- VITROS 5.1 FS干式生化分析仪新批号质控设置
- 目的设置VITROS 5.1 FS干式生化分析仪新批号质控品的暂定靶值(X)、暂定标准差(SD)及质控方法。方法按照《临床实验室定量测定室内质量控制工作指南》进行。结果将新批号质控品与当前使用的质控品一起进行测定,根据2...
- 赵暾
- 文献传递
- VITROS5.1 FS干式生化分析仪2009～2010年卫生部室间质评结果评价被引量：2
- 2012年
- 目的通过对VITROS 5.1 FS干式生化分析仪2009～2010年卫生部室间质评结果进行分析,总结经验发现问题,以便采取相应措施提高检验质量。方法将2009～2010年6次参加卫生部室间质评的18项生化指标进行列表统计,通过分析各指标变异指数得分(VIS)的优差,结合日常工作,巩固成绩查找不足。结果对比2009年质评结果,2010年各指标不仅优良率由87.0%提升至94.4%,且优秀率由62.9%提升至75.9%,不及格率由3.7%降为0。同时3次VIS总成绩均达到优秀等级。但2009年2个不及格项3个及格项及2010年2个及格项均暴露了钠氯电解质测定的软肋。结论 2010年通过加强操作人员培训,严格控制干湿度,强化日常维护保养等改进措施全面提升了仪器的稳定性和准确性。对于仍然存在的钠氯电解质检测问题,因为涉及VITROS 5.1 FS干式生化分析仪基本设计缺陷,不仅需要检验工作者加倍努力的去掌握仪器性能,还需要美国强生公司的工程设计人员提出更加完善优秀的方案来弥补现有缺陷。
- 赵暾
- 全自动PCR检测系统检测痰中结核分枝杆菌被引量：3
- 2002年
- 应用全自动PCR系统检测痰中结核分枝杆菌 ,因其克服了以往传统定性PCR的诸多不足 ,在确保PCR高特异性的基础上 ,大幅度提高了检出的敏感性 ,拓展了PCR技术的应用 ,从而为国内外所重视。本文概述了目前国外几种用于痰中结核分枝杆菌的全自动PCR系统的原理、检测方法及评价 ,并略述其临床意义 ,以便更好地认识和应用该项技术。
- 王毅赵暾
- 关键词：结核分枝杆菌定量PCR
- BC-5500全自动血细胞分析仪的校准及校准后比对
- 2008年
- 目的对新进BC-5500全自动血细胞分析仪使用新鲜全血进行校准及校准后比对,确保其结果与本实验室其他血细胞分析仪可溯源到同一个测量基准。方法取体检健康志愿者的新鲜全血,分别在F-820血细胞分析仪和BC-5500全自动血细胞分析仪上检测,以F-820血细胞分析仪作为溯源目标系统,计算BC-5500全自动血细胞分析仪各参数的偏差,根据判断标准决定是否需要对BC-5500全自动血细胞分析仪进行校准。各参数均符合规定后使用临床病人新鲜全血样本进行比对试验。结果校准前各参数偏差均超出范围,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞平均体积(MCV)、血小板计数(PLT)偏差结果依次为:11.2%、3.4%、2.5%、1.97%、13.5%;调试仪器并调整校准系数后,各参数均能符合要求,WBC、RBC、HB、MCV、PLT偏差结果依次为:0.02%、0.4%、0.62%、0.43%、0.84%;校准后比对试验结果,RBC、HB、MCV符合率都为80%,WBC、PLT符合率为90%,比对通过,校准系数可以接受。结论使用新鲜血校准血细胞分析仪的方法简便、快速,但必须在校准后进行比对试验并通过比对,才能保证实验室不同品牌、不同系列的血细胞分析仪结果间具有可比性,满足临床实验室认可的需要。
- 赵暾
- 关键词：校准
- 运动性血红蛋白尿的相关研究被引量：7
- 2007年
- 运动性血红蛋白尿是一种运动后暂时性血管内溶血超过肾阈值所致游离血红蛋白随尿排出的少见病症。多发于青年男性,主要发生在行军、跑步等运动后,亦有发生在手掌拍击物体后。表现为小便酱油色外观,尿中血红蛋白升高,而其他检查正常,常常有自愈趋向。通过制定循序渐进的训练计划和使用弹性充足的鞋垫,可以有效预防本病的发生。而其发病机制和自愈原因尚待研究。
- 赵暾
