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董艳梅

作品数：7 被引量：2H指数：1
供职机构：清华大学更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇手性
  • 4篇有机金属
  • 4篇有机金属试剂
  • 4篇试剂
  • 4篇哌啶
  • 4篇金属
  • 3篇手性合成
  • 3篇催化
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇乙醚
  • 2篇氢解
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇化合物
  • 2篇二烷基
  • 2篇BETTI
  • 2篇催化氢解
  • 1篇多非利特
  • 1篇心律

机构

  • 7篇清华大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 7篇董艳梅
  • 6篇胡跃飞
  • 4篇刘波
  • 4篇王歆燕
  • 2篇李锐
  • 2篇许学农
  • 1篇杨海军
  • 1篇史海健
  • 1篇胡宏纹
  • 1篇葛宗明
  • 1篇李勇

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一种手性合成（2S，6R）－2，6－二烷基哌啶盐酸盐的方法
本发明公开了一种手性合成(2S，6R)－2，6－二烷基哌啶盐酸盐的方法。本发明所提供的合成方法，包括如下步骤：(1)将1－(α－氨基苄基)－2－萘酚与1，5－戊二醛和苯并三氮唑反应生成化合物V；(2)将步骤(1)得到的化...
胡跃飞王歆燕董艳梅许学农李锐刘波
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多非利特的合成被引量：2
2003年
2- ( 4-硝基苯基 )乙胺经两次 N-烷基化反应、催化加氢还原和甲磺酰化制得抗心律失常药多非利特。具有合成步骤短、反应条件温和及选择性好等优点。总收率 46 .5 %。
葛宗明董艳梅史海健胡跃飞胡宏纹
关键词：多非利特抗心律失常药N-烷基化反应催化加氢还原
一种制备手性α－取代或α,α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法
本发明公开了一种制备手性α-取代或α，α’-二取代的N-酰基吡咯烷或N-酰基哌啶的方法。本发明方法，包括如下步骤：1)是将式I化合物与有机金属试剂在有机溶剂中反应，得到式II、式III或式IV化合物；有机金属试剂为RMg...
胡跃飞王歆燕董艳梅刘波
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一种制备手性α－取代或α,α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法
本发明公开了一种制备手性α－取代或α，α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法。本发明方法，包括如下步骤：1)是将式I化合物与有机金属试剂在有机溶剂中反应，得到式II、式III或式IV化合物；有机金属试剂为RMg...
胡跃飞王歆燕董艳梅刘波
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一种手性合成（2S，6R）－2，6－二烷基哌啶盐酸盐的方法
本发明公开了一种手性合成(2S，6R)-2，6-二烷基哌啶盐酸盐的方法。本发明所提供的合成方法，包括如下步骤：(1)将1-(α-氨基苄基)-2-萘酚与1，5-戊二醛和苯并三氮唑反应生成化合物V；(2)将步骤(1)得到的化...
胡跃飞王歆燕董艳梅许学农李锐刘波
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Betti碱的手性拆分及其在不对称合成中的应用研究
董艳梅
关键词：氨基酚不对称有机合成手性配体手性拆分
新型手性N-甲基-N-烷基Betti碱的动态NMR研究
＜正＞金属离子催化的不对称反应是有机化学研究的前沿课题。氨基-羟基类化合物已经被证明是一类用于催化不对称反应的重要配体。其中,手性 N-甲基-N-烷基 Betti 碱型配体由于具有优秀的立体选择性诱导作用而倍受关注。在对...
杨海军董艳梅李勇胡跃飞
关键词：手性合成
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