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赖芳芳

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇流感
  • 3篇H3N2亚型
  • 3篇病毒
  • 2篇流感病毒
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝及血凝抑...
  • 1篇血凝试验
  • 1篇血凝抑制
  • 1篇血凝抑制试验
  • 1篇鸭黄病毒
  • 1篇疫苗
  • 1篇中黄
  • 1篇肉鸭
  • 1篇重组子
  • 1篇佐剂
  • 1篇流感灭活疫苗
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫效果
  • 1篇免疫效果评价
  • 1篇灭活

机构

  • 5篇华南农业大学
  • 1篇广东海洋大学
  • 1篇广东省农业科...

作者

  • 5篇赖芳芳
  • 4篇李守军
  • 3篇李华涛
  • 3篇赵明喜
  • 3篇贾坤
  • 1篇刘宇
  • 1篇张健騑
  • 1篇远立国
  • 1篇赵焱
  • 1篇王贵平
  • 1篇罗钧
  • 1篇李中圣

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
广东1株H3N2亚型犬流感病毒的分离与鉴定
2014年
本试验采集一只具有流感临床症状的病犬鼻咽拭子经常规处理后接种SPF鸡胚,分离到一株流感病毒,并对其进行鉴定及生物学特性研究。结果表明,该毒株对1%鸡红细胞的血凝价为26,能被H3亚型流感病毒阳性血清中和,与H1、H5、H7、H9亚型阳性血清和阴性血清无交叉反应。序列分析显示,该毒株的HA和NA基因核苷酸序列分别与犬流感病毒(CIV)H3和N2亚型的病毒株同源性最高。确定该毒株为H3N2亚型CIV,并将其命名为A/canine/Guangdong/01/2011。
赵明喜赖芳芳贾坤李华涛李守军
关键词:H3N2亚型
H3N2亚型犬流感灭活疫苗的免疫效果评价被引量:1
2013年
为研制H3N2亚型犬流感病毒灭活疫苗,本实验通过鸡胚传代的方法培育出一株高繁殖能力的鸡胚适应株CGD1株。分别应用白油和氢氧化铝胶佐剂制备两种灭活疫苗,通过监测疫苗免疫后BALB/c小鼠和比格犬的抗体水平以及比格犬的攻毒保护试验,评价两种疫苗的免疫效果。结果表明,两种佐剂疫苗均能够诱导小鼠和犬产生较强的免疫应答反应,二免后14 d,免疫犬抗体水平均高于1∶40;攻毒试验中,疫苗免疫可以显著减轻病毒感染犬临床症状,明显缩短病毒的排毒期,特异性抗体水平显著提高。本研究研制了两种佐剂H3N2亚型犬流感灭活疫苗,为犬流感的防制提供保障。
赵明喜赖芳芳贾坤李华涛远立国李守军
关键词:H3N2亚型灭活疫苗佐剂
H3N2亚型犬流感病毒血凝及血凝抑制试验的研究被引量:3
2013年
为优化H3N2亚型犬流感病毒(CIV)的血凝抑制(HI)试验方法,本研究应用不同种类红细胞进行CIV的血凝(HA)试验,应用不同种类红细胞和不同血清处理方法进行CIV的HI试验,评价其对HA和HI试验的影响。结果表明,H3N2亚型CIV对鸡和犬红细胞的凝集性最好,对小鼠、猪和牛红细胞的凝集性较差。HI试验应用鸡红细胞悬液效果最好,受体破坏酶(RDE)和高碘酸钾处理可以有效去除犬血清中非特异血凝抑制素,但高碘酸钾对血清特异性抗体有损耗。本研究筛选出H3N2亚型CIV HI试验的最佳方法,为犬流感的血清学诊断提供技术支持。
赵明喜赖芳芳贾坤李华涛李守军
关键词:H3N2亚型血凝试验血凝抑制试验
肉鸭中黄病毒的分离与鉴定被引量:8
2013年
为探索2011年年底在广东阳江地区某肉鸭场出现的病鸭和死鸭的发病原因,对其中2个发病鸭场的病死鸭进行了解剖,对病变组织的样品应用RT-PCR的方法进行了病原鉴定。经剖检,发现鸭心脏表面形成小结节,伴有少量心包积液;肝脏和胆囊肿大;脾脏有花斑;胰腺和直肠有出血点。利用病料研磨上清和病料接种后的鸡胚尿囊液进行RT-PCR检测,结果显示鸭黄病毒阳性。序列分析显示,该病毒的核苷酸序列与坦布苏病毒Fengxian株的相似性为99%。试验结果表明,该病毒为黄病毒,是引起此次鸭场发病的病原。
赖芳芳陈孝明张健騑罗均陈善真王贵平李中圣
关键词:鸭黄病毒RT-PCR
PCR快速鉴定毕赤酵母重组子几种模板制备方法的比较
2014年
为了筛选出简单、快速、准确、稳定的毕赤酵母重组子鉴定技术,试验采用直接法、微波炉煮菌液法、煮-冻-煮法、端粒酶(TE)/0.1%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液处理菌体法、Lysis Buffer处理菌液法和蜗牛酶处理菌液法6种方法制备毕赤酵母重组子DNA模板,进行PCR扩增效果的比较研究。结果表明:TE/0.1%SDS溶液处理菌液法和Lysis Buffer处理菌液法制备的酵母重组子DNA模板进行PCR可取得理想的结果;其他4种方法制备的酵母重组子DNA模板PCR结果不稳定。说明TE/0.1%SDS溶液处理菌液法耗时短、试剂简易、操作过程简便,且鉴定结果稳定,可以作为PCR鉴定毕赤酵母重组子DNA模板的首选快速制备方法。
赖芳芳李中圣赵焱罗钧王贵平李守军刘宇
关键词:毕赤酵母重组子
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