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赵莹

作品数:32 被引量:67H指数:4
供职机构:嘉应学院医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 16篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 11篇靶向
  • 7篇脂质体
  • 7篇肝靶向
  • 5篇细胞
  • 5篇教学
  • 5篇肝癌
  • 4篇蛋白
  • 4篇载药
  • 4篇载药系统
  • 4篇脂性
  • 4篇浓集
  • 4篇亲脂性
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤细胞
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇肝癌靶向
  • 4篇肝肿瘤
  • 4篇肝肿瘤细胞
  • 3篇药剂学

机构

  • 28篇嘉应学院
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广东省中医院

作者

  • 30篇赵莹
  • 16篇聂华
  • 15篇叶小玲
  • 13篇张声源
  • 6篇翟明
  • 4篇林大都
  • 3篇李兰芳
  • 3篇赵瑞芝
  • 2篇唐斓
  • 2篇刘孟华
  • 2篇黄思涵
  • 2篇陈有军
  • 1篇梁香
  • 1篇谢美云
  • 1篇冯怡
  • 1篇丘明建
  • 1篇刘军民
  • 1篇丘波
  • 1篇刘丽娟
  • 1篇卢传坚

传媒

  • 3篇山东化工
  • 3篇广东化工
  • 3篇嘉应学院学报
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中草药
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广州化工
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇现代园艺
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2023
  • 6篇2022
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2010
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药复方配伍酪蛋白水解物对其降压作用的影响被引量:2
2015年
目的考察中药复方(Chinesherbal compound,CHC)配伍酪蛋白水解物(Casein hydrolysate,CH)后对复方降血压作用的影响。方法 1)采用小鼠最大耐受量考察中药复方-酪蛋白混合物(CHC-CH)的急性毒性。2)SD大鼠分为空白对照组和正常给药组,分别给予蒸馏水(10 ml/kg)和CHC-CH(0.67 g/kg,0.0.033 g/kg);原发性高血压大鼠(SHR)分为模型组,牛黄降压胶囊组(0.288g/kg),低、中、高剂量CHC与CH配伍组(低剂量CHC-CH分别为0.33和0.016 g/kg、中剂量CHC-CH分别为0.67和0.033 g/kg,高剂量CHC-CH分别为1.33和0.067 g/kg)和CHC组(0.033 g/kg),每天灌胃给药1次,连续给药4周,于第1、2、4周及停药后1周记录各组大鼠收缩压、舒张压和心率,动物处理后测定血清一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)含量。结果 1)CH-CHC的最大给药剂量为96 g生药/kg合并CH 5.6 g/kg,并未见引起小鼠明显急性毒性反应。2)与高血压模型对照组比较,CHC-CH组和CHC组SHR大鼠的收缩压和舒张压、NO、AngⅡ、ET-1含量等均具有显著性差异(P<0.05或P<0.01),CH-CHC降血压作用显著大于CHC组(P<0.05),各药物组对大鼠心率影响均无显著差异。结论该中药复方与酪蛋白水解物配伍后未见具有明显急性毒性。中药复方具有显著的降血压作用,配伍酪蛋白水解物可以加强其降压作用,两者对正常动物血压无影响。
赵莹翟明叶小玲
关键词:中药复方酪蛋白水解物降血压动物实验
肝癌靶向糖配体分子及其制备方法和载药系统
本发明主本发明涉及一种肝癌靶向糖配体分子及其脂质体的制备,特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子,以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该糖配体分子由三部分构成:肝靶向糖基团、亲脂性“锚”和通过酯键连接两者的取...
聂华张声源杨琪璿赵莹
文献传递
梅州香樟挥发油抗炎活性试验被引量:3
2018年
目的:探究梅州香樟挥发油的抗炎活性。方法:采用角叉菜胶致大鼠足跖炎症模型评价梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶的抗炎活性。结果:梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶对大鼠足肿胀抑制率分别为26.92%和33.75%,而其脂质体凝胶肿胀抑制率高于市售红花油(32.03%)。结论:梅州香樟挥发油制成脂质体凝胶具有明显的抗炎活性,该实验为梅州香樟的综合利用及进一步药用开发提供科学的参考依据。
叶小玲赵莹张声源张伟楠饶颂华聂华
关键词:脂质体凝胶抗炎活性
肝癌靶向糖配体分子及其制备方法和载药系统
本发明涉及一种肝癌靶向糖配体分子及其制备方法和载药系统,特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子,以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该糖配体分子由三部分构成:肝靶向糖基团、亲脂性“锚”和通过酯键连接两者的取代...
