赵艳滨
- 作品数：31 被引量：124H指数：8
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- E-选择素及其配体与肿瘤关系的研究进展
- 2005年
- 肿瘤转移是一个多步骤、多环节、多因素参与的复杂过程.研究表明:肿瘤侵袭转移过程中均存在细胞黏附分子及其介导的黏附行为的改变.其中,肿瘤细胞与内皮细胞间的相互作用是造成肿瘤器官特异性转移的重要环节.E-selectin是黏附分子选择素家族中的一员,在激活的内皮细胞表达,其配体SleX、SleA存在于肝癌、食道癌、肠癌等多种肿瘤细胞表面,两者在肿瘤侵袭转移中起着重要的作用.现将E-selectin及其配体与肿瘤关系的研究进展作一综述.
- 赵艳滨李晓莉
- 关键词：肿瘤关系E-选择素器官特异性转移内皮细胞表达肿瘤侵袭转移选择素家族
- 乳腺癌药物卵巢去势新进展被引量：6
- 2014年
- 内分泌治疗在激素受体阳性乳腺癌治疗中的地位已受到广泛认可。芳香化酶抑制剂（ Aro-matase inhibitors，AIs）在疗效、耐受性等方面均优于他莫昔芬（Tamoxifen，TAM）。但AIs只可应用于处于绝经状态的乳腺癌患者，因此，对于三苯氧胺耐药或存在禁忌症以及存在高危因素的绝经前患者，卵巢去势无疑为她们打开了一道通往更多、更优选择的大门。手术及放疗去势因其在可逆性、可控性及副作用方面的劣势，而逐渐被药物去势所取代。本文就乳腺癌的药物卵巢去势治疗在内分泌治疗、与化疗比较等方面的新进展做一综述。
- 孙伟玲赵艳滨蔡莉
- 关键词：乳腺癌药物去势内分泌治疗
- 基于深度学习的肺癌WSI气腔播散病理诊断装置
- 本申请涉及一种基于深度学习的肺癌WIS气腔播散病理诊断装置，该装置基于检测模型，检测模型包括主肿瘤分割网络和目标检测网络，主肿瘤分割网络包括TCA模块，其中的Visual Transformer可以捕获丰富的上下文信息、...
- 赵艳滨王亚栋张育孟宏学于雁亢宇鑫崔磊邓姝哲张明辉王海涛郭茗元段小漫
- 血管紧张素Ⅱ受体1、VEGF和PTEN在乳腺癌中的表达及临床意义被引量：6
- 2008年
- [目的]研究AT1受体、VEGF和PTEN在乳腺癌中的表达,并探讨其相关性及临床意义。[方法]采用免疫组化方法(SP法)对102例乳腺癌患者石蜡包埋切片中的AT1受体、VEGF和PTEN进行检测。[结果]AT1受体在乳腺癌中阳性表达率为48%。在乳腺癌中有腋淋巴结转移组表达率为61.8%,无腋淋巴结转移组为31.9%,两者差异有显著性(P<0.05)。AT1受体阴性表达组的VEGF阳性表达率为11.3%(6/53),AT1受体阳性表达组的VEGF阳性表达为71.4%(35/49)。AT1受体阴性表达患者p53蛋白表达率为30.2%,AT1受体阳性表达患者p53表达率为51.1%。AT1受体表达与p53表达呈相关性(P<0.05)。[结论]乳腺癌组织中AT1受体表达与VEGF表达、PTEN表达呈正相关,可能在乳腺癌发生发展中起重要的作用。
- 陈雪松赵艳滨蔡莉孙立春孟庆威庞慧隋广杰
- 关键词：乳腺肿瘤AT1受体PETN
- 转录调节因子GATA6在肿瘤中的研究进展被引量：12
- 2018年
- GATA6属于GATA家族。GATA6在不同的肿瘤类型组织中发挥不同的生物学作用,GATA6在胆管癌,乳腺癌等组织中作为促癌基因,而在卵巢癌,胰腺癌等组织中GATA6作为肿瘤的抑癌基因。本综述对GATA6和其家族成员特点,及其与相关肿瘤的关系进行重点阐述。
- 赵蔚赵艳滨张诗博王艳
- 关键词：肿瘤
- KAI1/CD82与E—选择素在乳腺癌中的表达及其临床意义
- 目的：探讨KAI1/CD82与E-选择素在人类乳腺癌中的表达、相关性及其临床意义。方法：采用免疫组化方法对62例乳腺癌和15例乳腺良性病变中KAI1/CD82与E-选择素基因表达的水平进行研究。结果：乳腺癌中KAI1/C...
