蔡晋
- 作品数：6 被引量：12H指数：1
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 采用通用引物PCR与机器码识别技术快速鉴定血液感染病原菌
- 2009年
- 目的建立一种快速检测血液感染病原菌的方法。方法选取7种常见血液感染病原菌,在其16SrRNA末端和23S rRNA始端的保守区设计通用引物,对16S-23S rRNA基因间区进行扩增,然后将PCR产物的电泳图谱进行机器码识别,以鉴定病原菌。结果通用引物能扩增出7种病原菌,且每种菌具有不同片段长度(bp):大肠埃希菌(716、808),金黄色葡萄球菌(732、827),铜绿假单胞菌(833),表皮葡萄球菌(630、722、817),肺炎链球菌(606),肺炎克雷伯菌(550、705、797),粪肠球菌(591、693);此图谱可经机器码识别,对各种病原菌进行快速鉴定。结论采用通用引物PCR和机器码识别技术可简便、快速、特异地鉴定常见血液感染病原菌。
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- 关键词：通用引物PCR机器码血液感染病原菌
- 纳米金颗粒质量放大压电DNA传感器频移信号的研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨纳米金颗粒质量放大压电DNA传感器频移信号的可行性,以进一步提高检测灵敏度。方法将巯基化的单链DNA探针固定于压电DNA传感器石英晶体金膜表面,封闭后加入合成的生物素化的互补靶DNA与之进行杂交反应,最后用5nm粒径的链亲和素标记的胶体金追加标记于杂交后的生物素化的靶DNA上,以增加石英晶振金膜表面的质量负载,从而降低石英晶振的响应频率,进一步放大频移信号。结果检测终浓度为10-8mol/L的阳性靶序列时杂交反应前后频移为(12.7±5.5)Hz,加入终浓度为9%的纳米金颗粒放大后总频移为(126±2.6)Hz,后者显著高于前者(P<0.01)。另外,对不同终浓度的阳性靶序列检测后发现,频移与其终浓度的lg值之间具有显著的线性关系,相关系数为0.974,而且最低检出限达到了10-12mol/L。结论实验结果表明该方法可以显著放大压电DNA传感器的频移信号,从而进一步提高压电DNA传感器检测的灵敏度。
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- 关键词：频移
- 蛋白芯片联合检测5项结核抗体在结核病诊断中的价值被引量：10
- 2009年
- 目的探讨结核分枝杆菌抗LAM、38kD、16kD、CFP10、ESAT-65项抗体的检测对临床的应用价值。方法检测50例结核病、80例非结核病患者血清,应用蛋白芯片识别仪检测受试者血清中5项结核抗体,并对诊断试验结果进行分析评价。结果130例临床标本显示,以任一抗体检测阳性诊断为结核病阳性,则诊断结核病的灵敏度为92.0%,特异度为77.5%,正确率为83.1%,Youden指数为69.5%。结论蛋白芯片联合检测5项结核抗体具有较高的诊断价值,与"金标准"诊断的一致性较好,且取材简易、操作方便、历时较短,可以作为临床上诊断结核病特别是肺外结核病的一项重要辅诊项目。
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- 关键词：结核分枝杆菌结核抗体蛋白芯片
- 压电石英晶体DNA传感器在创伤感染细菌基因诊断中的应用
- 2009年
- 感染仍然是创伤患者的常见并发症,引起创伤感染的病原体以细菌为主,而细菌中耐药菌株的不断出现,使传统的检测手段难以发挥令人满意的作用。生物芯片技术的广泛应用为解决这一难题带来了希望。在众多的生物芯片技术领域里,PQC DNA传感器因在细菌基因诊断方面具有其他检测手段不可比拟的独特优势而倍受人们青睐。现就该方法在创伤感染细菌基因诊断中的应用进行综述。
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- 关键词：细菌感染基因
- 26例IgM型丙型肝炎抗体阳性患者回顾性分析
- 2011年
- 目的分析IgM型丙型肝炎抗体（HCV IgM）阳性患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、胆红素水平以及乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检测结果,为临床诊治提供参考。方法收集2010年1~6月该院26例HCV IgM阳性患者的临床资料进行回顾分析。结果该院就诊人群HCV IgM阳性率为5.0%。在26例HCV IgM阳性患者中,血清ALT水平升高者占34.6%,AST水平升高者占30.8%,胆红素水平升高者占15.4%,合并HBsAg阳性者占7.7%。结论 HCV IgM检测可用于丙型肝炎早期感染的初步筛查,与血清ALT、AST以及胆红素水平具有一定的相关性。丙型肝炎与乙型肝炎双重感染情况日趋多见,应重视对此类患者的早期诊治,以有效控制病情。
- 马玲娟夏季夏宇严俊蔡晋府伟灵
- 关键词：肝炎病毒属免疫球蛋白M丙氨酸转氨酶
- 通用引物PCR扩增创伤感染细菌16S-23S rDNA间区的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨通用引物PCR扩增多种创伤感染细菌16S-23S rDNA间区的可行性,为开展常见创伤感染细菌基因诊断做好准备。方法以细菌16S-23S rDNA间区为靶序列,在16S rDNA3′端与23S rDNA5′端保守区自行设计通用引物,筛选5种常见创伤感染细菌,提取其基因组DNA并进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和测序。结果5种细菌基因组DNAPCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳图谱与预期一致,经测序比对后得到了证实。结论该通用引物可以实现对多种创伤感染细菌16S-23S rDNA间区进行PCR扩增,为下一步进行基因诊断打下了坚实的基础。
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- 关键词：通用引物PCR16S-23SRDNA间区
