董博芳
- 作品数:3 被引量:10H指数:2
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- 3-氯头孢烯酸的合成被引量:3
- 2005年
- 以3 羟基 7 苯乙酰基 3 头孢烯酸二苯甲酯为原料,经过氯代、酯水解、酰胺水解3步反应制备了药物头孢克洛的中间体3 氯头孢烯酸(7 氨基 3 氯 3 头孢烯 4 酸,7 ACCA),总收率73%。酶解反应中以c(NaHCO3)=1×10-3mol/L的水溶液代替常用的氨水溶液,缩短了反应时间。三氯化磷作为氯代试剂,间甲酚作为酯水解试剂,反应中采用TLC进行终控,展开剂分别为V(环己烷)∶V(乙醇)=1∶1和V(丙酮)∶V(石油醚)∶V(乙酸)=5∶5∶1。
- 张越吴鹏程董博芳杜红霞
- 关键词:头孢克洛氯代
- 7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成被引量:7
- 2006年
- 以间溴苯胺(Ⅰ)为起始原料,与水合三氯乙醛反应合成了间溴肟基乙酰苯胺(Ⅱ),反应收率90.5%。在浓硫酸的作用下,Ⅱ关环得到了4溴-靛红和6溴-靛红(Ⅲ),混合物收率97.6%。6溴-靛红的氯代反应中以冰醋酸作溶剂,代替毒性较大的硝基苯,制备了6溴--5氯-靛红(Ⅳ),收率86.8%。利用双氧水将Ⅳ氧化得到了2-氨基-4溴--5氯-苯甲酸(Ⅴ)。Ⅴ在三氯氧磷的存在下与甲酰胺反应,制备了7-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率12.14%。同法合成了5-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率13.47%。
- 张越牛玉环董博芳王银华邸晓涛杜会茹
- 常山酮类化合物全合成研究
- 张越刘洪杰杜红霞王荣耕田霞杜会茹董博芳
- 本项目为河北省自然科学基金项目,编号203361。主要应用于医药化工领域。常山酮是从我国中药常山中提取出的小分子衍生物,主要用于家畜、家禽抗球虫病抗疟疾的预防和治疗,具有无交叉耐药性等优点,目前已成为抗球虫病的首选药物之...
- 关键词:
- 关键词:全合成