谢继青
- 作品数：38 被引量：217H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论生物学理学更多>>
- 超氧化物歧化酶的药理作用被引量：30
- 2009年
- 超氧化物岐化酶对辐射有防护作用,能减少糖尿病慢性并发症及肺部疾病,具抗炎活性,可减轻缺血再灌注损伤,预防心血管疾病,具抗肿瘤、抗衰老及免疫调节等多方面作用。此文对此进行了综述。
- 谢继青李玉华杨春梅刘世君王凤山
- 关键词：超氧化物歧化酶药理活性
- 硫酸软骨素部颁标准中含量测定方法的优化
- 谢继青王凤山崔慧斐姬胜利
- 关键词：硫酸软骨素药物含量测定
- 文献传递
- 不同产品非洛地平缓释片药物动力学比较被引量：11
- 2005年
- 目的:比较几种国产非洛地平缓释片在体内的药物动力学和生物利用度。方法:用高效液相色谱测定口服药物后血浆药物浓度,以普通非洛地平片作为参照,计算药物动力学和生物利用度。结果:在0.5～10μg·L-1范围内,非洛地平血浆药物浓度与色谱峰高呈现良好线性相关。单剂量人血浆中非洛地平缓释片动力学参数在不同产品存在差别,相对于普通制剂的生物利用度分别为168%、177%和125%。结论:不同产品非洛地平缓释片药物动力学和生物利用度存在差别。
- 梁竹王宝德于燕莉谢继青芦怀平袁成
- 关键词：非洛地平缓释片药物动力学生物利用度高效液相色谱
- 褪黑激素制剂含量测定方法概述被引量：7
- 2003年
- 目的概述近几年来报道的褪黑激素制剂的含量测定方法。方法通过查阅 1980～ 2 0 0 2年中国生物期刊文摘库 (CBA)和MEDLINE ,对有关褪黑激素制剂的 3种测定方法进行分析。结果制剂中褪黑激素的测定方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、气 质联用法等。结论用这 3种方法测定均灵敏、准确 ,但前两者更为简单、快速 。
- 郑灿辉谢继青袁成于燕莉
- 关键词：褪黑激素
- 不同分子量的硫酸皮肤素的抗血栓活性
- 目的:研究不同分子量的硫酸皮肤素(DS)的抗血栓活性.方法:采用羊血浆法测定不同分子量的DS的抗凝血活性,电刺激大鼠动脉血形成法测定其体内抗血栓活性,以及发色底物法测定其激活肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)抗凝血酶活性.结果:分子...
- 谢继青姬胜利王凤山曹吉超
- 关键词：硫酸皮肤素抗血栓作用抗凝血活性糖胺聚糖生化药物
- 文献传递
- 荧光光谱法测定异丙酚在小鼠血中的浓度及其药代动力学研究
- 2007年
- 目的建立测定异丙酚血药浓度的方法,并探讨其在小鼠体内的药代动力学。方法小鼠ig 250mg.kg-1异丙酚后在不同时间点采血,利用荧光光谱法测定血药浓度,并用3P87软件分析其药代动力学参数。结果异丙酚在0.1-10μg.ml-1范围内与荧光强度（INT）间有良好的线性关系（r=0.9996）,其主要动力学参数k,T1/2,R,AUC分别为0.008 821,78.56092,-0.971 34,678.877 7。结论该方法灵敏度高,线性范围大,操作简便,专一性好,可用于临床异丙酚血药浓度的监测。
- 王惠霞宁吉顺谢继青张惠高成杰李晓晔徐礼鲜
- 关键词：异丙酚药代动力学荧光光谱法
- 选奇滴丸的成型工艺研究被引量：4
- 2005年
- 目的确立选奇滴丸的最佳成型工艺.方法以滴丸的成型率(%)为筛选指标,以药液温度或滴制温度、冷凝柱高度及滴丸滴制过程的滴速为考察因素,采用正交试验法优选选奇滴丸的制备工艺.结果根据实验确定的工艺,即滴制温度80℃、冷凝柱长80cm、滴速50～60滴/min制备的滴丸,滴丸成形率最高.结论根据实验确定的工艺制备出5批产品,各项指标符合<中国药典>规定.
- 潘菡清于燕莉谢继青毕云生袁成
- 关键词：正交试验
- 耐β-内酰胺酶的复合抗生素制剂简介
- 1999年
- 本文简要介绍了近年来研制开发的几种新型耐β－内酰胺酶的复方抗生素制剂。β－内酰胺酶抑制剂包括克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦等几种，其复方抗生素制剂有安灭菌、特美汀、优立新、舒普深、Ｚｏｓｙｎ等，本文就其作用特点、临床应用以及制剂规格做一综述。
- 谢继青潘菡清
- 关键词：Β内酰胺酶抑制剂细菌耐药性抗生素
- 全文增补中
- 低分子硫酸皮肤素的抗血栓作用及其时效、量效关系被引量：3
- 2011年
- 目的研究低分子硫酸皮肤素(LMWDS)的抗血栓作用及其时效、量效关系,确定其半数有效量(ED50)。方法健康家兔sc低分子硫酸肝素(LMWH)、硫酸皮肤素(DS)和不同剂量的LMWDS,取血浆测定LMWDS对家兔凝血系统、血小板和纤溶系统的各指标的影响;采用改良的Chandler法测定时效、量效关系。结果 LMWDS能够剂量依赖性地增强肝素辅因子和调节组织型纤溶酶原激活物(tPA)的活性并抑制纤维蛋白原(Fg)的产生,但是对凝血酶原时间、凝血酶时间、活化凝血酶原时间和血小板聚集没有影响。LMWDS在给药后2 h血栓抑制率最强,在8 h时又表现出较强的抗血栓活性,然后消除。健康家兔sc LMWDS的ED50为5.337 mg/kg。结论 LMWDS具有良好的抗血栓作用,并且具有剂量依赖性和时效性。
- 姬胜利王涵谢继青曹吉超
- 关键词：抗血栓时效关系量效关系
- 不同分子量硫酸皮肤素的抗血栓活性被引量：5
- 2004年
- 目的 研究不同相对分子质量硫酸皮肤素(DS)的抗血栓活性。方法 采用美国药典的羊血浆法测定不同相对分子质量的DS的抗凝血活性,电刺激大鼠动脉血栓形成法测定其体内抗血栓活性,以及生色底物法测定其激活肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)抗凝血酶活性。结果 相对分子质量分别为27.5×103,8.0×103,5.3×103和4.0×103的DS和低分子硫酸皮肤素(LMWDS1,LMWDS2和LMWDS3)的抗凝效价分别为4.00,2.25,0.94和0.54 u·mg-1;体内抗血栓活性的血栓堵塞时间(OT)值分别为58.12,50.58,123.90和133.53 min,均较生理盐水组19.79 min显著延长;体外激活HCⅡ抗凝血酶活性分别为223.23,123.71,89.29和58.00 u·mg-1。结论 随着LMWDS相对分子质量的降低,其抗凝血活性降低,体外激活HCⅡ抗凝血酶活性也降低,但体内抗血栓活性增强。
- 谢继青姬胜利王凤山曹吉超张天民
- 关键词：硫酸皮肤素抗血栓作用抗凝血活性