- 关键词：病因
- VITROS 5.1 FS干式生化分析仪新批号质控设置被引量：1
- 2011年
- 目的设置VITROS 5.1 FS干式生化分析仪新批号质控品的暂定靶值(X)、暂定标准差(SD)及质控方法。方法按照《临床实验室定量测定室内质量控制工作指南》进行。结果将新批号质控品与当前使用的质控品一起进行测定,根据20次测定数据,以旧批号质控品室内质控稳定变异系数CV%为基准,参考美国临床实验室改进修改法案(CLIA'88)能力比对验证的分析质量要求及2010年卫生部临检中心室间质评的评价限,并结合强生配套质控品定值范围和临床工作要求,设置了新批号质控的暂定靶值(X)、暂定标准差(SD)与质控方法。结论根据20次独立批测定获得的质控数据计算均值即可作为新批号质控的暂定靶值(X)。但由于20次数据量非常有限,其标准差难以反映实际的测定波动,因此采用旧批号质控品5个月累积所得的稳定变异系数(CV%)乘以暂定靶值,再结合美国临床实验室改进修改法案(CLIA'88)能力比对验证的分析质量要求和强生配套质控品定值范围才能得到满足临床需要的暂定标准差(SD)设置。同时对于质控方法的选择,应按照《临床实验室定量测定室内质量控制工作指南》的要求,明确质量目标(Tea)、不精密度(CV%)、不准确度(bias%),计算临界系统误差(△Sec),再依据Westgard多规则方法质控设计表格得到适用于本仪器的质控规则及质控个数。
- 赵暾
- 关键词：VITROS质控方法
- BC-5500全自动血细胞分析仪性能评估报告
- 赵暾
- 痰中结核杆菌的检查方法及结果分析
- 2003年
- 王毅沈利赵暾
- 关键词：结核杆菌结核
- BC-5500全自动血细胞分析仪性能评估报告被引量：2
- 2010年
- 目的对新购进的迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的各项性能进行系统评估并汇总报告。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准进行。结果各参数携带污染率皆符合ICSH小于1%的要求且线性良好(r≥0.995);总重复性除血红蛋白(HB),平均红细胞血红蛋白量(MCH)略微超出外,其他各项均满足1/4美国临床检验修正法规(CLIA′88)要求;在与华西医科大学附属第二医院检验科所使用XE-2100及本科室所使用XE-2100比对中,除平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的相关性欠佳外,各参数均有良好的相关性(r≥0.975);批间精密度各参数均满足1/3CLIA′88要求;除手动低、中值MCH和MCHC略微超出外,批内精密度均满足1/4CLIA′88要求;各项参数在与华西医科大学附属第二医院检验科所使用XE-2100及本科室所使用XE-2100比对中均在偏倚允许范围内;白细胞分类的重复性及准确性均符合要求。结论本机各项评估试验均达到评估要求,可以接受使用。对于个别结果欠佳的参数,将在日常使用及下次评估中继续观察。
- 赵暾
- 胰酶消化法用于TB-DNA扩增的痰标本前处理及结果分析被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨胰酶对痰的消化作用及用于荧光定量PCR(FQ PCR)检测TB DNA的可行性。方法 用市售胰酶配制悬液 ,确定胰酶浓度、pH、激活剂 ,按 1∶1用量观察胰酶对痰的液化能力、对FQ PCR的影响 ,并与结核培养阳性率进行比较。 结果 5 %的胰酶悬液 (pH8.0、CaCl2 为激活剂 )对痰的消化力明显强于单纯的碱 (2 %NaOH)消化 ,且时间短、稀释小 ;对FQ PCR的扩增无影响 ;阳性率 (33.3% )明显高于培养阳性率 (12 .6 % )。结论 胰酶消化法用于痰标本的前处理是可行的 ,不仅缩短了液化时间 ,提高了阳性率 ,且易于准确定量。
- 王毅赵暾
- 关键词：TB-DNAFQ-PCR荧光定量PCR法
