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蔡克敏

作品数:14 被引量:92H指数:6
供职机构:泰州市人民医院更多>>
发文基金:江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 7篇鼻内
  • 5篇细胞
  • 5篇内镜
  • 5篇鼻内镜
  • 5篇鼻窦
  • 4篇慢性
  • 4篇鼻窦炎
  • 3篇调节性
  • 3篇手术
  • 3篇息肉
  • 3篇节性
  • 3篇鼻息肉
  • 2篇调节性T细胞
  • 2篇症状
  • 2篇糖皮质
  • 2篇糖皮质激素
  • 2篇皮质激素
  • 2篇切除
  • 2篇肿瘤
  • 2篇外科

机构

  • 7篇泰州市人民医...
  • 4篇江苏省人民医...
  • 3篇南京医科大学
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇南通大学

作者

  • 14篇蔡克敏
  • 6篇鲍学礼
  • 5篇程雷
  • 4篇赵小军
  • 4篇王菲
  • 4篇杨波
  • 3篇储九圣
  • 2篇李华斌
  • 2篇孔旭辉
  • 1篇陆汉强
  • 1篇赵质彬
  • 1篇毛明荣
  • 1篇黄永久
  • 1篇牟忠林

传媒

  • 3篇中国中西医结...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇中国医学文摘...
  • 1篇山东大学耳鼻...
  • 1篇中华临床免疫...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻内糖皮质激素对鼻息肉中Foxp3~+调节性T细胞的影响
背景:鼻息肉是耳鼻咽喉科的常见病,有着较高的患病率和术后复发率。病理表现为嗜酸粒细胞、中性粒细胞等炎性细胞浸润、上皮细胞杯状化生增强、假性囊泡形成、基底膜增厚、间质水肿等炎性改变并伴有不同程度的组织重塑。研究表明在鼻息肉...
蔡克敏
关键词:鼻息肉调节性T细胞
文献传递
鼻内镜下应用微型切割器行下鼻甲减容术
2008年
蔡克敏程雷
关键词:内窥镜检查下鼻甲
等离子消融术治疗舌根淋巴组织增生所致咽异感症疗效分析
2017年
目的 分析等离子消融术治疗舌根淋巴组织增生所致咽异感症的疗效.方法 以我院收治的96例舌根淋巴组织增生患者为研究对象,对其行等离子消融术治疗,观察其疗效.结果 96例患者均取得良好的效果,术后1月有效率95%,1年后有效率仍达89%.结论 等离子消融术治疗舌根淋巴组织增生所致咽异感症的疗效确切.
杨波储九圣郭青吴超王菲赵小军蔡克敏庞秀红鲍学礼
关键词:等离子消融术咽异感症
对慢性鼻-鼻窦炎的新认识被引量:19
2009年
慢性鼻-鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)是指鼻与鼻窦黏膜的慢性炎症,鼻部症状持续超过12周,症状未完全缓解甚至加重。本病已成为一个日益突出的健康问题,对患者的生活质量有严重的负面影响,并导致巨大的医疗费用支出,给社会经济带来沉重的负担。
程雷蔡克敏
关键词:慢性鼻-鼻窦炎症状持续慢性炎症鼻窦黏膜生活质量
Foxp3^+调节性T细胞及其与鼻部炎性疾病的关系被引量:6
2010年
CD4+CD25+调节性T细胞(Tregulatory cells,Treg)能抑制病理性免疫反应,维持自身免疫耐受和免疫平衡。CD4+CD25+Treg主要由两类细胞亚群组成,一类是胸腺来源的自然Treg,另一类是在外周由幼稚T细胞分化而来的诱导性Treg。叉头状转录因子p3是CD4+CD25+Treg的特异性标志,在其发生及功能发挥中起关键作用。同时,CD4+CD25+Treg的扩增和激活也受到细胞因子、共刺激分子等多种分子和信号通路的控制。目前研究认为,变应性鼻炎、慢性鼻窦炎和鼻息肉等鼻部炎性疾病与CD4+CD25+Treg功能障碍密切相关。
蔡克敏李华斌程雷
关键词:调节性T细胞慢性鼻窦炎鼻息肉
鼻内镜下鼻中隔穿孔修补15例临床分析被引量:3
2013年
目的探讨经鼻内镜修补鼻中隔穿孔的手术方法及疗效。方法鼻中隔穿孔直径小于1.0cm者鼻内镜下颞肌筋膜植入直接封闭,直径大于1.0cm者鼻内镜下鼻底黏膜翻瓣或转移加筛骨垂直板和颞肌筋膜“三明治”式封闭,术后使用己烯雌酚纱布片贴附促进黏膜生长。结果直接封闭5例,翻瓣封闭6例,转移封闭4例,随访3~12个月,15例鼻中隔穿孔修补成功14例,成功率93.3%。结论鼻内镜下鼻中隔穿孑L修补视野清晰,操作精细,大穿孔选用鼻底黏膜翻瓣或转移加筛骨垂直板和颞肌筋膜“三明治”式封闭成功率高。
黄永久鲍学礼孔旭辉赵小军蔡克敏
关键词:鼻中隔穿孔内镜检查外科手术
鼻及鼻窦内翻性乳头状瘤鼻内镜手术被引量:3
2008年
鼻及鼻窦内翻性乳头状瘤(inverted papilloma)虽然在组织学上是良性肿瘤,但具有恶性肿瘤的生物学行为,临床表现为多发性生长、组织破坏性、高复发率、反复手术后易恶变等特点,故主张根治性切除^[1]。根据肿瘤的大小、原发部位、生长范围、周围的组织结构等情况.传统上采用开放进路如鼻侧切开术(1ateral rhinotomy)、面中部揭翻术(midfacial degloving)等手术方式完整切除(en bloc)鼻腔外侧壁和受累上颌骨。
