董丽霞
- 作品数：5 被引量：36H指数：3
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蓝萼甲素对人肺癌A549细胞的作用及其机制被引量：9
- 2013年
- 蓝萼甲素（glaucocalyxinA）是由唇形科香茶菜属植物香茶菜Rabdosia amethystoieds （Benth） Ham中分离提取出的二萜化合物，可抑制SiHa、Hela、HL-60等细胞株增殖。本文研究了蓝萼甲素对人肺腺癌A549细胞增殖的影响，并初步探讨其机制。
- 李梦姣顾振纶董丽霞蒋小岗
- 关键词：蓝萼甲素肺癌半胱天冬酶-3ADP核糖聚合酶
- 黄芩素对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞分化的影响
- 目的:研究黄芩素(Baicalein,BAE)对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞分化的影响，并初步探讨其作用机制。 方法:体外培养人胚肺二倍体成纤维细胞WI-38，制备TGF-β1诱导肺成纤维细胞WI-3...
- 董丽霞
- 关键词：黄芩素肺成纤维细胞肌成纤维细胞免疫组织化学法
- 文献传递
- 吲哚-3-原醇对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的干预作用及其机制被引量：2
- 2013年
- 目的观察吲哚-3-原醇(indole-3-carbinol,I3C)对博莱霉素致小鼠肺纤维化的干预作用并初步探讨其机制。方法Imprinting Control Region(ICR)小鼠随机分为6组:正常组、模型组、醋酸泼尼松组(6.67 mg.kg-1)、吲哚-3-原醇小、中、大剂量组(25、50、100 mg.kg-1)。小鼠气管内注射博莱霉素制备肺纤维化模型后,第2天给予相应药物,每天1次。连续给药28 d后处死小鼠检测其肺系数、血清和肺组织羟脯氨酸(Hydroxyproline,HYP)、血清总抗氧化能力(To-tal antioxidative capacity,T-AOC);取固定部位肺组织切片HE染色,进行病理学观察;RT-PCR法检测肺组织中α-SMA、CollagenⅠ、TGF-β、Smad2 mRNA的表达;Western blot法检测肺组织中α-SMA、TGF-β、Smad2蛋白的表达。结果吲哚-3-原醇能够提高小鼠血清的总抗氧化能力(P<0.05或P<0.01),同时可以降低肺系数和肺组织中的HYP含量(P<0.05或P<0.01);光镜观察表明吲哚-3-原醇能明显减轻肺纤维化小鼠肺泡炎和肺纤维化程度(P<0.05或P<0.01);RT-PCR检测发现吲哚-3-原醇能明显降低肺组织α-SMA、CollagenⅠ、TGF-β、Smad2基因表达水平(P<0.05或P<0.01);Western blot分析结果说明吲哚-3-原醇能明显降低肺组织α-SMA、TGF-β、Smad2蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。结论吲哚-3-原醇可能通过抑制TGF-β/Smad信号通路来减轻博莱霉素致小鼠肺纤维化。
- 毛新妍顾振纶蒋小岗侯燕李梦姣董丽霞
- 关键词：吲哚-3-原醇博莱霉素肺纤维化羟脯氨酸SMAD信号通路小鼠
- 黄芩素对TGF-β_1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响被引量：20
- 2013年
- 目的观察黄芩素(黄芩苷元,baicalein,BAE)对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响。方法体外培养人胚胎肺成纤维细胞(WI-38),TGF-β1诱导后,通过Western blot检测细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)相关蛋白表达的变化,同时采用免疫组化法观察细胞形态变化。TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞WI-38成肌成纤维细胞模型,再给予不同剂量的黄芩素,检测转化过程中相关蛋白α-SMA、collagen 1、Smad 2、p-Smad 2的表达变化。结果与模型组相比,黄芩素2 000nmol.L-1～125 nmol.L-1对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化有抑制作用。黄芩素组以剂量依赖性下调α-SMA(P<0.01)、collagen 1(P<0.01)、Smad 2(P<0.05)、p-Smad 2(P<0.05)蛋白的表达。结论黄芩素对TGF-β1体外诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化过程中有一定的抑制作用,该作用与下调α-SMA,抑制细胞内胶原合成及干预TGF-β/Smads信号通路有关。
- 董丽霞蒋小岗李梦姣毛新妍侯燕顾振纶
- 关键词：黄芩素成纤维细胞肌成纤维细胞Α-SMA
- 调脂颗粒对HepG2细胞SR-BI/CLA-1的调控研究被引量：5
- 2013年
- 目的研究调脂颗粒(姜黄、蒲黄、泽泻)对HepG2细胞SR-BI/CLA-1启动子活性、mRNA和蛋白表达的影响。方法 SD大鼠予调脂颗粒和立普妥喂养3 d后采血获得含药血清,HepG2细胞随机分为5组并予以相应的含药血清处理。共转染SR-B1/CLA-1报告质粒及pRL-SV40,荧光素报告基因法检测启动子活性。SYBR Green I实时荧光定量PCR和Western blot方法检测SR-BI/CLA-1 mRNA和蛋白的表达。结果调脂颗粒上调了SR-BI/CLA-1启动子活性、mRNA和蛋白质的表达(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性趋势。结论调脂颗粒能上调SR-BI/CLA-1的表达,这可能是其调节血脂的作用机制之一。
- 陈竞纬郁晓董丽霞钱培刚赵笑东顾振纶
- 关键词：调脂颗粒HEPG2SR-BI
