蒋英芝
- 作品数：13 被引量：41H指数：3
- 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目湖南省研究生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 纳米二氧化硅对HaCaT细胞谷胱甘肽还原酶表达及活力的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨经不同粒径纳米二氧化硅处理后,HaCaT细胞内谷胱甘肽还原酶(GR)的表达及其活力的变化。方法将对数生长期HaCaT细胞经15μg/ml的15、30、100nm纳米二氧化硅处理24h后,采用实时荧光定量PCR(RT-Q-PCR)检测GR基因mRNA的表达水平,采用Westernblotting检测GR蛋白的表达水平,采用试剂盒检测GR活力变化。结果不同粒径纳米二氧化硅对GR基因的mRNA水平具有明显影响,纳米二氧化硅粒径越小,mRNA表达水平越低,但均低于对照组;GR蛋白表达量随纳米二氧化硅粒径增大而增大,且15、30nm纳米二氧化硅抑制GR表达,100nm纳米二氧化硅促进GR表达;GR活力随纳米二氧化硅粒径的增大而升高。结论纳米二氧化硅可能通过影响GR的表达及酶活力的变化促进氧化应激反应。
- 张兵杨细飞王晓梅刘建军何浩伟龚春梅蒋英芝郑波庄志雄
- 关键词：纳米二氧化硅谷胱甘肽还原酶氧化应激
- SET基因shRNA慢病毒载体的构建及其在肝细胞中的表达鉴定
- 2013年
- 目的:构建SET基因shRNA慢病毒表达载体,为研究SET在三氯乙烯毒性机制中的作用提供技术支持。方法:通过NCBI检索SET序列,设计合成5对shRNA片段,退火后连接到慢病毒载体pLVX-shRNA1 vector。挑取筛选的单菌落,经PCR和测序鉴定后提取质粒。将质粒共转染到293T细胞,收集病毒上清,转导入L-02肝细胞中,利用嘌呤霉素筛选得到SET缺陷型细胞,最后利用荧光定量PCR和Western blot鉴定干扰效果。结果:PCR和测序结果证明双链shRNA正确插入慢病毒载体pLVX-shRNA1 vector,共转染293T细胞得到高滴度病毒,转导L-02细胞筛选出SET基因缺陷型细胞。结论:利用慢病毒介导的RNAi技术成功构建了SET基因缺陷型细胞。
- 刘建军蒋英芝叶金波李杰杨细飞周丽黄海燕黄新凤
- 关键词：SETRNA干扰慢病毒
- 特异性抑制SET蛋白表达的shRNA表达载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种特异性抑制SET蛋白表达的shRNA表达载体及其构建方法和应用，所述shRNA表达载体，包括表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点、启动子序列、可表达的SET shRNA的寡核苷酸链模板序列，所述的...
- 刘建军蒋英芝杨细飞李杰周丽
- 蛋白质功能研究方法及技术被引量：23
- 2009年
- 随着后基因时代的到来,蛋白质功能研究已经成为蛋白质组学研究的核心内容,是生物科学极具挑战的领域之一。近年来虽已有大量文章涉及某些蛋白质功能方面的研究,但对蛋白质功能研究方法方面进行系统综述的文章非常少,因此,从差异蛋白的筛选鉴定、蛋白质相互作用、蛋白质亚细胞定位、蛋白质表达改变的分子遗传学手段(如RNAi)、生物信息学等方面对目前蛋白质功能研究方法和技术及其最新研究进展进行综述,研究者可根据不同的蛋白和实验需要选择适宜的方法。
- 蒋英芝贺连华刘建军
- 关键词：蛋白质功能蛋白质组学亚细胞定位蛋白质相互作用RNA干扰
- 氯化镉对小鼠精子畸形的影响被引量：7
- 2007年
