赵玉宾
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正常成人不同年龄组眼震电图的观察与定量分析被引量：1
- 2003年
- 目的 定量分析正常成人眼震电图 (ENG)的特点及其与年龄、性别的关系 ,旨在为临床诊断提供可靠依据。方法 1 80名 2 0～ 79岁正常成人 ,其中男 88名 ,女 92名 ,按年龄分成 6组 ,每 1 0年一个年龄组 ,每组 30名。进行ENG系列试验 ,包括扫视试验、平稳跟踪试验、视动试验、水平凝视试验、自发眼震试验及摇头试验。结果 扫视试验中的延迟时间、跟踪试验中的增益值、失真度及视动试验中的增益值等主要参数 ,各年龄组有明显的不同 (P <0 0 5)。随着年龄的增加 ,延迟时间呈逐渐延长趋势 [由 (1 80 55± 2 2 39)ms增至 (2 1 3 58± 31 30 )ms,r =0 33] ;跟踪试验的增益值逐渐减小(r=- 0 37) ,失真度逐渐加大 (r=0 41 ) ;视动试验的增益值也呈下降趋势 (r =- 0 42 )。但不受性别影响 (P >0 2 )。所有个体在水平凝视、自发及摇头眼震试验中均未见眼震。结论 扫视、跟踪及视动试验的主要参数受年龄影响 ,与性别无关。针对不同年龄组的患者 。
- 董爱勤赵玉宾赵桂萍刘立新
- 关键词：眼震电图描记术成年人年龄组
- 蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死Ⅲ期临床研究被引量：5
- 2004年
- 目的 通过 期临床试验评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床有效性和不良反应。方法 对4 5岁以上 (包括 4 5岁 ) ,发病 1周内的颈内动脉系统脑梗死患者 1346例 ,静脉点滴蕲蛇酶注射液 ( 1ml溶于 5 0 0 ml生理盐水中 ) ,每日一次 ,共 14 d。应用卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行临床疗效评定。结果 基本痊愈 17.7% ,显著进步 5 7.9% ,进步 18.6 % ,基本痊愈 +显著进步为 75 .6 % ,基本痊愈 +显著进步 +进步为 94 .2 %。不良反应主要为血小板计数下降 ,停药后绝大部分均可很快自行回升。极个别病例出现轻度的粘膜、皮肤出血及皮疹 ,停药后症状自然消失。未发现严重不良事件。结论 蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗死有效的药物 。
- 赵桂萍赵玉宾李美琳曹美英慕蓉慎行季晓林
- 关键词：蕲蛇酶注射液急性脑梗死有效性
- 年龄对视动性眼震影响的定量分析
- 2001年
- 目的 探讨年龄对视动性眼震 (OKN)的影响。方法 选择 15 0例正常成人 ,其中男 46例 ,女 10 6例。按年龄分成 3组 :2 0～ 39岁、40～ 5 9岁、6 0～ 79岁 ,每组 5 0人。均在 3种不同的试验条件下进行 OKN测试。结果 3种试验条件下 6 0～ 79岁组的增益值 (Gain,平均慢相速度和靶速度的比值 )均低于 2 0～ 39岁组及 40～ 5 9岁组 (P<0 .0 5 )。结论 年龄对
- 董爱勤赵玉宾赵桂萍刘立新
- 关键词：年龄
- 记忆扫视检查的临床应用被引量：3
- 2009年
- 记忆扫视（memory—guided saccade）检查是在反射性扫视（reflective saccade）检查基础上发展起来的，受试者依据已形成的视空间记忆迅速注视目标点，可以反映眼球运动、认知功能和视空间记忆等多方面的功能。在临床上记忆扫视检查已用于辅助判断多种疾病的进展情况及监测治疗效果，有着重要的临床意义。
- 赵桂萍唐澍赵玉宾
- 关键词：空间记忆眼球运动
- 年龄对视跟踪试验影响的定量分析被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨年龄对视跟踪试验的影响,旨在为临床诊断提供可靠的依据。方法:180名20-79岁正常成人,其中男88名,女92名,按年龄分成6组,每10年1个年龄组,每组30名,在两种不同的试验条件下进行视跟踪试验的测试。结果:两种试验条件下视跟踪试验的主要参数增益值及失真度,各年龄组有明显的不同(P<0.05)。随着年龄的增加,增益值逐渐减小(r=-0.37,-0.39)失真度逐渐加大(r=0.41,0.44)。结论:年龄对视跟踪试验的主要参数有影响,针对不同年龄组患者,应选择相应的诊断标准。
