赵忠礼
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
- 供职机构：安徽省立儿童医院更多>>
- 发文基金：安徽省卫生厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 68例儿童良性癫痫伴中央颞区棘波的脑电图特点
- 目的：总结儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)的脑电图特点.方法：收集自2008年1月到2011年12月符合BECT诊断的68例患者，均完成了6个月至3年随访.总结68例BECT的脑电特征，部分BECT进行了脑电随访，...
- 杨斌叶小飞江亮亮赵忠礼
- 关键词：儿童患者脑电图波形特点
- 68例儿童良性癫痫伴中央颞区棘波的脑电图特点
- 目的：总结儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)的脑电图特点.方法：收集自2008年1月到2011年12月符合BECT诊断的68例患者，均完成了6个月至3年随访.总结68例BECT的脑电特征，部分BECT进行了脑电随访，...
- 杨斌叶小飞江亮亮赵忠礼
- 关键词：儿童良性癫痫伴中央颞区棘波脑电图特征病例分析病理诊断
- 儿童阵发性运动诱发的运动障碍二例报告及文献复习
- 2011年
- 目的报告2例阵发性运动诱发的运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)并复习相关文献。方法通过复习阵发性运动诱发的运动障碍的相关文献,结合报告的2例该病,总结阵发性运动诱发的运动障碍的临床特点、发病机制及目前分子生物学的研究进展。结果临床上阵发性运动诱发的运动障碍多由运动触发,发作持续时间一般<1min,发作过程中无意识障碍或疼痛,神经系统检查正常,无其他器质性疾病,拉莫三嗪、苯妥英或卡马西平等抗癫痫药物治疗有效等特点。PKD的临床表现与离子通道源性神经系统疾病存在许多相似之处,离子通道学说被认为是PKD最可能的一种发病机制。结论 PKD由运动触发,病史是明确诊断的唯一依据。临床可应用抗癫痫药物治疗,预后一般良好。
- 江亮亮赵忠礼杨斌
- 关键词：儿童阵发性
- 1型葡萄糖转运体缺陷综合征一例报告及文献复习被引量：2
- 2012年
- 目的总结1型葡萄糖转运体缺陷综合征的临床特点、实验室检查、分子遗传学诊断及生酮饮食治疗疗效。方法报告1例以痫样发作为首发的1型葡萄糖转运体缺陷综合征病例。检索国内外相关文献,共检索出明确诊断的1型葡萄糖转运体缺陷综合征32例,进行文献复习。结果包括作者报告1例患者,共33例,男19例,女14例。临床特点:27/33例有痫样发作,发作年龄2个月至35岁之间。大多发作年龄在6个月以内。25/33例有共济失调,大多数轻中度共济失调,少部分患者共济失调影响行走及日常生活。24/33例肌张力障碍。14/33例有小头畸形。实验室检查:30/33例患者进行了脑脊液糖检查,23-56mg/dl之间,平均34.2±4.7mg/dl。脑脊液糖/血糖0.24-0.57之间,平均0.38±0.07。21/33例患者进行了红细胞摄取3-O-甲基-D-葡萄糖的能力检查,结果显示红细胞摄取3-O-甲基-D-葡萄糖的能力较正常对照下降约50%左右。29/33例进行了脑电图检查,发现痫样放电25例,表现为多灶性棘波、棘慢波。32/33例患者进行了GLUT1-DS基因SLC2A1筛查,发现12例错义突变,2例无义突变,2例插入突变,16例缺失或剪切位点突变。治疗:所有癫痫患者均进行了抗癫痫药物治疗,痫样发作均难以控制。28/33例患者(25例癫痫患者和3例发作性运动障碍)进行了生酮饮食治疗。24例癫痫患者的痫样发作完全控制,1例痫样发作明显缓解。3例发作性运动障碍明显改善。结论 1型葡萄糖转运体缺陷综合征临床以难治性痫样发作、语言智能发育落后、脑脊液糖/血糖明显降低为特点,常规抗癫痫药物难以控制痫样发作,生酮饮食能够控制痫样发作,并对语言、认知、运动障碍均有改善作用。
- 叶小飞赵忠礼杨斌
- 儿童巴特(Bartter)综合征的临床特征研究(附3例临床报告)被引量：1
- 2011年
- 目的总结儿童巴特综合征的临床特征及预后。方法复习国内外巴特综合征相关的文献并结合我院明确诊断的3例巴特综合征,总结儿童巴特综合征的临床表现、实验室检查特点及预后。结果儿童巴特综合征在治疗前均有营养不良及生长发育落后,并伴有长期腹泻、呕吐、多饮、多尿等非特异性临床表现。我院3例巴特综合征中有2例以抽搐为首发症状。实验室检查可见高肾素血症、高醛固酮血症、低钾血症、低钠血症、低氯血症及代谢性碱中毒。经积极治疗,预后大多良好,未经治疗患儿可致死亡。结论巴特综合征临床症状多样,经积极治疗大多预后良好。
- 王成月赵忠礼江亮亮叶小飞杨斌张志明
- 关键词：儿童巴特综合征
- 急性播散性脑脊髓炎患儿的临床特征及复发因素被引量：2
- 2011年
- 目的探讨儿童急性播散性脑脊髓炎（ADEM）的临床特征及复发因素。方法 2003年2月-2009年12月,本院神经内科共收治符合ADEM诊断标准并完成随访的48例患儿,分析其临床资料、实验室检查、神经影像学特征及随访结果,总结其临床特征及复发因素。结果 48例ADEM患儿中,男22例,女26例;发病年龄1岁1个月~12岁6个月,中位年龄6.3岁。发病前驱期有感染症状31例（占65%）,疫苗接种史4例（占8%）,无明显诱因13例（占27%）。临床主要以运动障碍（46例）、精神障碍（21例）、头痛头晕（21例）及意识障碍（15例）为主要表现。MRI以皮质下白质、半卵圆中心、侧脑室周围、基底核、脑干及脊髓损害为主,呈点片状或稍长T1、长T2信号。8例为第2次复发或多次复发。其复发与视神经症状、头颅MRI上显示幕上和幕下病灶同时存在、脊髓病灶及视觉诱发电位异常有关。随访结果：34例完全缓解,无任何神经系统后遗症;8例复发;14例遗留神经功能缺损,主要以运动障碍为主。结论儿童ADEM临床表现多样,视神经损害及磁共振成像显示病灶的部位对复发的判断有一定的临床价值。ADEM长期预后大多良好,少数患儿遗留神经功能缺损。
- 杨斌江亮亮叶小飞何远知王成月赵忠礼张志明
- 关键词：急性播散性脑脊髓炎复发儿童
- 1型葡萄糖转运体缺陷综合征1例报告及文献复习
- 目的：总结1型葡萄糖转运体缺陷综合征的临床特点、实验室检查、分子遗传学诊断及生酮饮食治疗疗效.方法：报告1例以痫样发作为首发的1型葡萄糖转运体缺陷综合征病例.检索国内外相关文献,共检索出明确诊断的1型葡萄糖转运体缺陷综合...
- 叶小飞赵忠礼杨斌
- 关键词：病例分析饮食疗法疗效评价
- Panayiotopoulos综合征3例报告
- 结合临床病例，对Panayiotopoulos综合征的临床症状进行了总结，同时对疾病的鉴别诊断以及临床治疗经验进行了概述，同时指明本病预后较好，自主神经发作持续状态不会遗留神经系统损伤。
- 杨斌叶小飞江亮亮赵忠礼
- 关键词：病例分析