聂华张声源杨琪璿赵莹
文献传递
全国中药资源普查对药用植物学教学的启示
2023年
从全国中药资源普查工作中吸取经验,分析普查队学生队员药用植物学课程考核成绩普遍比其他学生成绩高的原因,反思药用植物学课程教学中存在的问题。从课堂引入实物,告别“满堂灌”;课堂设在野外,提高学习兴趣等方面进行教学改革,旨在提高教学质量,为社会培养更多高素质的综合型药学人才。
蔡志达赵莹叶小玲翟明林大都
关键词:中药资源普查药用植物学野外实践教学
酶促构建葡萄糖修饰脑靶向载紫杉醇脂质体制备处方及其工艺优化被引量:11
2016年
目的在非水相中利用酶法合成脑靶向脂质材料胆固醇-癸二酸-葡萄糖酯[(5-cholesten-3β-yl)(D-glucopyranose-6)sebacate,CHS-SE-GLU],并对其修饰的载紫杉醇脂质体制备处方及其工艺进行优化。方法以D-葡萄糖和前期合成的胆固醇-癸二酸单烯酯(CHS-SE)为原料,在丙酮中用利用脂肪酶Novozym 435催化合成CHS-SE-GLU,利用MS、NMR对产物进行结构表征,采用薄膜分散法制备CHS-SE-GLU修饰的脑靶向载紫杉醇脂质体(GLU-PTX-LP),并通过单因素考察对其制备处方及工艺进行优化。结果合成的CHS-SE-GLU经MS、NMR鉴定为目标产物,对其修饰的GLU-PTX-LP最佳制备处方工艺为采用氢化大豆磷脂(HSPC)作为膜材,HSPC与紫杉醇(PTX)比例为0.1∶1,胆固醇(CHS)与HSPC比例为0.5∶1,二硬脂酰磷脂酰甘油钠(DSPG-Na)用量为2.5%,水化时间为0.5 h,水化温度为50℃。采用上述工艺处方制备3批样品,测定包封率分别为(93.62±1.34)%、(93.75±1.77)%、(92.04±1.50)%,平均粒径分别为(89.56±1.35)、(92.05±3.42)、(104.91±3.71)nm,Zeta电位分别为(.25.21±0.27)、(.26.43±0.44)、(.25.17±0.65)mV。结论采用生物酶催化法合成脑靶向脂质材料,工艺简单,产率高,绿色环保;用其修饰的GLU-PTX-LP包封率、粒径及稳定性均符合要求,应用前景良好。
聂华梁香赵莹张声源
关键词:脂质体葡萄糖转运蛋白酶促脑靶向非水相薄膜分散法紫杉醇
肝癌靶向糖配体分子及其制备方法和载药系统
本发明主本发明涉及一种肝癌靶向糖配体分子及其脂质体的制备,特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子,以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该糖配体分子由三部分构成:肝靶向糖基团、亲脂性“锚”和通过酯键连接两者的取...
聂华张声源杨琪璿赵莹
广东药用植物资源调查及开发利用
2022年
通过野外考察、实地走访、采集鉴定及资料整理,对广东国营洲瑞林场的药用植物资源进行调查,发现药用植物共有105科300种;物种最多的为菊科,占比8.0%,具有优势科特征,而主体为小型科,以期更好地保护利用药用资源,开发洲瑞林场药用产业,实现药用植物的可持续利用。
蔡志达罗宝平翟明李兰芳赵莹叶小玲莫灶媚林大都
关键词:药用植物资源
一种复方暖宫止痛足浴泡腾片及其制备方法
本发明涉及中药制剂技术领域,具体公开了一种复方暖宫止痛足浴泡腾片及其制备方法。所述的复方暖宫止痛足浴泡腾片,其制备原料包含如下重量份的组分:浸膏粉30~40份;酸源和碱源35~50份;PEG 3~8份;润滑剂1~3份;填...
翟明张声源赵莹黄思涵李兰芳
文献传递
Gal/GalNAc配体中连接臂的亲水/疏水性对其修饰脂质体肝靶向性的影响
2023年
目的 本实验研究Gal/GalNAc-胆固醇(cholesterol, CHS)配体中连接臂的亲水/疏水性及其修饰的脂质体表面荷电性对去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor, ASGPR)亲和力的影响,为构建高效的Gal/GalNAc配体修饰的靶向肝癌细胞递药载体提供理论指导和实验依据。方法 采用酶促法合成具有疏水性连接臂的Gal/GalNAc-CHS配体:CHS-C8-GalNAc、CHS-C8-Gal、CHS-C8-Lac和具有亲水性连接臂的Gal/GalNAc-CHS配体:CHS-DIO-GalNAc,其中CHS-DIO-GalNAc为首次报道。将hydrogenated soya phosphatide(HSPC)、CHS和各种配体按(6∶3∶1)摩尔比例混合(如制备阴离子脂质体则加入脂质总质量1%的DSPG-Na),然后采用薄膜分散-高压挤出-硫酸铵梯度法制备配体修饰载多柔比星脂质体。以小鼠为实验对象,采用尾iv给药,对比4种Gal/GalNAc配体修饰的多柔比星脂质体在小鼠体内血液和肝组织分布特征。结果 CHS-DIO-GalNAc经MS、NMR和HMBC鉴定为目标产物,产率>90%;制得脂质体外观圆整,边缘清晰,粒径介于60~75 nm, Zeta电位介于-6~+5 mV(阴离子脂质体Zeta电位介于-4~-17 mV),polydispersity index<0.1,包封率> 98%,泄露率<3%。小鼠体内实验结果显示CHS-DIO-GalNAc修饰的脂质体在血液中的消除速率、肝脏组织的蓄积率均显著高于由CHS-C8-GalNAc、CHS-C8-Gal和CHS-C8-Lac修饰的脂质体。通过体内ASGPR竞争性抑制实验,证明小鼠体内肝脏对CHS-DIO-GalNAc和CHS-C8-GalNAc配体修饰脂质体的高摄取率是由肝实质细胞膜表面ASGPR介导的主动内吞作用。结论 Gal/GalNAc配体结构中连接臂的亲水性越强,ASGPR对脂质体表面修饰的Gal/GalNAc的识别效率越高。脂质体中加入负电荷磷脂可协同增强ASGPR对脂质体表面修饰的Gal/GalNAc配体亲和力。本研究成果将为设计ASGPR高亲和力的Gal/GalNAc配体提供有益的指导。
聂华刘宝雯赵莹叶小玲何泽和袁思颖刘小敏
关键词:酶催化去唾液酸糖蛋白受体多柔比星肝靶向
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