁移等定向功能差异细胞模型,采用活细胞免疫荧光与功能差异模型筛选其抗原在定向功能(细胞增殖、迁移、侵袭)差异模型细胞膜上差异表达的单抗,再经体外相应功能实验筛选具有抑制作用的功能性单抗,Western blotting鉴定这些单抗的抗原,裸鼠体内抑瘤实验鉴定部分单抗对肺癌的抑制作用。结果:细胞融合后共获得2 893株杂交瘤克隆,其中与肺癌细胞膜结合反应的309株。分别建立了3种体外肺癌细胞增殖、侵袭、迁移差异模型用于筛选,筛选获得20株单抗能显著抑制肺癌细胞增殖、10株单抗能显著抑制肺癌细胞侵袭、5株单抗能显著抑制肺癌细胞迁移(P<0.05或P<0.01)。Western blotting鉴定了其中6株的抗原。选取其中2株单抗均能在裸鼠体内显著抑制肺癌移植瘤的生长(P<0.05或P<0.01)。结论:采用大容量功能性单抗库技术结合功能差异细胞模型可批量筛选获得具有体内外抑制肺癌细胞恶性生物学行为的功能性单抗,为筛选肺癌靶向治疗剂及靶标提供了一种潜在的新方法。
卢燕来冉宇靓遇珑赵西路刘军胡海杨治华
关键词:肺癌功能性单克隆抗体抗原靶向治疗
共1页<1>
聚类工具0