- 天雄口服液对阳虚证模型小鼠的影响被引量：4
- 2003年
- 目的 观察天雄口服液对阳虚证模型小鼠的影响。方法 将 6 0只小鼠随机均分为正常组、阳虚模型组、男宝对照组及天雄口服液低、中、高剂量组 ,并进行疗效对比观察。结果 天雄口服液低、中、高剂量均可防止模型小鼠阳虚证候的出现 ,尤以中、高剂量组显著。与阳虚模型组比较 ,天雄口服液中、高剂量组小鼠 10min自主活动次数显著增加 (P <0 .0 1) ,与男宝胶囊组相似。结论 天雄口服液有一定的补肾壮阳功效。
- 薛作英许士凯王革新
- 关键词：补肾壮阳阳虚证模型小鼠
- 硫酸奈替米星在大鼠体内的药代动力学被引量：7
- 1998年
- 目的研究硫酸奈替米星在大鼠体内分布和排泄情况。方法大鼠ｉｖ给药后，采用高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法测定组织和体液中药物浓度，并计算药动学参数。结果血药浓度－时间曲线符合一室开放模型，不同给药剂量时其体内Ｔ１／２为３．０１～３．６２ｈ；组织中药物浓度以肝、脾、肺、肾中最高，脂肪和脑中较低；平均血浆蛋白结合率为６．８％～１７．４％；尿、粪和胆汁２４ｈ排泄原型药物量占给药量的７４．７％，１．７０％和４．８４％。结论硫酸奈替米星在大鼠体内组织分布具有选择性，蛋白结合率低，主要经肾脏以原型排泄。
- 袁成王景祥贾暖薛作英
- 关键词：奈替米星药代动力学抗生素
- 硫酸奈替米星注射液的HPLC-间接光度检测法测定被引量：8
- 1999年
- 硫酸奈替米星（ｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎｓｕｌｆａｔｅ，１）是新一代半合成氨基糖甙类抗生素。由于此类药物无紫外吸收，以往的检测方法多采用荧光检测［１］或衍生化法［２］等。本文采用高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法［３］，在流动相中加入具有紫外...
- 薛作英袁成王景祥
- 关键词：硫酸奈替米星注射液间接光度法
- 克林霉素的临床运用被引量：17
- 2004年
- 薛作英陆惠香范伟伟
- 关键词：克林霉素克林霉素
- 天雄口服液影响小鼠免疫功能的实验研究被引量：7
- 2003年
- 目的 观察天雄口服液对小鼠免疫器官、体液免疫功能和细胞免疫功能的影响。方法 将小鼠随机分为生理盐水组、还精煎 (阳性对照 )组和 3种剂量的天雄口服液给药组。灌胃后第 11天脱颈椎处死、解剖 ,并采用称重法、溶血素实验法、单向免疫扩散法、EA花环法和Yc花环法进行测定。结果 小鼠脾脏和胸腺质量增加 ;小鼠血清的IgM和IgG含量显著升高 ;腹腔巨嗜细胞的Fc受体和C3b受体活性显著提高 ;作用与还精煎口服液相类似。
- 薛作英许士凯丁元生
- 关键词：小鼠免疫功能免疫器官体液免疫功能细胞免疫功能生理盐水还精煎
- 输液生产中应用醋酸洗必泰防止热原污染被引量：1
- 1992年
- 本文研究了醋酸洗必泰在输液制备过程中灭菌消毒,防止热原污染的作用。醋酸洗必泰具有很强的抑菌杀菌作用,用其消毒封存贮液罐、下药管道、微孔滤膜及滤器等,可有效地防止热原污染,提高输液质量,方法简便,可提高工作效率,降低能耗、减少环境污染,具有一定的实用价值。
- 张卫星高燕薛作英
- 关键词：醋酸洗必泰输液生产热原污染
- 天雄口服液对小鼠适应原样作用的实验研究被引量：1
- 2003年