- 目的:观察氯化镉(CdCl2)致小鼠精子畸形作用。方法:选择健康昆明种雄性小鼠20只,随机分为四个组:0.5mg/kg、1.0mg/kg CdCl2组、阴性对照组(等体积生理盐水)、阳性对照组(25mg/kg环磷酰胺),分别腹腔注射染毒,每天1次,连续5天,于第35天处死动物。显微镜下观察精子形态。结果:与阴性对照组相比,0.5mg/kg、1mg/kgCdCl2组、阳性对照组小鼠精子畸形率均明显高于阴性对照组(P<0.05),氯化镉高剂量组精子畸形率显著高于低剂量组(P<0.05)。精子畸形以头部畸形为主。小鼠体重增重、睾丸系数各实验组与对阴性照组比较差别无显著意义(P<0.05)。结论:CdCl2染毒可导致小鼠出现精子畸形。染镉剂量增加,精子畸形率增加。
- 蒋英芝陈湘兵阎政礼范江静杨海霞曾宪程周桂凤
- 关键词：氯化镉精子畸形小鼠
- 三聚氰胺亚急性经口染毒大鼠后肾与膀胱组织病理学研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨三聚氰胺亚急性经口染毒对大鼠肾和膀胱等组织的病理学改变。方法用三聚氰氨对SD大鼠进行亚急性经口染毒实验,雌雄大鼠各设1个对照组和3个实验组,每组10只大鼠,每天对动物采用经口灌胃染毒1次,染毒时间28 d,实验结束时取动物肾、膀胱、心、肝、脾、肺组织进行病理学检查。结果3个三聚氰胺实验组可见部分动物出现肾小管透明管型,高剂量组膀胱组织可见黏膜下水肿、血管扩张,局部可见黏膜上皮脱落,部分膀胱组织可见膀胱内沉积物。结论本研究显示三聚氰胺对大鼠肾脏和膀胱产生一定的毒性作用。
- 徐新云陶功华吴德生周丽袁建辉蒋英芝郑波李学余
- 关键词：三聚氰胺病理
- 特异性抑制SET蛋白表达的shRNA表达载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种特异性抑制SET蛋白表达的shRNA表达载体及其构建方法和应用，所述shRNA表达载体，包括表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点、启动子序列、可表达的SET shRNA的寡核苷酸链模板序列，所述的...
- 刘建军蒋英芝杨细飞李杰周丽
- 文献传递
- SET shRNA慢病毒载体的构建及其在肝细胞中的表达鉴定
- 目的构建SET基因shRNA慢病毒表达载体,为研究SET在TCE毒性机理中的作用提供技术支持。方法通过NCBI检索SET序列和查阅文献,设计合成5对shRNA片段,退火后连接到慢病毒载体pLNX-shRNA1 vecto...
- 黄新凤叶金波蒋英芝任晓虎黄培武刘建军
- 关键词：SETRNA干扰慢病毒
- 文献传递
- 纳米二氧化硅致HaCaT表皮细胞毒性作用的蛋白质组学研究
- 目的比较3种不同粒径纳米二氧化硅(nm-SiO)对人皮肤表皮细胞HaCaT的体外细胞毒性,并研究nm-SiO对HaCaT细胞暴露24h后蛋白质表达的变化,筛选其致HaCaT细胞损伤的差异蛋白,以进一步分析相关细胞毒性的作...
- 刘建军何浩伟张兵龚春梅蒋英芝庄志雄
- 关键词：纳米二氧化硅HACAT细胞蛋白质组学
- 文献传递
- 三氯乙烯对L-02肝细胞中SET表达的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:研究不同剂量三氯乙烯(TCE)对L-02肝细胞中SETmRNA和蛋白水平表达的影响,为探索TCE致肝损伤的机制提供实验依据。方法:分别用0.5%二甲基亚砜(DMSO)、3mmol/LTCE及10mmol/LTCE处理L-02肝细胞24h后,采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)技术和蛋白印迹(Western blotting)技术分别检测L-02肝细胞中SETmRNA和SET蛋白的表达。结果:与DMSO对照组相比,TCE处理组SETmRNA、SET蛋白表达均显著上调(P均<0.01),其10mmol/LTCE处理组的SET蛋白表达高于3mmol/LTCE处理组(P<0.05),呈剂量依赖关系。结论:TCE可诱导L-02肝细胞中SET表达上调,提示SET可能在TCE对肝细胞毒性效应中起着重要作用。
- 蒋英芝刘建军周桂凤张兵郑波黄爱君
- 关键词：三氯乙烯SET蛋白印迹实时荧光定量PCR
