谢谆怡
- 作品数：15 被引量：71H指数：4
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PPARγ与代谢性疾病被引量：7
- 2004年
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一种可由多种脂肪酸及其衍生物激活的核转录因子 ,在机体糖脂代谢中起重要调节作用 ,一些可作为其配体的合成化合物现已应用于Ⅱ型糖尿病的临床治疗。该文简单介绍PPARγ作用的分子机制以及PPARγ与一些代谢性疾病的关系。
- 谢谆怡彭家和江渝
- 关键词：PPARΓ核受体胰岛素抵抗动脉粥样硬化
- 应用CompBeads建立流式多色分析补偿的方法被引量：3
- 2008年
- 目的探讨一种快速简便的流式细胞仪多色分析时的关键参数(荧光补偿)设置方法。方法以BDComp-Beads、实验样品(本实验为慢性乙型肝炎患者外周全血)分别与单克隆荧光抗体染色,结合流式细胞仪Diva软件调节细胞仪光电倍增管(PMT)电压,计算建立荧光补偿矩阵。同时以获得的参数设置仪器,运行慢性乙型肝炎患者外周全血6色荧光标记实验样品。结果用CompBeads建立的补偿参数稳定可靠,能有效消除荧光光谱之间的交叉重叠。6色荧光标记实验样品检测的结果,可见细胞亚群分布清晰,荧光强度比例表达适当,与通常采用的实验样品单染色方法补偿结果一致(P>0.05)。结论该方法能快速方便进行流式细胞仪检测时仪器参数最佳化设置调整,在多色免疫标记流式检测中有较大的应用价值。
- 傅晓岚周伟王晴杨空明谢谆怡吴玉章
- 关键词：流式细胞仪多色
- 新型示踪MHC-I类分子方法的建立被引量：3
- 2010年
- 目的采用位点特异性荧光蛋白标记技术建立新型示踪MHC-I类分子的方法,比较TCtag和halotag在体细胞和抗原递呈细胞中示踪MHC-I类分子的优缺点。方法构建H-2Kb-TCtag和H-2Kb-halotag融合蛋白的真核慢病毒表达载体,转染293FT细胞制备病毒,将病毒分别感染体细胞293FT和树突状细胞系DC2.4细胞后,TCtag采用染料ReAsH和FlAsH染色,Halotag采用染料HaloTagTMR染色,在激光共聚焦显微镜下观察H-2Kb的分布情况。结果通过激光共聚焦显微镜观察发现:TCtag与染料ReAsH和FlAsH只在293FT细胞内是特异性的结合;Halotag与用染料HaloTagTMR在293FT和DC2.4细胞内都是特异性结合的。结论从结合特异性上来看,Halotag标记MHC I类分子要优于TC-tag。
- 李志海邹丽云熊锐华张晋宇李景怡谢谆怡秦瑶李青赵奇万瑛林治华
- 关键词：绿色荧光蛋白MHC-I类分子TAGHALOTAG
- 肝细胞性肝癌相关miRNA的筛选和鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的检测正常肝细胞与肝癌细胞中微小RNA(microRNA,miRNA)的表达差异,探讨其参与肝癌发病的可能机制。方法首先利用miRNA微阵列试剂盒,以正常肝细胞株L02为对照,筛选出肝癌细胞株HepG2中差异表达的miRNA,然后采用定量RT-PCR以及另外1株肝癌细胞株Huh7对筛选结果进行验证,最后选取肝癌细胞特异性的miRNA,运用生物信息学技术对其靶基因进行预测,并对其靶基因功能进行分类。结果发现9种表达下调的miRNA,分别为let-7a、miR-10a、miR-107、miR-124a、miR-132、miR-133a、miR-154、miR-302c、miR-373。靶基因预测结果显示其主要参与了19种生物学事件,且大部分生物学事件与肿瘤的发病机制有关。结论发现肝癌细胞中9种表达下调的miRNA,且其潜在靶基因参与的生物学事件中的大部分与肿瘤的发病机制有关。
- 沈雁兵马德宾邹丽云谢谆怡万瑛陈平
- 关键词：肝细胞性肝癌MICRORNA表达谱
- 青藤碱促进树突状细胞分化抑制其成熟被引量：16
- 2007年
- 目的探讨青藤碱对树突状细胞(Dendritic cell,DC)体外分化发育、成熟、抗原递呈及刺激T细胞活化能力的影响。方法DC体外培养时,青藤碱处理,观察细胞生长情况,流式检测细胞表型及抗原内吞能力,混合淋巴细胞反应检测DC刺激T细胞活化的能力,ElISA检测细胞因子分泌。结果与对照组相比,青藤碱处理DCCD1a表达上调而CD14下调,IL-12分泌减少,共刺激分子表达减少,同种T细胞刺激活性降低。结论合适剂量的青藤碱能刺激单核细胞分化为不成熟DC但能抑制其进一步成熟。
- 杨承英陈永文傅晓岚费蕾靳斯谢谆怡汤玉渝吴玉章
- 关键词：青藤碱树突状细胞分化抗原递呈细胞
- 乙型肝炎病毒颗粒的分离纯化方法
- 本发明公开了乙型肝炎病毒颗粒的分离纯化方法，是将乙型肝炎病毒DNA阳性血清以70000g进行不连续蔗糖密度梯度(60％、45％、35％、25％、15％)离心5小时，再自离心管底部分段吸取离心液并分别收集到不同的容器内，合...