- 董爱勤董志领吕雅兵杨丽军张俊玲赵玉宾赵桂萍
- 关键词：年龄
- 口服氨酚待因2号片对神经痛镇痛效果的临床评价被引量：3
- 1994年
- 氨酚待因２号片系口服复方镇痛药。每片含磷酸可待因１５ｍｇ和扑热息痛３００ｍｇ。为验证其对中度神经痛的镇痛效果，本文自１９９２年１０月至１２月对３０例患有颈肩臂痛、腰骶神经痛及三叉神经痛的病人，采用随机双盲对照法进行了临床试验。结果表明氨酚待因２号片对神经痛的镇痛效果明显。总有效率达６０％。
- 高慧珍赵玉宾陈清棠
- 关键词：镇痛效果
- 扎来普隆胶囊治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验被引量：13
- 2003年
- 目的 评价国产扎来普隆胶囊治疗失眠的有效性和安全性。方法用多中心随机双盲双摸拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎来普隆胶囊10mg或酒石酸唑吡坦片10 mg。疗程14天。结果 意向性(ITT)分析226例,其中扎来普隆胶囊组113例,酒石酸唑吡坦片组113例。治疗后7,14天与治疗前比较,两种药物都能缩短入睡时间,延长睡眠时间(P<0. 001),但两者之间比较差异无显著性(P>0. 05)。两组常见药物不良反应为头晕、头痛、困倦、乏力、腹泻、记忆减退。但扎来普隆组的头晕、头痛、困倦、乏力相对较酒石酸唑吡坦片组要少。结论 扎来普隆为治疗失眠症的安全有效的药物。
- 赵桂萍赵玉宾陈清棠张振馨吕佩源冷振璞
- 关键词：扎来普隆胶囊失眠症副反应
- 帕金森病的眼球跟踪运动特点被引量：4
- 2009年
- 目的定量分析帕金森病（PD）患者眼球跟踪运动的特点，为评价PD患者的前庭功能提供依据。方法选取30名健康人（对照组）和55例PD患者（PD组）作为受试者，PD组包括静止性震颤起病者31例（静止性震颤组），运动减少起病者23例（运动减少组），混合起病1例。对全部受试者进行眼震电图检查。比较PD组和对照组跟踪运动增益值（gain，G）的差异，运动减少组和静止性震颤组跟踪运动的差异，PD患者双侧跟踪运动的非对称性和健康对照者的差异。结果PD患者双侧跟踪运动的增益值（G左：0．79±0．10、G右：0．78±0．11）较对照组（G左：0．86±0．05、G右：0．85±0．06）明显降低（U=394．500、t=3．547，均P〈0．01），运动减少组（G左：0．79±0．14、G右：0．75±0．14）与静止性震颤组（G左：0．79±0．06、G右：0．81±0．07）眼球跟踪运动增益值差异无统计学意义（t=-0．100、2．005，均P〉0．05）。病例组左右两侧的跟踪运动非对称性（1．03±0．97）明显大于对照组（0．87±0．86，U=755．500，P〈0．05）。结论PD患者眼球跟踪运动速度明显减慢，但不存在类型间的差异，两侧跟踪运动存在不对称性。
- 唐澍赵桂萍赵玉宾孙相如
- 关键词：眼球运动帕金森病眼震电图描记术
- 米多君治疗直立性低血压被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究米多君对直立性低血压的有效性及安全性。方法 :采用开放性试验对 2 9例原发性和继发性直立性低血压病人给予口服米多君 5～7.5mg·d- 1治疗 ,疗程 5wk。结果 :可评估 2 8例病人 ,接受米多君治疗 5wk ,头晕、头昏症状明显改善(P <0 .0 1) ,立位收缩血压与治疗前比较均有上升 ,wk 1上升值为 (0 .8± 1.8)kPa ,wk 2为 (1± 3)kPa ,wk 3为 (1.7± 2 .4 )kPa ,wk 4为 (2± 3)kPa ,wk 5为(2 .7± 2 .6 )kPa(P <0 .0 5或P <0 .0 1)。血压增加与疗程增加呈正相关 (r =0 .986 ,P <0 .0 1)。结论 :米多君是一种治疗直立性低血压有效、安全。
- 赵玉宾陈清棠许贤豪陈海波刘秀琴王国相
- 关键词：米多君直立性低血压药物疗法肾上腺素
- 椎-基底动脉供血不足患者眼动系统研究
- 2005年
- 目的探讨椎基底动脉供血不足(VBI)时的眼动功能及其特征。方法采用眼震电图仪对83例VBI患者进行眼动系统相关检查,并和57例正常人进行对照研究。结果和结论VBI患者存在眼动系统异常,表现为扫视时间延迟、准确度差、视动增益值降低,平稳跟踪的不对称性。
- 赵桂萍赵玉宾董爱勤于荣焕刘立新张淑琴
- 关键词：椎-基底动脉供血不足眼震电图
