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费凌娜

作品数:3 被引量:13H指数:3
供职机构:教育部更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金福建省发展和改革委员会项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇基因
  • 3篇基因治疗
  • 2篇肿瘤基因
  • 2篇瘤基因
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇肿瘤基因治疗
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤作用
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇SIRNA
  • 1篇HMGA2
  • 1篇MICROR...
  • 1篇RNAI

机构

  • 3篇华侨大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇王启钊
  • 3篇费凌娜
  • 3篇许瑞安
  • 2篇吕颖慧
  • 1篇刘会杰
  • 1篇刁勇
  • 1篇龚玉华

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
靶向Hmga2基因的siRNA药物筛选及抗肿瘤作用被引量:3
2011年
HMGA2是一种结构性转录因子,在肺癌等多种肿瘤中过表达,是肿瘤治疗的候选靶点之一。RNAi技术作为一种经济、有效的基因沉默工具,是肿瘤治疗的新手段。本文以Hmga2基因为靶点,设计并合成了5条siRNA(HMGA2 siRNA1-5),通过MTT、平板克隆、Transwell、流式细胞术等手段,研究其对肺癌细胞(NCI-H446和A549)增殖、克隆形成、迁移和凋亡等能力的影响。结果表明,HMGA2 siRNA1、3、5对肺癌细胞的各项性能具有不同程度的影响,其中HMGA2 siRNA5尤为明显。HMGA2 siRNA5主要通过沉默Hmga2基因影响细胞性能,与其干扰素效应关系不大。本文筛选获得了可有效沉默Hmga2基因的siRNA,其在体外具有良好的抗肺癌活性,是具有一定潜力的肿瘤基因治疗候选药物。
王启钊龚玉华吕颖慧费凌娜刘会杰刁勇许瑞安
关键词:RNAIHMGA2SIRNA基因治疗
肿瘤基因治疗的研究进展与思考被引量:6
2010年
肿瘤基因治疗的临床研究开展将近20年,迄今有近1000个项目已经或正在开展,涉及多种基因、多种载体以及绝大多数肿瘤类型、然而,基因药物在临床上对肿瘤的长效治疗效果尚无定论,出现这一现象的主要原因之一是对肿瘤发生与生长涉及多基因、多步骤的复杂病变过程缺乏系统认识。研究发现,肿瘤内众多的基因突变主要集中在几条已知的信号通路上,且突变的信号通路之间同时存在协同突变和拮抗突变两种作用。肿瘤内主要信号通路的协同突变不难理解,而拮抗突变也有相应的实验证据,如著名的EGFR和K-ras突变,在肺腺癌中各自的突变频率都非常高,但是很少有患者同时具有两个突变。"癌基因依赖"(Oncogene Addiction)理论也许能很好地解释信号通路突变的拮抗现象。这一理论认为,虽然肿瘤细胞的出现涉及到很多、复杂的遗传和表型的异常,但有些异常的出现明显依赖于某个肿瘤细胞增殖、存活相关的癌基因及其信号通路,如这一特定癌基因失活,这些相关的异常就会发生异于正常癌细胞的改变。无论是协同还是拮抗作用,都要求肿瘤治疗药物研发以癌变过程中发生异常的信号通路为标靶,而不是仅针对其中单个基因。因此,开发能同时调控多个信号通路的基因药物如micmRNA,或者多基因联合治疗将是肿瘤基因治疗可供选择的重要思路。
王启钊吕颖慧费凌娜许瑞安
关键词:肿瘤基因治疗MICRORNA
RNA组合干扰技术及其在肿瘤基因治疗中的应用被引量:4
2012年
RNA干扰(RNAi)为基因治疗提供了一个全新的思路。但单一的RNAi治疗只针对单个基因,因而最终无法治愈多基因变异引起的肿瘤。为了克服RNAi单基因治疗的不足,研究人员提出了RNA组合干扰(combinatorial RNA interference,coRNAi)的治疗策略。coRNAi通过联合应用针对单个或多个靶基因的RNAi诱发物以及其他RNA或蛋白沉默因子实现沉默靶基因、抑制肿瘤生长和促进肿瘤细胞凋亡。本文重点介绍了coRNAi的主要联合方式以及在肿瘤基因治疗中的研究进展。
费凌娜王启钊许瑞安
关键词:肿瘤基因治疗RNA干扰
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