詹兰芬
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 士的宁和马钱子碱在大鼠体内的分布被引量：1
- 2016年
- 目的研究士的宁和马钱子碱在大鼠体内的分布。方法 10 mg/kg士的宁和马钱子碱溶液分别灌胃两组大鼠,以普鲁卡因为内标,HPLC法检测不同时间点各大鼠组织器官中士的宁和马钱子碱的浓度。结果士的宁在各组织浓度高低依次为肾、肝、心、脾、肺、脑、胃和血液;马钱子碱在各组织浓度高低依次为肝、肾、脾、心、肺、脑、胃和血液。结论士的宁和马钱子碱在大鼠体内分布广泛,尤以肝、肾含量最高。
- 詹兰芬廖林川
- 关键词：马钱子碱
- 氨溴索在百草枯中毒大鼠肺纤维化中的保护作用被引量：4
- 2017年
- 目的研究盐酸氨溴索注射液(氨溴索)对百草枯(PQ)中毒肺纤维化的影响及相关机制。方法将105只SD大鼠随机分为5组:正常对照组(NC组)、百草枯中毒组(PQ组)、氨溴索普通剂量治疗组(PN组)、氨溴索大剂量治疗组(PL组)、氨溴索超大剂量治疗组(PE组),采取腹腔注射法构建动物模型:NC组注射1.25 mg/kg生理盐水;PQ组注射25 mg/kg 2%PQ溶液;PN组注射25 mg/kg 2%PQ溶液+30 mg/(kg·d)氨溴索;PL组注射25 mg/kg 2%PQ溶液+50 mg/(kg·d)及PE组注射25 mg/kg 2%PQ溶液+90 mg/(kg·d)。在模型建立后21 d处死动物,肺组织行HE和Masson染色分别观察炎症以及纤维化情况;ELISA法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中白介素-6(IL-6)含量,q-PCR和Western blot分别测定肺组织中组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA和蛋白的表达。结果 NC组肺组织正常,百草枯模型组大鼠肺损伤和肺组织胶原沉积明显。各剂量氨溴索治疗均能显著减少百草枯中毒诱导的大鼠肺组织胶原沉积,同时伴有IL-6、TIMP-1和TNF-α表达的显著下降(P<0.05)。在氨溴索治疗各组中,与PN组相比,大剂量治疗和超大剂量治疗更能够抑制百草枯中毒诱导的大鼠肺纤维化(P<0.05),降低肺组织IL-6、TIMP-1和TNF-α的表达(P<0.05)。结论氨溴索可减轻大鼠百草枯中毒所致的肺纤维化,有望成为治疗百草枯中毒所致肺纤维化的有效方法。
- 肖小荣陈思伟詹兰芬罗金明李祥
- 关键词：氨溴索百草枯肺纤维化白介素-6基质金属蛋白酶抑制因子1
- GC/MS法测定人体血液和肾、肝组织中的丙泊酚被引量：2
- 2012年
- 目的采用气相色谱/质谱法检测人体血液和肾、肝组织中的丙泊酚。方法心血和肾、肝组织中的丙泊酚经环己烷提取,采用气相色谱/质谱法,丙泊酚选择m/z 163、178,内标百里香酚选择m/z 150、135进行测定;并考察方法专属性、线性范围、定量线与检出限、回收率与精密度。结果丙泊酚的保留时间为8.17min,与内标百里香酚分离良好;其在心血和肾、肝组织中的检测浓度线性关系良好,r值均大于0.992,最低检测质量浓度分别为0.05μg/mL、0.10μg/g及0.05μg/g,方法回收率90%～110%,日内、日间RSD均小于7%。结论本文方法简便、灵敏、快速,其准确度、精密度和回收率均可满足生物检材中丙泊酚浓度的测定,可在相关研究及实践中选用。
- 王智慧颜有仪詹兰芬唐群星赵俊红王薇廖林川
- 关键词：法医毒物分析丙泊酚生物检材
- RP-HPLC测定人血液和尿液中的倍他米松被引量：1
- 2011年
- 目的采用HPLC法测定人血液和尿液中的倍他米松。方法以乙酸乙酯为萃取剂、泼尼松为内标。用Welchrom C18柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长240 nm。结果倍他米松在血液和尿液中的线性范围为0.1～20μg.mL-1(r2>0.999);检测限均为0.02μg.mL-1;平均方法回收率为91%～104%;日内、日间RSD≤4.6%;萃取回收率≥86.3%。结论所建方法准确、灵敏、简便,适用于血液、尿液中倍他米松的分析。
- 盛欣廖林川颜有仪杨林刘晓敏詹兰芬王智慧
- 关键词：倍他米松高效液相色谱法血液尿液
- HPLC-MS/MS分析盐酸头孢替安酯中未知杂质的结构被引量：3
- 2013年
- 目的采用高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)对盐酸头孢替安酯原料药中的杂质进行结构解析。方法盐酸头孢替安酯原料药经去离子水溶解,采用HPLC-MS/MS技术进行分析。色谱柱为Agilent SB-C18柱(150mm×2.1mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)(97∶3),梯度洗脱,洗脱程序为〔t(min)/B(%)〕:0/3、5/3、15/20、20/40、30/60、40/80,流速0.3mL/min,检测波长254nm,柱温40℃;离子源为电喷雾离子源(ESI),正离子MRM模式扫描,电离电压4kV,锥孔电压100V,质量扫描范围(m/z)为50～1000,雾化气为氮气,雾化气压力40psi,干燥气温度350℃,干燥气流速10L/min。结果通过对盐酸头孢替安酯和有关物质的液相色谱图以及液相色谱峰对应的质谱图分析归纳,推测盐酸头孢替安酯样品中有关物质1为Δ3-异构体,并解析了有关物质2中的3个杂质的结构。结论本法可灵敏、快速、准确地分离鉴定盐酸头孢替安酯中的有关物质,对盐酸头孢替安酯的质量控制有指导意义。
- 唐群星刘明东颜有仪叶懿王智慧詹兰芬廖林川
- 关键词：HPLC-MS
- 甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的LC-MS/MS分析
- 2012年
- 目的建立甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。方法甲醛固定组织经匀浆、离心后,上清液用SCX固相萃取小柱净化,在SB-C18液相色谱柱上以V(0.1%甲酸溶液)∶V(0.1%甲酸乙腈溶液)=75∶25为流动相进行分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子检测、多反应监测模式进行分析,外标法定量。结果甲醛固定肾、肝组织中士的宁与马钱子碱色谱分离良好,在0.002～2.0μg/g内均具有良好的线性(r>0.996);肾组织中士的宁和马钱子碱的检出限分别为0.06 ng/g和0.03 ng/g,肝组织中均为0.3ng/g;提取回收率均>74.5%,日内及日间精密度均小于8.2%。结论所建LC-MS/MS方法灵敏度高,可用于甲醛固定组织中士的宁和马钱子碱的检测,以满足法医毒物分析的鉴定需求。
- 詹兰芬刘明东颜有仪叶懿王薇王智慧赵俊红廖林川
- 关键词：法医毒理学液相色谱-串联质谱法马钱子碱甲醛固定