程雷蔡克敏陆汉强
关键词:鼻窦内翻性乳头状瘤鼻内镜手术良性肿瘤生物学行为根治性切除鼻侧切开术
鼻内镜鼻窦手术治疗老年人慢性鼻窦炎的临床疗效被引量:7
2014年
目的:探讨鼻内镜手术治疗老年人慢性鼻窦炎的安全性与临床疗效,并分析其与临床分型的关系。方法:2009年1月-2011年12月收治鼻内镜手术治疗>60岁慢性鼻窦炎老年患者76例,根据慢性鼻窦炎鼻息肉分型分期标准:Ⅰ型22例,Ⅱ型40例,Ⅲ型14例。常规术前用药,行鼻内镜手术,术后定期随访观察疗效。结果:Ⅰ型治愈率100%,Ⅱ型治愈率87.5%,Ⅲ型治愈率64.3%,总治愈率86.8%(66/76)。Ⅰ~Ⅲ型疗效呈递减趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。76例患者的手术均顺利完成,术后出血量属正常,对原发老年病患者未见诱发现象,未见严重手术并发症。结论:鼻内镜鼻窦手术是治疗老年人慢性鼻窦炎的有效方法,其疗效与临床分型有密切关系。
赵小军鲍学礼蔡克敏
关键词:慢性鼻窦炎鼻内镜手术疗效老年人
鼻内糖皮质激素对鼻息肉中Foxp3^+调节性T细胞的影响被引量:1
2009年
目的探讨叉头状转录因子p3+(Foxp3+)调节性T细胞(T regulatory cells,Treg)在鼻息肉发病中的作用和鼻内糖皮质激素治疗对其的影响。方法采用免疫组织化学、免疫荧光双重标记和Western blot技术检测14例慢性鼻及鼻窦炎伴鼻息肉患者和10例正常对照鼻黏膜组织中Foxp3的表达和Foxp3+Treg细胞的浸润情况,并与糠酸莫米松喷鼻1个月后的鼻息肉组织进行比较。结果正常鼻黏膜组织和糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗前、后鼻息肉组织中Foxp3+细胞数分别为(125±35)、(41±15.4)、(144±33)个/mm2(P<0.05);Foxp3+CD4+细胞数分别为(115±22)、(37±11)、(133±17)个/mm(P<0.05);Foxp3蛋白的相对表达量分别为0.44±0.15、0.25±0.11、0.67±0.24(P<0.05)。结论Foxp3+Treg细胞在鼻息肉组织中数量减少可能与鼻息肉的发病机制有关,鼻内糖皮质激素可显著增加鼻息肉中的Foxp3+Treg细胞。
蔡克敏李华斌赵质彬牟忠林程雷
关键词:鼻息肉糖皮质激素类叉头转录因子类
miRNA-106b下调后抑制人喉鳞状细胞癌Hep-2和TU212细胞侵袭能力的机制研究被引量:1
2020年
目的探讨miRNA-106b(miR-106b)对人喉鳞状细胞癌Hep-2和TU212细胞的作用及其机制。方法将Hep-2和TU212细胞分为转染miR-106b抑制序列组(实验组)、转染miR-106b竞争性阴性序列组(阴性对照组)、未进行任何干预组(空白组)。采用反转录定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证miR-106b抑制序列对细胞miR-106b表达的抑制效应。应用生物信息学及荧光素酶报告载体分析磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)是否为miR-106b的靶基因。利用PTEN小干扰RNA(siRNA)抑制Hep-2和TU212细胞中PTEN的表达。Transwell实验和蛋白质印迹法分别检测miR-106b沉默后和(或)PTEN干扰后Hep-2和TU212细胞侵袭能力的变化及PTEN、上皮性钙黏蛋白和波形蛋白表达变化。结果实验组Hep-2和TU212细胞miR-106b相对表达量分别为0.110±0.037、0.074±0.009,较阴性对照组(1.013±0.059、1.035±0.062)均降低(均P<0.05)。Transwell实验中,实验组Hep-2和TU212细胞较阴性对照组每个视野侵袭细胞数少[(37.09±4.02)个比(95.65±4.77)个,(29.16±2.49)个比(103.19±6.08)个,均P<0.05]。生物信息学分析显示PTEN mRNA的3'-UTR区与miR-106b的3'-UTR区域互补;双荧光素酶报告系统分析显示,转染miR-106b的野生型PTEN基因的荧光素酶报告子的活性降低至(22.84±2.68)%,转染miR-106b的突变型PTEN基因的荧光素酶报告子的活性几乎未改变[(92.08±3.44)%],二者差异有统计学意义(P<0.001)。实验组Hep-2和TU212细胞PTEN蛋白表达水平较阴性对照组高。Transwell实验检测显示,抑制PTEN表达的实验组Hep-2和TU212细胞比未抑制PTEN表达的实验组每个视野侵袭细胞数增加[(65.08±3.57)个比(26.72±2.58)个,(57.38±4.96)个比(31.81±2.97)个,均P<0.05]。蛋白质印迹实验显示,抑制PTEN表达的实验组Hep-2和TU212细胞上皮性钙黏蛋白表达水平上调,波形蛋白表达水平下调。结论人喉鳞状细胞癌Hep-2和TU212细胞中miR-106b可能通过靶向调节PTEN的表达,影响PTEN下游侵袭相关
蔡克敏郭青王菲杨波孔旭辉
关键词:肿瘤侵润
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