贾延伟
- 作品数：7 被引量：68H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技计划项目江苏省卫生科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生化检验结果自动审核规则的制定及其应用被引量：23
- 2016年
- 目的探索基于实验室信息管理系统的生化检验结果自动审核规则的建立及其应用价值。方法制定九大类生化检验结果的审核规则。应用此规则对生化检验结果作自动审核判断。统计和观察实验室应用自动审核前后标本回报时间TAT(turnaround time)的变化。另外由主管技师及以上的工作人员随机抽查报告进行验证。结果门诊和住院生化检验的回报时间TAT(turnaround time)均有明显的缩短。自动审核报告通过率达75.2%,通过的报告正确率为100%;拦截的报告中,拦截正确率达98.1%。结论基于LIS的生化检验结果自动审核规则有效实现了生化检验结果的自动审核和缩短了TAT。简化工作流程,减少人工差错,实现生化报告自动化、智能化审核。
- 杨勇贾延伟曹伟王冰莹杜鸿朱雪明
- 嗜麦芽窄食单胞菌的临床检出及耐药性调查被引量：6
- 2005年
- 贾延伟周惠琴
- 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌检出率耐药性
- 2型糖尿病肾病肾功能、HbA1C、mALB与血脂代谢的临床检测分析被引量：27
- 2017年
- 目的分析2型糖尿病肾病患者肾功能、糖化血红蛋白、尿微量清蛋白与血脂代谢的临床检测效果。方法选取该院2013年5月至2015年12月收治的2型糖尿病肾病患者100例为研究组;参照患者的24h尿微量清蛋白排泄率(UAER)分成临床蛋白尿(CAU)组、微量清蛋白尿(MAU)组、正常蛋白尿(NAU)组;参照患者的糖化血红蛋白水平分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组;同期收集100例健康者为对照组,分别检测每组患者肾功能[血清肌酐(Cr)、血清素氮(BUN)]、糖化血红蛋白(HbA1C)、尿微量清蛋白(mALB)、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、空腹血糖(FPG)。结果研究组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平高于对照组,HDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);NAU组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平分别低于MAU组、CAU组,HDL-C水平高于MAU组、CAU组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平分别低于Ⅱ组、Ⅲ组,HDL-C水平高于Ⅱ组、Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测HbA1C、mALB、血脂指标对于2型糖尿病肾病患者的诊断与治疗具有重要价值,其可反应患者肾功能损伤程度。
- 贾延伟杨勇曹伟王冰莹杜鸿
- 关键词：2型糖尿病肾病血脂尿微量清蛋白肾功能
- 生化分析仪白蛋白对肌酐测定的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨Rocheeobas 8000全自动生化分析仪白蛋白对肌酐测定的干扰，消除的方法。方法采用Rochecobas 8000全自动生化分析仪检测混合血清的肌酐浓度。设立单独检测肌酐项目为单独测定组，按先检测白蛋白后检测肌酐的顺序测定肌酐为连续测定组，观察两组肌酐测定反应曲线和吸光度值变化；生理盐水与混合血清混合作为对照组，白蛋白R1和R2试剂分别与混合血清混合作为混合组1，混合组2，观察白蛋白试剂对测定肌酐浓度的影响；设计白蛋白、肌酐测定之间加入谷丙转氨酶测定项目，观察改变测定顺序后白蛋白对测定肌酐浓度的影响;加强白蛋白测定后试剂针的清洗，观察能否消除白蛋白试剂对肌酐浓度的干扰。每组重复独立测定10次。结果连续测定组与单独测定组相比，测定的肌酐空白吸光度无明显变化（P〉0．05），而连续测定组最终测定的肌酐浓度与单独测定组有显著差异（P〈0.001）。与对照组相比，混合组1测定的肌酐浓度无显著差异（P〉0.05），而混合组2测定的肌酐浓度有显著差异（P〈0.001）。与连续测定组相比，在白蛋白、肌酐测定之间加入谷丙转氨酶测定项目或白蛋白测定后加强对试剂针R2清洗或者用不同的试剂针分别吸取白蛋白R2试剂、肌酐试剂R2，白蛋白对肌酐浓度检测的干扰明显降低（P〈0．001）。结论白蛋白试剂R2对肌酐测定有明显的正干扰。
- 贾延伟曹伟王冰莹杨勇肖燕
- 关键词：白蛋白肌酐试剂交叉污染
- circ_0001955靶向miR-1243调控肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡及EMT的机制研究被引量：7
- 2022年
- 目的:探讨circ_0001955调控miR-1243对肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的机制研究。方法:肝癌BEL-7402细胞分为si-NC组、si-circ_0001955组、miR-NC组、miR-1243组、si-circ_0001955+anti-miR-NC组、si-circ_0001955+anti-miR-1243组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0001955和miR-1243的表达水平;MTT检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测circ_0001955和miR-1243的靶向关系。结果:与癌旁组织比较,肝癌组织中circ_0001955表达水平升高,miR-1243表达水平降低(P<0.05)。抑制circ_0001955表达后,肝癌细胞BEL-7402活性降低,凋亡率升高,E-cadherin蛋白表达水平升高,Vimentin蛋白表达水平降低(P<0.05)。circ_0001955靶向调控miR-1243;miR-1243过表达后,细胞活性降低,细胞凋亡率升高,Vimentin表达水平降低,E-cadherin表达水平升高(P<0.05)。干扰miR-1243表达逆转了抑制circ_0001955表达对肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡和EMT的作用。结论:抑制circ_0001955表达可能通过调控miR-1243抑制肝癌BEL-7402细胞增殖及EMT,促进细胞凋亡。
- 曹颖曹伟贾延伟王冰莹
- 关键词：肝癌增殖凋亡EMT
