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赵燕静

作品数:8 被引量:21H指数:3
供职机构:河南师范大学水产学院更多>>
发文基金:河南省高校科技创新团队支持计划河南省国际科技合作计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇抗氧化防护
  • 2篇低氧
  • 2篇氧化酶
  • 2篇氧化应激
  • 2篇溶菌酶
  • 2篇器官
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化酶
  • 2篇活性
  • 2篇丙二醛
  • 2篇草鱼
  • 1篇单胞菌
  • 1篇淡水
  • 1篇淡水鱼
  • 1篇淡水鱼类
  • 1篇低氧环境
  • 1篇氧化酶活性
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖模式
  • 1篇胰脏

机构

  • 7篇河南师范大学
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇河南省水产技...

作者

  • 7篇孔祥会
  • 7篇赵燕静
  • 4篇蒋昕彧
  • 3篇江红霞
  • 3篇武向敏
  • 2篇聂国兴
  • 2篇李学军
  • 2篇李莉
  • 2篇狄桂兰
  • 2篇吴凡
  • 1篇周传江
  • 1篇管卫兵
  • 1篇李旭东
  • 1篇王飞
  • 1篇张超
  • 1篇张杰
  • 1篇李慧

传媒

  • 5篇水产科学
  • 1篇水产学报
  • 1篇水生态学杂志

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
低氧环境下poly I:C刺激对淇河鲫肝胰脏抗氧化防护的影响被引量:7
2016年
明确低氧环境下poly I:C刺激对淇河鲫抗氧化水平的影响,对于理解低氧环境下鱼类对病原类似物的应激反应及免疫能力具有重要的意义。本实验选择体质量为(23±2)g,体长为(11±1)cm的健康淇河鲫,不同溶解氧含量[(1.0±0.2)、(2.0±0.2)、(4.0±0.2)和(6.0±0.2)mg/L)]下饲养7 d后,实验组每尾鱼腹腔注射2 mg/m L poly I:C 100μL,对照组每尾注射0.75%Na Cl溶液100μL,分别在注射后12、24、48、96和168 h时测定肝胰脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性;分析Cu/ZnSOD、Mn-SOD、CAT和GPx基因的m RNA表达变化,同时检测丙二醛(MDA)含量。结果显示,低氧暴露7 d后,亚低氧水平(DO 4 mg/L)时淇河鲫肝胰脏抗氧化酶活性和m RNA表达量均显著高于正常溶氧组6 mg/L,说明在亚低氧条件下,淇河鲫通过抗氧化酶活性增加,在一定程度上降低了低氧的不利影响。低氧(DO 1和2 mg/L)时,抗氧化酶活性和m RNA表达量均显著低于6 mg/L,显示低氧条件下淇河鲫肝胰脏抗氧化防护能力降低,脂质过氧化产物MDA含量随着溶解氧含量的降低而升高。低氧环境下利用poly I:C刺激鱼体,抗氧化酶活性和m RNA表达量在48、96和168 h时显著低于对照组,显示低氧环境下病原类似物poly I:C刺激进一步加剧了鱼体抗氧化防护能力的下降,从而导致严重的氧化应激胁迫。注射poly I:C后MDA的含量显著高于对照组,说明低氧条件下注射poly I:C加剧了淇河鲫肝胰脏氧化应激程度。研究表明,低氧环境下鱼类抗氧化防护能力下降,产生氧化应激胁迫;低氧环境下病原类似物poly I:C刺激可加剧鱼体抗氧化防护水平的下降,从而减弱对外界病原的防御能力。
赵燕静狄桂兰孔祥会张杰李莉聂国兴李学军
关键词:低氧POLY氧化应激抗氧化防护
淡水鱼类对低氧的抗氧化防护响应被引量:3
2016年
氧气对需氧生物的生存至关重要。同一分压下,水中氧含量仅为陆地空气氧含量的1/30,水生脊椎动物氧的可利用性比陆生动物更重要。此外,氧气在水中的扩散速度只有空气中的1/10 000[1]。所以,无论是生物或非生物过程中引起氧的可利用性或氧消耗变化,均显著影响水环境中溶解氧的含量变化。因此,大多数海洋、河口和淡水较容易发生连续或慢性的低氧现象。
赵燕静狄桂兰蒋昕彧李慧孔祥会
关键词:低氧淡水鱼类氧化应激抗氧化防护
青鱼、草鱼、鲢鱼和鳙鱼组蛋白H2A N-端基因克隆及其衍生抗菌肽被引量:4
2014年
采用RT-PCR方法,以青鱼、草鱼、鲢鱼和鳙鱼肌肉提取总 RNA 为模板,运用 GenBank中BLAST 同源性搜索,寻找亲缘关系相近的鱼类基因序列,采用Primer5设计简并引物,进行 H2A N-端序列扩增,通过胶回收和连接,然后转化到载体中进行克隆测序,分别获得青鱼、草鱼、鲢鱼和鳙鱼组蛋白 H2A N-端基因序列,长为364 bp ,分析发现均属于不稳定蛋白质,等电点为10.48~11.02,平均亲水性为0.179~0.264。序列同源性比对结果显示,青鱼、草鱼、鲢鱼和鳙鱼同狭孔金线鲃和斑马鱼基因H2A编码蛋白质同源性极高,达到85%以上,与其他物种同源性较低,其中狭孔金线鲃与青鱼、草鱼、鲢鱼和鳙鱼的亲缘关系比斑马鱼更近,分子系统学分析也支持这一结果。青鱼、草鱼、鲢鱼和鳙鱼H2A衍生抗菌肽与庸鲽 Hipposin抗菌肽同源性极高,不仅存在碱性氨基酸,还存在酸性氨基酸。组蛋白 H2A N-端可衍生 Hipposin类抗菌肽,均为阳离子α螺旋结构抗菌肽。
