- 天雄口服液对阳虚证模型小鼠的影响被引量:4
- 2003年
- 目的 观察天雄口服液对阳虚证模型小鼠的影响。方法 将 6 0只小鼠随机均分为正常组、阳虚模型组、男宝对照组及天雄口服液低、中、高剂量组 ,并进行疗效对比观察。结果 天雄口服液低、中、高剂量均可防止模型小鼠阳虚证候的出现 ,尤以中、高剂量组显著。与阳虚模型组比较 ,天雄口服液中、高剂量组小鼠 10min自主活动次数显著增加 (P <0 .0 1) ,与男宝胶囊组相似。结论 天雄口服液有一定的补肾壮阳功效。
- 薛作英许士凯王革新
- 关键词:补肾壮阳阳虚证模型小鼠
- 硫酸奈替米星在大鼠体内的药代动力学被引量:7
- 1998年
- 目的研究硫酸奈替米星在大鼠体内分布和排泄情况。方法大鼠iv给药后,采用高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法测定组织和体液中药物浓度,并计算药动学参数。结果血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,不同给药剂量时其体内T1/2为3.01~3.62h;组织中药物浓度以肝、脾、肺、肾中最高,脂肪和脑中较低;平均血浆蛋白结合率为6.8%~17.4%;尿、粪和胆汁24h排泄原型药物量占给药量的74.7%,1.70%和4.84%。结论硫酸奈替米星在大鼠体内组织分布具有选择性,蛋白结合率低,主要经肾脏以原型排泄。
- 袁成王景祥贾暖薛作英
- 关键词:奈替米星药代动力学抗生素
- 硫酸奈替米星注射液的HPLC-间接光度检测法测定被引量:8
- 1999年
- 硫酸奈替米星(netilmicinsulfate,1)是新一代半合成氨基糖甙类抗生素。由于此类药物无紫外吸收,以往的检测方法多采用荧光检测[1]或衍生化法[2]等。本文采用高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法[3],在流动相中加入具有紫外...
- 薛作英袁成王景祥
- 关键词:硫酸奈替米星注射液间接光度法
- 克林霉素的临床运用被引量:17
- 2004年
- 薛作英陆惠香范伟伟
- 关键词:克林霉素克林霉素
- 天雄口服液影响小鼠免疫功能的实验研究被引量:7
- 2003年
- 目的 观察天雄口服液对小鼠免疫器官、体液免疫功能和细胞免疫功能的影响。方法 将小鼠随机分为生理盐水组、还精煎 (阳性对照 )组和 3种剂量的天雄口服液给药组。灌胃后第 11天脱颈椎处死、解剖 ,并采用称重法、溶血素实验法、单向免疫扩散法、EA花环法和Yc花环法进行测定。结果 小鼠脾脏和胸腺质量增加 ;小鼠血清的IgM和IgG含量显著升高 ;腹腔巨嗜细胞的Fc受体和C3b受体活性显著提高 ;作用与还精煎口服液相类似。
- 薛作英许士凯丁元生
- 关键词:小鼠免疫功能免疫器官体液免疫功能细胞免疫功能生理盐水还精煎
- 输液生产中应用醋酸洗必泰防止热原污染被引量:1
- 1992年
- 本文研究了醋酸洗必泰在输液制备过程中灭菌消毒,防止热原污染的作用。醋酸洗必泰具有很强的抑菌杀菌作用,用其消毒封存贮液罐、下药管道、微孔滤膜及滤器等,可有效地防止热原污染,提高输液质量,方法简便,可提高工作效率,降低能耗、减少环境污染,具有一定的实用价值。
- 张卫星高燕薛作英
- 关键词:醋酸洗必泰输液生产热原污染
- 天雄口服液对小鼠适应原样作用的实验研究被引量:1
- 2003年
- 目的 观察天雄口服液对小鼠适应原样作用的影响。方法 将 40只小鼠随机均分为正常组、男宝对照组及天雄口服液中、高剂量组 ,分别进行小鼠抗疲劳作用与常压耐缺氧能力测定。结果 天雄口服液中、高剂量给药组均可显著延长小鼠负重游泳时间 (P <0 .0 1 ) ,提高抗疲劳作用 ;并可推迟缺氧条件下发生疲劳以至死亡的时间 ,提高小鼠耐缺氧能力 ,与阳性对照药男宝胶囊的作用相似 ,且天雄口服液剂量组间呈现良好的量效关系。
- 薛作英陈浩宏许士凯王革新
- 关键词:小鼠
- 乙基西梭霉素在全胃肠外营养病人的药代动力学
- 1999年
- 目的观察在全胃肠外营养(TPN)时病人体内乙基西梭霉素(NTM)的药代动力学。方法用高效液相色谱 -间接光度检测(HPLC_IPD)法测定7例行TPN病人和7例对照病人静滴NTM5mg·kg-1 后血清和尿中药物浓度 ,并计算药代动力学参数。结果NTM在体内处置符合二室开放模型 ,静滴后TPN组NTM血清峰浓度低于对照组 ,但无显著性差异 ,至5h后TPN组浓度开始高于对照组 ,至12h时已明显高于对照组 ;尿中原型药物排出率TPN组较对照组下降 ,但无显著性差异 ;TPN组与对照组血清NTM的t1/2(β)分别为(5.8±1,6)h和(3.5±1.4)h。结论病人给TPN时 ,NTM体内分布和消除变慢。
- 袁成贾暖冯琳薛作英梁竹
- 关键词:全胃肠外营养乙基西梭霉素药代动力学
- 头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响被引量:6
- 1997年
- 目的 观察头孢拉定对奈替米星药代动力学的影响。方法14例感染患者随机分成单用奈替米星组(NTM)和奈替米星+头孢拉定组(NTM+CPR)。采用高效液相色谱一间接光度检测(HPLC-IPD)法,测定患者单剂量静脉滴注 5 mg NTM后的血清药物浓度,并计算主要药动学参数;同时测定尿液药物浓度及药物回收率。结果NTM组和NTM+CPR组的T1/1/2β分别为2.40±1.01h和 4.33± 1.43h(P< 0.01),AUC0~24h63.42± 30.00mg/L·h和 78.54± 32.88mg/L·h(p< 0.0 1),24h尿中 NTM W收率也有显著性差异。结论 NTM+CPR联用时 NTM生物利用度增高,尿中回收率下降,连续长期联用将导致体内蓄积。
- 袁成王景祥薛作英
- 关键词:头孢拉定奈替米星药代动力学
- 硫酸奈替米星在肾功能受损时的药物动力学被引量:5
- 1998年
- 目的:测定不同肾功能患者体内单剂量静脉滴注5mg·kg-1硫酸奈替米星(NTM)后的血清药物浓度,并计算药物动力学参数;同时测定了尿药浓度及原形药物回收率。方法:采用高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法,以烟酰胺为检测剂,庚烷磺酸钠为反离子。结果:NTM在肾功能正常组和受损组的T1/2β分别为3.5±1.4h和5.8±1.4h,AUC0~24h63.4±32.1mg·h·L-1和89.5±35.9mg·h·L-1,24h尿中回收率也有明显差异。
- 袁成王景祥薛作英
- 关键词:硫酸奈替米星肾功能受损药物动力学