葛蔚颖
- 作品数：16 被引量：91H指数：5
- 供职机构：山东大学药学院天然药物化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 家兔静注水杨醛-N'-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物的药物动力学
- 1997年
- 目的：研究水杨醛－Ｎ′－（２－呋喃硫羰基）腙铜配合物（ＣＳＦＣ）在兔体内的药物动力学。方法：１０只家兔静脉注射ＣＳＦＣ５ｍｇ·ｋｇ－１，用反相ＨＰＬＣ法测定血清药物浓度。结果：ＣＳＦＣ的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，主要药动学参数为：Ｔ１２α＝３．４±１．７ｍｉｎ，Ｔ１２β＝６５．５±１４．６ｍｉｎ，Ｋ１２＝０．１１８３±０．０６６９ｍｉｎ－１，Ｋ２１＝０．０２２８±０．００６５ｍｉｎ－１，Ｋ１０＝０．１２０２±０．０４０７ｍｉｎ－１，Ｖ０＝０．３０５±０．１８４Ｌ·ｋｇ－１，ＣＬ＝１．８９６±０．４７０Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１７０．１±５７．０ｍｇ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１。结论：ＣＳＦＣ在兔体内分布迅速而广泛，消除也较快。家兔静注５ｍｇ·ｋｇ－１，可维持抗结核杆菌有效血浓度６ｈ。
- 高允生葛蔚颖葛蔚颖高允华朱玉云
- 关键词：水杨醛药物动力学
- 头孢克罗与人血清白蛋白相互作用机制被引量：21
- 2003年
- 以光谱技术研究了人血清白蛋白 (HSA)与头孢克罗分子间结合作用机制。由Lineweave Burk双倒数作图法确定该反应的解离常数 Kd =1 2 2× 10 -4,用同步荧光技术考察了头孢克罗对人血清白蛋白物象的影响。依据Forster非辐射能量转移机制 ,得到给体 受体间的结合距离和能量转移效率。头孢克罗与人血清白蛋白以疏水作用为主。抗生素效力与能量转移效率和解离常数有关。
- 刘洛生赵丽葛蔚颖张虞毅
- 关键词：头孢克罗人血清白蛋白相互作用Β-内酰胺类抗生素荧光法
- 反相HPLC法测定血清中水杨醛—N′—(2—呋喃硫羰基)腙铜配合物浓度
- 1993年
- 应用shim一pack CLC—DDS柱,建立了测定家兔血清中水杨醛一N’一(2一呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFTCH)的反相HPLC法。甲醇一水(70:30,V/V)作流动相,检测波长420nm.血样用乙酸乙酯萃取,有机层有50℃水浴中用氮气吹干,残渣用甲醇溶解后进样。CS-的平均绝对回收率和相对回收率分别为84.36 %和99.20%,日内(n=5)和日间(n=15)平均变异系数分别为4.89%和5.70%最低检浓度0.02ug/ml,线性范围0.05～20.0ug/ml(n=9,r=0.9999).
- 高允生朱玉云曲钧庆葛蔚颖徐丽君
- 关键词：血药浓度
- 氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜在家兔体内的药代动力学研究
- 1997年
- 用反相ＨＰＬＣ法研究了氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜（ＣＳＦＴＣＨＤ）在家兔体内的药代动力学行为。实验结果表明，给家免静脉注射ＣＳＦＴＣＨＤ５ｍｇ／ｋｇ后的血清药时曲线符合二室开放模型；灌胃给药１０ｍｇ／ｋｇ后的血清药时曲线符合一室开放模型。静脉注射或灌胃给药均可达到有效抑菌浓度。
- 葛蔚颖高允生刘丽娟李忠李忠李忠
- 关键词：药代动力学生物利用度杀菌剂
- 新型杀菌剂噻吩硫羰基腙衍生物的合成和抑菌活性研究
- 1997年
- 设计合成了１１种未见文献报道的新型噻吩硫羰基腙衍生物，经元素分析、红外光谱测定，其组成和结构得到证实。抑菌活性结果表明，部分化合物对９种受试菌种具有较强的抑菌活性，设计合成的中间体噻吩硫酰肼（Ｍ）对多数受试菌种有较强的抑菌作用，表明噻吩环与ＮＣＳ结构结合对此类化合物的抑菌活性有重要意义。
- 马磊葛蔚颖刘丽娟刘丽娟刘培曼徐丽君
- 关键词：抑菌活性杀菌剂
- 川芎嗪体内代谢产物的合成被引量：17
- 1997年
- 川芎嗪体内代谢产物的合成刘新泳１葛蔚颖２徐丽君２张君仁１王海燕３潘淑菊１（山东医科大学１药物分析教研室２无机化学教研室３药学系９０级）川芎嗪（Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ，ＴＭＰ）是从活血化瘀中药川芎中提取的有效成分，目前，临床上已广泛用于...