武向敏赵燕静孔祥会江红霞李莉聂国兴李学军
关键词:基因克隆青鱼草鱼鲢鱼鳙鱼
不同强度超声波辅助浸浴法导入草鱼嗜水气单胞菌疫苗免疫效果评价被引量:1
2015年
采用不同强度的超声波处理,研究鱼类免疫效应和疫苗导入效果,从而优化最适超声波处理强度,以便应用于渔业实践中。本研究中,在56kHz的超声频率下,采用不同超声强度(0、83、166、250、333mW/cm2),用以辅助浸浴法导入草鱼嗜水气单胞菌疫苗。结果显示,用166、250mW/cm2的超声波强度,免疫14d后,超声处理组溶菌酶活性和白细胞吞噬活性最高,显著高于对照组(P〈0.05);免疫28d后,血清凝集效价达到最高,显著高于对照组(P〈0.05)。超声波强度为166、250mW/cm2时,超声波处理组的相对免疫保护率高于对照组和其他处理组,分别达到66.5%和83.5%。本研究表明,用166mW/cm2和250mW/cm2的超声波强度处理后,鱼体免疫效价显著提高,表明该强度可作为适宜的超声波处理强度。实际生产中可采用166~250mW/cm2超声波强度处理,以辅助浸浴法有效导入草鱼细菌性疫苗,研究结果对于渔业生产应用和示范推广将提供重要指导。
蒋昕彧张超赵燕静李旭东王飞孔祥会
关键词:超声波嗜水气单胞菌草鱼
有机养殖模式下中华绒螯蟹抗氧化防护和溶菌酶的活性
2015年
比较了有机和常规养殖模式下,体质量165~175g中华绒螯蟹鳃、肝胰脏和肌肉中溶菌酶活性、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性以及丙二醛含量。结果显示,有机养殖模式下,中华绒螯蟹肝胰脏和肌肉中超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性显著高于常规养殖模式(P〈0.05),但鳃中超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性与常规养殖组差异不显著(P〉0.05);鳃、肝胰脏和肌肉中谷胱甘肽过氧化物酶活性均显著高于常规养殖模式(P〈0.05);鳃、肝胰脏和肌肉中丙二醛含量显著低于常规养殖模式(P〈0.05)。有机养殖模式下中华绒螯蟹肝胰脏中的溶菌酶活性显著高于常规养殖组(P〈0.05)。试验结果表明,有机养殖模式下中华绒螯蟹具有较高的抗氧化防护能力和抗菌能力。
吴凡赵燕静管卫兵蒋昕周传江孔祥会
关键词:中华绒螯蟹抗氧化酶丙二醛溶菌酶
淇河鲫不同组织器官溶菌酶与抑菌活性比较被引量:2
2014年
选择天然三倍体淇河鲫(Carassius auratus in Qihe River),通过试验研究其不同组织器官溶菌酶和抑菌活性,以了解淇河鲫不同组织器官的抗菌能力。结果表明,淇河鲫不同组织器官溶菌酶和抑菌活性存在差异,溶菌酶活性测定值依次为:肝胰脏>肾脏>鳃>脑>肠>脾脏;抑菌活性测定值依次为:肝胰脏>肾脏>脑>鳃>肠>脾脏(P<0.01);淇河鲫抗菌活性较高的组织为肝胰脏和肾脏,且肝胰脏又极显著高于肾脏(P<0.01),肾脏和鳃的抗菌能力极显著高于脾脏(P<0.01);表明鱼类不同组织器官免疫能力和抗菌活性存在差异,这种差异与组织器官的生理功能和抗病响应机制不同有关;同时说明鱼类不同组织器官在致病菌干预过程中将发挥不同的作用。
赵燕静武向敏蒋昕彧江红霞孔祥会
关键词:溶菌酶抑菌活性组织器官
淇河鲫不同器官组织中抗氧化酶活性和丙二醛含量的比较被引量:5
2014年
通过测定淇河鲫不同器官组织(肝胰脏、肾脏、脾脏、鳃和肌肉)超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛含量,并进行比较分析,以了解淇河鲫不同器官组织的抗氧化防护能力。结果显示,淇河鲫不同器官组织抗氧化酶活性不同。不同组织器官超氧化物歧化酶的活性为:肝胰脏>肾脏>肌肉>鳃>脾脏,不同器官组织间存在显著性差异(P<0.05);过氧化氢酶活性为:肝胰脏>肾脏>鳃>肌肉>脾脏,不同器官组织间差异显著(P<0.05);谷胱甘肽过氧化物酶活性为:肝胰脏>肾脏>鳃>肌肉>脾脏,差异显著(P<0.05);丙二醛含量测定值为:肝胰脏>肾脏>鳃>肌肉>脾脏,肌肉和脾脏间无统计学差异(P>0.05),其他器官组织间具有显著性差异(P<0.05)。淇河鲫肝胰脏和肾脏的丙二醛含量较高,而抗氧化酶活性也相应较高;脾脏丙二醛含量较低,而抗氧化酶活性也较低,说明丙二醛积累可诱导抗氧化酶活性增加。鱼类不同器官组织抗氧化酶活性和丙二醛含量存在组织特异性,可能与器官组织执行的生理功能和代谢水平不同有关。
赵燕静蒋昕彧吴凡武向敏江红霞孔祥会
关键词:过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
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