许智博
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目广东省医学科学技术研究基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABCA1和PPAR-γ与胰岛素抵抗关系的研究
- 目的：本研究主要探讨ABCA1与胰岛素抵抗的关系，及PPARγ激动剂对ABCA1的影响，为通过改善脂代谢通路来治疗胰岛素抵抗提供新的靶点。
方法：以HepG2细胞为研究对象，分别以高糖、高胰岛素、和糖基化终产物刺激...
- 许智博
- 关键词：胰岛素抵抗ABCA1PPARΓ激动剂HEPG2细胞罗格列酮
- PKA信号通路参与调控肝细胞cAMP反应元件结合蛋白与PGC-1α的表达被引量：3
- 2011年
- 目的观察蛋白激酶A(PKA)信号通路对培养的肝细胞环腺苷酸(cAMP)反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化及过氧化物酶增殖激活受体协同激活因子α(PGC-1α)表达的调控作用。方法利用PKA抑制剂H89和cAMP激动剂Forskolin预处理原代培养的大鼠肝脏细胞,以Western blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定不同处理组CREB/P-CREB蛋白及PGC-1αmRNA的表达变化。结果以Forskolin作用的肝细胞,与对照组相比,CREB蛋白的磷酸化和PGC-1αmRNA的表达水平明显增高;预先加入PKA抑制剂H89,再加入Forskolin作用细胞,则CREB蛋白磷酸化和PGC-1αmRNA表达受到明显抑制(P<0.01),差异有统计学意义。结论 PKA信号通路参与调控肝细胞CREB的磷酸化和PGC-1α的表达,可能与糖代谢的调节有关。
- 王晶许智博田慧李艳波刘晓民
- 关键词：CAMP反应元件结合蛋白蛋白激酶A信号转导通路糖尿病
- 巨噬细胞中ABCA1表达及曲格列酮干预的影响
- 2008年
- 目的研究在不同的刺激因素及曲格列酮的干预作用下ATP结合盒转运体A1(ATP-binding cassette A1,ABCA1)在巨噬细胞中表达的变化,从而探讨ABCA1在糖尿病动脉粥样硬化中的作用机制及曲格列酮的防治作用。方法在体外模拟糖尿病状态,分别以高葡萄糖、高胰岛素或糖基化终末产物刺激巨噬细胞,以曲格列酮预处理,再以上述3种因素刺激,检测巨噬细胞中ABCA1 mRNA表达的变化。结果高葡萄糖、高胰岛素或糖基化终末产物均可抑制ABCA1 mRNA在巨噬细胞中的表达;曲格列酮预处理后,ABCA1 mRNA在巨噬细胞中的表达增加。结论糖尿病状态下的多种因素可抑制ABCA1 mRNA在巨噬细胞中的表达;曲格列酮可减弱这种作用,提示高糖等因素减少ABCA1 mRNA表达的作用可能与PPARγ有关。曲格列酮可能延缓糖尿病患者患动脉粥样硬化。
- 韩君勇李艳波田慧许智博
- 关键词：ATP结合盒转运体A1动脉粥样硬化巨噬细胞曲格列酮