- 曾兴光吴玉章刘宏利韩俊峰邹丽云谢谆怡
- 慢性乙型肝炎患者HBV特异性细胞毒性T细胞PD-1的表达研究被引量：16
- 2007年
- 目的检测慢性乙型病毒性肝炎患者外周血中HBV特异性CD8+细胞毒性T淋巴细胞表面细胞程序性死亡受体1(programmed cell death1,PD-1)的表达情况。方法采集慢性乙型肝炎患者外周血,直接离体情况下利用MHC-I-肽-五聚体技术标定HBV表位特异性细胞毒性T淋巴细胞以及荧光抗体标记细胞表面PD-1分子,经流式细胞仪检测分析。结果在慢性乙型肝炎患者,HBV核心抗原18-27特异性CTL表达PD-1上调,达(79.0±12.5)%,显著高于总CD8+T细胞(27.7±14.8)%,以及CMV特异性CTL(20.6±5.9)%。结论慢性乙肝患者HBV特异性CTL高表达PD-1分子,可能与慢性乙肝患者HBV特异性CTL功能低下密切相关。
- 谢谆怡陈永文付晓岚赵婷婷吴玉章
- 关键词：慢性乙型肝炎细胞毒性T淋巴细胞
- HBV颗粒的纯化及生物学活性鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的优化纯化HBV患者血清中HBV颗粒的技术方法。方法在蔗糖介质中,分别以100 000 g和70 000 g进行不连续蔗糖梯度(60%,45%,35%,25%,15%)离心5 h,离心后,分段吸取6份收集液,PCR荧光定量检测各组分HBV滴度;收集前5份收集液进行超滤,去蔗糖,PCR荧光定量检测HBV超滤液;电镜观察70 000g纯化后的HBV超微形态;70000 g纯化后的HBV颗粒感染树鼩肝细胞,检验70 000 g纯化后的HBV感染活性。结果100 000 g离心造成大量HBV在离心过程中损失,收获率只有21%,70 000g离心不仅降低了离心中的病毒损失,而且可有效对HBV和血清进行分离,收获率达到78%以上,较100 000g还提高3.7倍多。电镜可观察到纯化后病毒液中有大量的病毒颗粒;纯化后的HBV颗粒感染活性良好,可有效感染原代树鼩肝细胞。结论70 000 g不连续蔗糖梯度离心可有效分离纯化HBV病毒,较100 000 g收获率明显提高,纯化后的HBV不但具有典型的HBV特征,还具有良好的生物学感染活性。
- 曾兴光石统东韩俊峰邹丽云谢谆怡刘宏利吴玉章
- 关键词：乙型肝炎病毒纯化
- 共抑制分子PD-1的研究进展被引量：17
- 2010年
- 免疫共抑制分子PD-1为CD28超家族成员,其最初是从凋亡的小鼠T细胞杂交瘤2B4.11克隆出来。PD-1基因敲除小鼠可诱导多种自身免疫性疾病,表明PD-1是一种重要的免疫抑制分子并在外周耐受中发挥着重要的作用。因此,以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义。
- 郭国宁谢谆怡陈永文
- 关键词：PD-1PD-L1免疫调节
- 核受体PPARγ结合小肽的筛选及初步功能鉴定
- 该研究进行了以下工作:1.在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达核受体PPARγ配体结合域的融合蛋白.经终浓度为0.5mmol/L的IPTG在20℃诱导表达12小时,重组PPARγ-LBD融合蛋白得到高效表达.SDS-P...
- 谢谆怡
- 关键词：PPARΓ蛋白纯化噬菌体表面呈现
- 文献传递
