- 乌司他丁和泰索帝对人乳腺癌增殖、侵袭及IL-6、IL-8、TNF-α表达的影响
- 目的:探讨乌司他丁(LITI)与泰索帝(TXT,多西他赛)对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭及IL-6、IL-8、TNF-α的表达的影响。
方法:体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231(雌激素受体阴性)...
- 赵晓亮
- 关键词：人乳腺癌移植瘤乌司他丁泰索帝白细胞介素-6白细胞介素-8
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶及其抑制剂在胰腺癌中的研究进展被引量：2
- 2010年
- 赵晓亮孙治君
- 关键词：基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂胰腺癌
- 乌司他丁在治疗乳腺癌中的作用及机制研究
- 孙治君陈建生高峰赵晓亮罗杰钟彪王宏王宁孙昕
- 项目提出将蛋白酶抑制剂－乌司他丁（Ulinastatin，Uli）用于围手术期乳腺癌患者可能达到以下目标：抑制炎症介质、蛋白水解酶、趋化因子的释放，改善因手术及出血所致的低氧状态，抑制术后血管、淋巴管形成对新生癌灶生长的...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌治疗乌司他丁蛋白酶抑制剂
- 乌司他丁和泰索帝对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和侵袭的影响及其机制
- 2011年
- 目的探讨乌司他丁(Ulinastatin,ULI)和泰索帝(Taxotere,TXT)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法将体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231(雌激素受体阴性)随机分为4组:对照组、ULI组(800 U/ml)、TXT组(3.7μg/ml)和ULI+TXT组,采用荧光定量RT-PCR法检测细胞IL-6、IL-8和TNF-α基因mRNA的转录水平;MTT法检测细胞的增殖能力;Transwell小室侵袭试验检测细胞的浸润能力。结果 TXT和ULI均能抑制MDA-MB-231细胞IL-6、IL-8和TNF-α基因的表达及细胞的增殖和侵袭能力,ULI的抑制作用低于TXT,但TXT与ULI联合应用,抑制作用最强。结论 ULI能抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-23l的增殖、侵袭,其作用机制可能与ULI降低IL-6、IL-8及TNF-α基因的表达有关。
- 赵晓亮孙治君罗杰高峰
- 关键词：乌司他丁泰索帝乳腺肿瘤细胞增殖肿瘤侵润
- 乌司他丁和泰索帝对乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其机制被引量：1
- 2011年
- 目的探讨乌司他丁(Ulinastatin for injection,UTI)和泰索帝(Taxotere,TXT)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231(ER-)增殖、侵袭及血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)、碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblastgrowth factor,bFGF)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)mRNA转录水平的影响。方法体外培养MDA-MB-231细胞,随机分为4组:对照组(只加RPMI1640培养液)、UTI组(终浓度800 U/ml)、TXT组(3.7μg/ml)、UTI+TXT组(800 U/ml UTI+3.7μg/ml TXT)。给药后24、48、72 h,采用MTT法检测细胞增殖水平;24 h,采用Transwell侵袭小室法检测细胞侵袭能力,实时荧光定量PCR法检测细胞VEGF-C、bFGF、NGF基因mRNA的转录水平。结果 UTI、TXT及UTI+TXT呈时间依赖性抑制MDA-MB-231细胞的增殖(P均<0.05),并显著抑制MDA-MB-231细胞的侵袭能力(P均<0.01)及VEGF-C、bFGF、NGF基因mRNA的转录水平(P均<0.05);TXT组与UTI+TXT组NGF基因mRNA转录水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);对细胞增殖、侵袭及VEGF-C、bFGF、NGF基因mRNA转录的抑制作用UTI+TXT>TXT>UTI。结论 UTI和TXT均可显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭,UTI可增强TXT的抑制作用,其机制可能与下调VEGF-C、bFGF、NGF mRNA的表达有关。
- 高峰孙治君赵晓亮罗杰
- 关键词：乌司他丁泰索帝乳腺肿瘤细胞增殖肿瘤侵润
- 乌司他丁和泰索帝对人乳腺癌细胞MDA-MB-231中uPA、uPAR、ERK表达的影响
- 2011年
- 目的探讨乌司他丁(Ulinastatin,UTI)和泰索帝(Taxotere,TXT)对体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231中u-PA、uPAR、ERK表达的影响。方法将MDA-MB-231(ER-)细胞分为4组:UTI组(UTI 800 U/ml)、TXT组(TXT 3.7μg/ml)、UTI+TXT组(UTI 800 U/ml+TXT 3.7μg/ml)、对照组(等量生理盐水)。给药后24 h,分别采用荧光定量RT-PCR检测各组细胞中uPA、uPAR、ERK基因mRNA的水平,Western blot法检测各组细胞中uPA、uPAR、p-ERK1/2蛋白的表达水平。结果 UTI组和UTI+TXT组MDA-MB-231(ER-)细胞中uPA和uPAR基因mRNA的水平均明显低于对照组(P<0.05),而TXT组中二者的表达水平均明显高于对照组(P<0.01),各组间ERK基因mRNA的水平差异无统计学意义(P>0.05);UTI组和UTI+TXT组中uPA、uPAR和p-ERK1/2蛋白的表达水平均明显低于对照组(P<0.01),而TXT组中3种蛋白的表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论UTI可抑制MDA-MB-231细胞中uPA、uPAR、p-ERK的表达,而TXT可上调三者的表达。
- 罗杰高峰赵晓亮孙治君
- 关键词：乌司他丁泰索帝尿激酶型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物受体
- IL-8与乳腺癌的研究进展被引量：4
- 2010年
- 赵晓亮孙治君
- 关键词：白细胞介素8乳腺癌
