谢振卿
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- FHL2介导硼替佐米对骨髓瘤间充质干细胞的促成骨分化作用
- 第一部分
[背景与目的]
骨重塑(bone remodeling)的失衡是多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者骨病(myloma bone disease，MBD)产生的主要原因。在骨髓...
- 谢振卿
- 关键词：骨髓瘤间充质干细胞硼替佐米
- 文献传递
- 间充质干细胞对多发性骨髓瘤细胞生长及硼替佐米诱导其凋亡的影响研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨间充质干细胞在多发性骨髓瘤细胞生长以及硼替佐米诱导骨髓瘤细胞凋亡中的作用.方法 取15例临床确诊的多发性骨髓瘤（MM）患者以及3名正常供者的骨髓标本,分离其间充质干细胞（MM-BMSC和ND-BMSC）;测定细胞生长曲线、免疫表型和细胞因子分泌水平.将骨髓瘤细胞（NCI-H929）与BMSC细胞共培养,并加入蛋白酶体抑制剂硼替佐米,观察BMSC对NCI-H929细胞生长增殖的影响;进一步通过Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术（FCM）检测BMSC对硼替佐米诱导NCI-H929细胞凋亡的影响.结果 成功分离得到MM患者以及正常供者骨髓间充质干细胞,FCM检测显示两者均高表达CD73和CD105（＞95%）,表达CD44和CD29,不表达CD31、CD34、CD45和HLA-DR（＜1%）等表面分子.生长曲线测定显示MM-BMSC增殖较为缓慢,倍增时间（82 h）较ND-BMSC（62 h）略有延长（P＜0.05）.与ND-BMSC比较,MM-BMSC分泌高水平的细胞因子IL-6和VEGF,分别为（188.8±9.4）pg/ml对（115.0±15.1）pg/ml和（1497.2±39.7）pg/ml对（1329.0±21.1）pg/ml.将BMSC与骨髓瘤细胞NCI-H929共培养,MM-BMSC可促进骨髓瘤细胞的生存,降低NCI-H929细胞对硼替佐米的敏感性,明显抑制硼替佐米诱导的瘤细胞凋亡.结论 MM-BMSC可促进骨髓瘤细胞的生长,明显减少蛋白酶体抑制剂硼替佐米诱导的细胞凋亡.
- 郝牧谢振卿韩有金安刚孟恒星黄靖李长虹邹德慧邱录贵
- 关键词：骨髓微环境多发性骨髓瘤间充质干细胞