- 刘新泳葛蔚颖徐丽君张君仁王海燕潘淑菊
- 关键词：川芎川芎嗪代谢产物
- 二肽基肽酶-4抑制剂研究进展被引量：3
- 2012年
- 二肽基肽酶-4抑制剂为一类常用的2型糖尿病治疗药物,可通过抑制二肽基肽酶-4活性延长胰高血糖素样肽-1的作用时间和促进胰岛素分泌,从而降低血糖水平。根据化学结构类型的不同,将二肽基肽酶-4抑制剂分为拟肽类和非拟肽类抑制剂,并分别介绍其药理活性、构效关系及药动学特性等方面的研究进展。
- 史长丽葛蔚颖刘新泳
- 关键词：2型糖尿病构效关系
- 卤代水杨醛N^-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究被引量：29
- 2003年
- 以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4 取代缩氨基硫脲是一类新型的有重要研究价值的抗菌剂。
- 柳翠英葛蔚颖钱俊李忠于爱华
- 关键词：生物活性抗菌剂
- 反相HPLC法测定血清中氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜
- 1996年
- 应用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱设计了测定家兔血清中新型杀菌剂氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜浓度的反相ＨＰＬＣ方法。活性化合物的平均绝对和相对回收率分别为８４．３６％和９９．８０％；日内（ｎ＝５）和日间（ｎ＝１５）的平均变异系数分别为４．８９％和５．７０％；最低检出浓度为０．０２ｍｇ／Ｌ，线性范围为０．０５～２０ｍｇ／Ｌ（ｎ＝９，ｒ＝０．９９９９）。
- 葛蔚颖刘丽娟高允生朱玉云李忠徐丽君
- 关键词：铜高效液相色谱
- 多酚类化合物对白色念珠菌超微结构的影响被引量：5
- 2005年
- 目的 :电镜观察白色念珠菌与多酚类化合物作用后形态和超微结构的改变 ,进一步评价该类化合物的抗真菌作用 ,探讨其抗真菌作用机制。方法 :将临床新分离的白色念珠菌与多酚类化合物共同培养 2 4h后 ,分离菌体 ,按常规方法进行样品处理 ,在扫描电镜与透射电镜下观察其细胞表面形态结构变化与细胞内超微结构变化。结果 :扫描电镜下观察可见酚类化合物作用后的白色念珠菌 ,细胞表面皱缩不平 ,细胞壁膜有严重皱折、变薄、剥脱等现象 ,并且质地变脆 ,有裂纹形成。透射电镜下可见 ,细胞壁不完整 ,局部有缺损 ,质地疏松 ,厚薄不均 ;细胞膜轮廓不清 ,不连续 ,有凸起 ;胞质不均匀 ,细胞内成分聚集固缩成电子密度较高的团块 ,且形成大量电子密度高的光亮区 ,间成有电子光点和空胞状物。结论 :酚类化合物与白色念珠菌作用后 ,可使其超微结构发生明显的改变 ,此改变表明了其抗真菌作用 ,并为其抗真菌作用机制的研究提供了线索。
- 孙淑娟娄红祥李宏建苏乐群马斌葛蔚颖凌霄
- 关键词：酚类化合物白色念珠菌扫描电镜透射电镜
