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GC/MS方法测定人血浆中龙脑药物含量的方法学研究被引量：3: 2009年; 目的:利用GC/MS技术建立测定口服舒心平软胶囊后人血浆样品中龙脑含量的方法。方法:采用HP-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温为150℃,保持5.5min,以40℃/min的速率升至190℃,保持1min。以氦气为载气,分流比为5∶1,扫描方式选择离子检测(SIM),定量龙脑为m/z95,定量内标(萘)为m/z128。结果:龙脑和内标的保留时间分别为4.56min和5.31min,龙脑在5~1000ng/mL线性关系良好(r=0.9993),高、中、低3个浓度的样品提取回收率均在80%以上。结论:本测定方法可以快速简便地定量分析人血浆样品中的龙脑含量,有较高的灵敏度和较好的重现性,可以满足舒心平的人体药代动力学研究。; 李华龙陆榕赵丽霞庞司林司端运; 关键词：龙脑气相色谱-质谱联用药代动力学

包装盒（格列吡嗪片5mg20片6板）: 1．本外观设计产品的名称：包装盒（格列吡嗪片5mg 20片6板）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于公司产品列吡嗪片5mg 20片6板的包装。;3．本外观设计产品的设计要点：图形、图案与色彩的结合。;4．最能...; 张祥瑞麻荣丽赵丽霞杨忠峰王金琦

格列喹酮片的分剂量评价: 2021年; 目的评价单面带刻痕的格列喹酮片的分剂量药学特性。方法分别采用切药器和手工对自研品和参比制剂进行分割,以分割前后质量损失为评价指标,考察自研品和参比制剂的可分割性;取在硬度上限(8 kg)和下限(4 kg)处的自研格列喹酮片分别用切药器分割后,考察分割质量损失;按照《中国药典》2020年版片剂脆碎度检查法研究分割后的片剂脆碎度;参考《欧洲药典》,随机取30片,分割后检测单一半片占半片平均片质量百分比;高效液相色谱法测定格列喹酮整片、半片在pH 8.5磷酸盐缓冲液中的溶出曲线;参照《中国药典》含量均匀度检查法(通则0941),对切药器分割后的30片自研品进行含量均匀度测定。结果质量损失结果表明手工分割和切药器分割无显著性差异;硬度上限与下限时片剂分割后的脆碎度和质量损失均符合要求;分割后片剂质量差异、脆碎度和含量均匀度均符合药典要求;自研品与参比制剂的半片溶出行为一致;与整片溶出量相比,分割后的自研品60 min溶出量为51.46%,参比制剂为49.12%。结论自研品和参比制剂分割后的药学特性相同。; 刘欢赵丽霞白雷; 关键词：格列喹酮

一种便携式灭菌箱: 本实用新型提供一种便携式灭菌箱，包括外壳、内胆和上盖，所述内胆上设有外沿，所述外壳上设有与所述外沿相适配的内槽，所述内胆搭放在外壳上，所述内胆和外壳形成第一空腔，所述内胆内部设置一隔板，所述隔板与所述内胆形成第二空腔，所...; 杨超凡赵坤成李艳张宁赵丽霞; 文献传递

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赵丽霞