- 目的 观察天雄口服液对小鼠适应原样作用的影响。方法 将 40只小鼠随机均分为正常组、男宝对照组及天雄口服液中、高剂量组 ,分别进行小鼠抗疲劳作用与常压耐缺氧能力测定。结果 天雄口服液中、高剂量给药组均可显著延长小鼠负重游泳时间 (P <0 .0 1 ) ,提高抗疲劳作用 ;并可推迟缺氧条件下发生疲劳以至死亡的时间 ,提高小鼠耐缺氧能力 ,与阳性对照药男宝胶囊的作用相似 ,且天雄口服液剂量组间呈现良好的量效关系。
- 薛作英陈浩宏许士凯王革新
- 关键词：小鼠
- 乙基西梭霉素在全胃肠外营养病人的药代动力学
- 1999年
- 目的观察在全胃肠外营养(TPN)时病人体内乙基西梭霉素(NTM)的药代动力学。方法用高效液相色谱 -间接光度检测(HPLC_IPD)法测定7例行TPN病人和7例对照病人静滴NTM5mg·kg-1 后血清和尿中药物浓度 ,并计算药代动力学参数。结果NTM在体内处置符合二室开放模型 ,静滴后TPN组NTM血清峰浓度低于对照组 ,但无显著性差异 ,至5h后TPN组浓度开始高于对照组 ,至12h时已明显高于对照组 ;尿中原型药物排出率TPN组较对照组下降 ,但无显著性差异 ;TPN组与对照组血清NTM的t1/2(β)分别为(5.8±1,6)h和(3.5±1.4)h。结论病人给TPN时 ,NTM体内分布和消除变慢。
- 袁成贾暖冯琳薛作英梁竹
- 关键词：全胃肠外营养乙基西梭霉素药代动力学
- 头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响被引量：6
- 1997年
- 目的 观察头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响。方法１４例感染患者随机分成单用奈替米星组（ＮＴＭ）和奈替米星＋头孢拉定组（ＮＴＭ＋ＣＰＲ）。采用高效液相色谱一间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法，测定患者单剂量静脉滴注 ５ ｍｇ ＮＴＭ后的血清药物浓度，并计算主要药动学参数；同时测定尿液药物浓度及药物回收率。结果ＮＴＭ组和ＮＴＭ＋ＣＰＲ组的Ｔ１／１／２β分别为２．４０±１．０１ｈ和 ４．３３± １．４３ｈ（Ｐ＜ ０．０１），ＡＵＣ０～２４ｈ６３．４２± ３０．００ｍｇ／Ｌ·ｈ和 ７８．５４± ３２．８８ｍｇ／Ｌ·ｈ（ｐ＜ ０．０ １），２４ｈ尿中 ＮＴＭ Ｗ收率也有显著性差异。结论 ＮＴＭ＋ＣＰＲ联用时 ＮＴＭ生物利用度增高，尿中回收率下降，连续长期联用将导致体内蓄积。
- 袁成王景祥薛作英
- 关键词：头孢拉定奈替米星药代动力学
- 硫酸奈替米星在肾功能受损时的药物动力学被引量：5
- 1998年
- 目的：测定不同肾功能患者体内单剂量静脉滴注５ｍｇ·ｋｇ－１硫酸奈替米星（ＮＴＭ）后的血清药物浓度，并计算药物动力学参数；同时测定了尿药浓度及原形药物回收率。方法：采用高效液相色谱－间接光度检测（ＨＰＬＣ－ＩＰＤ）法，以烟酰胺为检测剂，庚烷磺酸钠为反离子。结果：ＮＴＭ在肾功能正常组和受损组的Ｔ１／２β分别为３．５±１．４ｈ和５．８±１．４ｈ，ＡＵＣ０～２４ｈ６３．４±３２．１ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和８９．５±３５．９ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，２４ｈ尿中回收率也有明显差异。
- 袁成王景祥薛作英
- 关键词：硫酸奈替米星肾功能受损药物动力学
