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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇蒜氨酸
  • 3篇蒜氨酸酶
  • 3篇氨酸
  • 2篇纯化
  • 1篇得率
  • 1篇淀粉
  • 1篇多糖
  • 1篇蒜酱
  • 1篇枸杞
  • 1篇枸杞多糖
  • 1篇理化性
  • 1篇理化性质
  • 1篇酶学
  • 1篇酶学特性
  • 1篇米淀粉
  • 1篇聚糖
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇壳聚糖絮凝法

机构

  • 6篇天津科技大学
  • 1篇内蒙古农业大...

作者

  • 6篇董家美
  • 5篇张民
  • 3篇吴娜
  • 3篇王芳
  • 2篇张丽丽
  • 2篇宋秀欢
  • 1篇王婵
  • 1篇毕华
  • 1篇王晓政
  • 1篇唐秀丽
  • 1篇张志刚
  • 1篇黄金平

传媒

  • 2篇食品工业
  • 2篇现代食品科技
  • 1篇食品科技
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
壳聚糖絮凝法纯化蒜氨酸酶
2016年
试验以大蒜植株中蒜氨酸酶为对象,研究其壳聚糖纯化条件。以酶活性为指标,通过单因素试验和正交试验研究了壳聚糖絮凝条件对蒜氨酸酶纯化效果的影响。结果表明,壳聚糖最佳絮凝条件为壳聚糖质量浓度20 mg/L、酶液蛋白质质量浓度0.5 mg/mL、搅拌温度10℃、pH 7、搅拌速度200 r/min,搅拌时间10 min。壳聚糖絮凝法可以用于纯化蒜氨酸酶。
王晓政董家美
关键词:蒜氨酸酶壳聚糖纯化
大蒜植株中蒜氨酸酶的提取及酶学特性研究被引量:2
2012年
本文以大蒜植株中蒜氨酸酶为对象,研究其提取条件及酶学特性。以酶活性为指标,考察了大蒜植株中蒜氨酸酶的提取条件,并通过Km值的测定、热稳定性和pH稳定性等实验研究了蒜氨酸酶的酶学特性。结果表明,提取条件为料液比1:3(g/mL),打浆,离心,提取三次,收集滤液;蒜氨酸酶最大反应速度Vmax=1.05μmol/min,米氏常数Km=2.38 mmol/L。蒜氨酸酶在30℃、pH为6.88条件下比较稳定。
张民董家美宋秀欢张志刚张丽丽吴娜王芳
关键词:蒜氨酸酶酶学特性
模糊数学综合评判法在黑蒜酱研制中的应用被引量:12
2013年
通过正交试验筛选黑蒜酱的配方,应用模糊数学综合评判法对黑蒜酱的感官评价结果进行分析,根据分析结果筛选出品质较好的黑蒜酱配方。结果表明,最佳工艺配方为:黑蒜浆添加量、糖溶液添加量、果胶添加量、柠檬酸添加量的配比为100︰100︰0.18︰0.6(质量比),黑蒜酱的浓缩终点为可溶性固形物含量50%;模糊数学综合评判法由于考虑了各项指标权重差异以及应用模糊关系综合评判,在分析感官评价结果时较为适用。
张民张丽丽董家美王婵毕华
关键词:感官评价
超细粉碎对枸杞多糖得率、结构及抗氧化活性的影响被引量:4
2012年
研究建立了超细粉碎辅助提取枸杞多糖的工艺技术,并初步探讨了超细粉碎对枸杞多糖结构及抗氧化活性的影响。采用超细粉碎技术对枸杞进行预处理,在单因素试验基础上选取试验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,运用响应面分析法优化工艺条件。分别采用高效液相色谱法(HPLC)、原子力显微镜(AFM)、DPPH和ABTS法进一步考察超细粉碎对枸杞多糖结构及其抗氧化活性的作用。结果:枸杞多糖的最佳提取工艺条件为水浴温度83.8℃、料液比1:6、浸提时间95min、提取3次;在此条件下得率可达4.00%±0.13%,比常规粉碎法提高了15.61%;超细粉碎后枸杞多糖平均分子量明显降低,其球形颗粒状团聚物的高度和直径减小,抗氧化活性显著提高。结论采用超细粉碎技术,能有效提高枸杞多糖得率,降低多糖分子量,有助于增强其抗氧化活性。
张民王芳唐秀丽董家美吴娜
关键词:枸杞多糖得率抗氧化活性超细粉碎
不同改性方法对大米淀粉理化性质及颗粒结构的影响被引量:11
2013年
采用压热处理、微波处理、超声波处理等方法对大米淀粉改性,用DSC、布拉班德粘度仪和扫描电镜等仪器测定了大米淀粉理化指标和颗粒结构。研究结果表明,与原淀粉相比,压热处理淀粉的To、Tp、Tm最高(143.61℃、159.82℃、170.30℃);峰值粘度最低(142 BU);抗酶解性最高(13.49%);除超声波处理,其它方法改性的淀粉的溶解度、膨胀能力、凝沉性都有一定程度的升高,淀粉颗粒均已熔融为一体,无完整的颗粒存在。
张民吴娜董家美王芳
关键词:大米淀粉改性理化性质
大蒜植株中蒜氨酸酶的纯化方法研究
2012年
以新鲜大蒜植株为原料,采用pH7.0的Na+/K+磷酸缓冲溶液浸提蒜氨酸酶,分别研究了硫酸铵沉淀法、聚乙二醇(PEG8000)沉淀法、超滤条件和SephadexG-75色谱柱对蒜氨酸酶的纯化效果。PEG8000沉淀法得到蒜氨酸酶的纯化倍数为5.42,硫酸铵沉淀法得到蒜氨酸酶的纯化倍数为0.60。最佳沉淀条件为:先加入PEG8000至其浓度达到15%(m/v),离心,上清液中继续加入PEG8000至终浓度为25%(m/v),收集沉淀。截留分子量为30ku的超滤膜,在0.1MPa下循环超滤两次,此时蒜氨酸酶纯化倍数为超滤前的1.20倍。SephadexG-75色谱柱可有效地分离蒜氨酸酶峰和杂蛋白峰。
张民宋秀欢董家美黄金平
关键词:蒜氨酸酶纯化
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