- 赵艳滨
- 关键词：E-选择素乳腺癌预后良性病变
- 文献传递
- 抗血管生成在小细胞肺癌治疗中的研究进展被引量：8
- 2020年
- 小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤。虽然其对放化疗敏感程度高,但易发生复发转移,对于放化疗进展后的小细胞肺癌,目前尚缺乏有效的治疗手段,广泛期患者的总生存期不到一年,因此迫切需要探索一种具体有效的新药。目前,靶向治疗已引起人们的关注,抗血管生成药物通过阻断肿瘤生长所需的血管,已经在几种恶性肿瘤中有了证实的疗效,为目前小细胞肺癌的治疗提供了新的思路。同时,鉴于最近免疫疗法的成功,抗血管生成药物与免疫检查点阻断剂的组合也已成为值得研究的治疗方式。本文通过探讨抗血管生成药物的研究进展,以及联合免疫治疗取得的成果,以期对小细胞肺癌的治疗提供一些参考。
- 金钊赵艳滨
- 关键词：小细胞肺癌缺氧抗血管生成治疗
- 半乳凝素-3在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究被引量：8
- 2013年
- 背景与目的半乳凝素-3(Galectin-3)参与许多生理和病理过程,与肿瘤的发生、发展、转移关系密切。本研究旨在探讨Galectin-3在非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)中的表达情况及其与临床病理特征间的关系,探索其在NSCLC发生、发展中的作用。方法采用S-P免疫组化方法检测62例NSCLC组织和17例正常肺组织中Galectin-3的表达情况,并用RT-PCR方法在转录水平进行验证,并结合相关的临床病理资料进行分析。结果免疫组化结果显示Galectin-3在83.8%(52/62)的NSCLC组织中阳性表达。NSCLC组织中Galectin-3表达阳性率明显高于正常肺组织(χ2=7.936,P<0.01),其在癌组织中的表达与患者年龄、性别和病理分型无关。Galectin-3与肿瘤的分化程度(χ2=8.577,P<0.05)和临床分期(χ2=5.287,P<0.05)相关,其中与分化程度(r=-0.292,P<0.05)的表达呈负相关,与临床分期(r=0.336,P<0.05)的表达呈正相关。RT-PCR结果显示,Galectin-3在NSCLC组织中的表达明显高于正常肺组织,随访结果表明Galectin-3高表达者总生存小于低表达者(P=0.045)。结论 Galectin-3可能是肺癌诊断的重要辅助基因,Galectin-3有望与肺癌其它标志物联合检查以提高诊断率,提示患者预后。
- 刘美燕杜冰李春红赵艳滨孟庆威蔡莉
- 关键词：肺肿瘤半乳凝素-3凋亡
- KAI1/CD82、E-选择素在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：6
- 2005年
- 目的 探讨KAI1/CD82与E 选择素在人乳腺癌中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化方法对6 2例乳腺癌和15例乳腺良性病例中KAI1/CD82与E 选择素基因表达的水平进行研究。结果 乳腺癌中KAI1/CD82与E 选择素的表达与良性病变有显著差异(P <0 .0 5 )。KAI1/CD82在腋淋巴结转移组和远处转移组阳性表达率明显低于无腋淋巴结转移组和远处转移组(P <0 .0 5 ) ,生存期≥5年组KAI1/CD82阳性率明显高于生存期<5年组(P<0 .0 5 ) ,与生存期呈正相关。E- 选择素在腋淋巴结转移组和发生远处转移组阳性表达率明显高于无腋淋巴结转移组和远处转移组(P <0 .0 5 ) ,生存期≥5年组E 选择素阳性表达率明显低于生存期<5年组(P <0 .0 5 ) ,与生存期呈负相关。KAI1/CD82和E- 选择素均与临床病理类型、ER、PR、CerbB 2表达状态无关(P >0 .0 5 )。KAI1/CD82与E -选择素表达呈负相关(P <0 .0 5 )。结论 KAI1/CD82与E-选择素在乳腺癌的发生和发展及预后中起着重要作用。检测KAI1/CD82与E- 选择素的表达可能成为监测人乳腺癌进展及临床上判断预后的重要参考指标。
- 赵艳滨李晓莉
- 关键词：乳腺癌KAI1/CD82E-选择素
- CX43腺病毒表达载体的构建及其在人胃癌BGC-823细胞系的表达
- 2012年
- 目的:构建并鉴定CX43-IRES2-EGFP的重组腺病毒小质粒表达载体,观察其在人胃癌BGC-823细胞系中的表达。方法:将目的基因CX43片段与IRES2-EGFP进行PCR拼接,重组到腺病毒穿梭载体pAd/CMV/V5-DEST上,构建成腺病毒表达载体pAd-CX43-IRES2-EGFP;经酶切后转染293A细胞进行包装,测定滴度;重组病毒转染人胃癌BGC-823细胞后,通过RT-PCR检测耐药基因MDR的变化,Westernblot检测CX43超表达。结果:经测序验证,腺病毒载体pAd-CX43-IRES2-EGFP构建成功。pAd-CX43-IRES2-EGFP病毒的滴度为:2.8×106ifu/ml。转染人胃癌BGC-823细胞后经Western blot检测到CX43蛋白超表达,耐药基因MDR受到抑制。结论:成功构建腺病毒载体pAd-CX43-IRES2-EGFP高效体外转染表达体系,检测其对人胃癌BGC-823细胞系具有超表达CX43和抑制耐药基因MDR的作用,为CX43基因转染的研究及基于CX43为靶标的基因药物筛选平台的奠定了基础。
- 吴瑾刘文涛李永庆周红凤刘丹岳晓龙孙喜文石光跃赵艳滨王亚丽仇鑫
- 关键词：连接蛋白43腺病毒
