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Fascin 1基因在永生化食管上皮细胞癌变中的表达被引量：27: 2004年; 背景与目的:Fascin1蛋白为一种与F-肌动蛋白结合的55kDa细胞骨架蛋白,从人畸胎瘤中克隆fascin1基因。食管上皮细胞癌变机制至今不甚明了,为此,对永生化食管上皮细胞株SHEE(Shantouhumanembryonicesophagealepithelialcellline)和由SHEE恶性转化而来的食管癌细胞株SHEEmt之间的差异表达基因在蛋白质和mRNA两个水平上进行检测分析,以期为揭示食管鳞状上皮细胞癌变机制提供新思路。方法:采用双向凝胶电泳技术分析SHEE与SHEEmt之间的蛋白质差异表达情况,以基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(matrix-assistedlaserdesorption/ionizationtimeofflyingmassspectrometry,MALDI-TOF-MS)对部分差异表达蛋白质点进行鉴定,以逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptionploymerasechainreaction,RT-PCR)对目标基因进行mRNA转录水平上的检测,并对RT-PCR产物进行序列测定分析。结果:在SHEE向SHEEmt的恶性转化中有9个基因出现差异表达,其中fascin1基因在蛋白质水平升高3.64倍,mRNA水平升高16.17倍。结论:fascin1基因可能与SHEE向SHEEmt的恶性转化有关。; 荣举许丽艳蔡唯佳熊兴东李劲涛方王楷沈忠英李恩民; 关键词：基因表达食管肿瘤

肝硬化上消化道出血急诊胃镜检查的临床价值被引量：1: 2005年; 目的了解肝硬化合并上消化道出血原因,以指导转归及临床正确处理。方法回顾性分析64例因肝硬化合并上消化道出血的住院病人临床资料。结果急诊胃镜检查确诊食道静脉曲张破裂出38例,胃粘膜病变出血22例,胃溃疡出血4例,且年龄越大,合并胃粘膜糜烂出血者越多。经针对性治疗64例中60例恢复,4例死亡。结论在肝硬化合并上消化道出血中,非静脉曲张出血的机率较高,故在应用降低门静脉压力药物的同时,使用抑酸剂及粘膜保护剂十分必要。; 卢文标李炯荣举郑少忠许月明; 关键词：肝硬化上消化道出血急诊胃镜检查粘膜保护剂

同位素亲和标签(ICAT)系列技术及其在蛋白质组研究中的应用被引量：12: 2003年; 近年来 ,大量的研究结果表明双向电泳技术由于不能对分子量极高或极低、等电点极酸或极碱和含量低的蛋白质以及膜蛋白质等进行有效分离 ,因此已不能适应目前蛋白质组研究深入发展的需要。同位素亲和标签(isotope-codedaffinitytag,ICAT)技术是最近发展起来的一种用于蛋白质分离分析的新技术 ,由于采用了一种全新的化学试剂 -ICAT试剂 ,同时结合了液相色谱和串联质谱 ,因此不但明显弥补了双向电泳技术的上述不足 ,同时还使高通量、自动化蛋白质组分析更趋简单、准确和快速 ,代表着目前蛋白质组分析技术的主要发展方向。最近针对磷酸化蛋白分析以及与固相技术相结合ICAT技术本身又取得了许多有意义的进展 ,已形成ICAT系列技术。; 荣举许丽艳李恩民; 关键词：蛋白质组双向电泳质谱

Fascin 1基因在食管癌细胞表达上调的鉴定及其功能的初步研究: 食管癌是常见的恶性肿瘤,其发病机制至今不甚明了。有研究发现HPV感染与食管癌的发病有关,但究竟起何作用并不清楚。为此,本研究联合运用双向凝胶电泳、基质辅助激光解吸附飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、RT-PCR、...; 荣举; 关键词：食管癌发病机制蛋白表达; 文献传递

老年支气管哮喘急性发作时低钾血症的临床分析被引量：2: 2006年; 目的探讨老年支气管哮喘急性发作时低钾血症的临床特点。方法对该院2001年1月～2004年6月因哮喘急性发作收住入院并发低钾血症老年病例进行回顾性分析。结果老年支气管哮喘急性发作46例,合并低钾血症者20例,发生率高达43.5%。其中,病情重、病程长并发率明显高于病情轻、病程短者(P<0.01)。多种原因导致低钾,其临床表现缺乏特异性,易漏诊。结论老年支气管哮喘急性发作合并低钾血症的发生率高,潜在危险性大,应及时有效补钾。; 易卫平邓利芝崔华中卢文标冯欣衡李炯林小荣荣举; 关键词：老年哮喘低钾血症

食管癌中Fascin蛋白异常过表达的临床意义、功能、分子作用机制与分子调控机制研究被引量：6: 2016年; 肿瘤流行病学调查结果表明,我国是食管癌高发国,全球的食管癌病例约50%,甚至有些年份>50%发生在我国。广东省潮汕沿海地区是我国六大食管癌高发区之一,而且还是唯一的沿海食管癌高发区,地区特色十分鲜明。1998年以来,立足于潮汕,我们实验室主要围绕Ezrin、Fascin、LCN2、LOXL2和DSC2等细胞骨架结合蛋白,在食管癌中异常表达的临床意义、功能、分子作用机制与分子调控机制开展系列研究。在本文中,我们集中于Fascin,同时结合其他实验室的相关研究结果,予以综述。; 李恩民谢剑君曾发敏张海华荣举陆晓峰杜则澎吴炳礼侯健石宏顺吴健谊张丕显谢仰民沈健解文明陶立华许丽艳; 关键词：FASCIN 分子作用机制肿瘤流行病学 EZRIN 食管上皮

食管癌相关基因NGAL四种融合表达载体的构建及其蛋白表达产物的比较分析被引量：2: 2003年; 目的 :筛选出能高效表达且可溶性好的NGAL(neutrophilgelatinase associatedlipocalin)融合表达载体。方法 :将NGALcDNA全长片段分别定向克隆到表达载体的BamHI +EcoRI位点 ,构建NGAL基因的 4种融合表达载体 ,然后分别转化大肠杆菌并进行IPTG诱导小样表达 ,监测各NGAL融合蛋白在不同诱导时间内的表达量及其可溶性等。选择pHis NGAL和pDsbA2 0 NGAL进行IPTG诱导大样表达 ,通过SDS PAGE比较表达产物的量与可溶性。结果 :成功构建出 4种NGAL融合表达载体。经IPTG诱导小样表达后 ,4种载体的表达水平及其可溶性明显不同 ,DsbA2 0 NGAL、His NGAL和Trx NGAL融合蛋白表达量分别占菌体总蛋白的 33 3%、32 3%、2 8 7% ,而它们的可溶性部分分别占各自总NGAL融合蛋白的96 8%、95 3%和 6 3 0 %。对pDsbA2 0 NGAL和pHis NGAL进行IPTG诱导大样表达后发现 ,DsbA2 0 NGAL融合蛋白的表达量与可溶性较好。结论 :pDsbA2 0 NGAL表达载体是能高效表达且可溶性好的NGAL融合蛋白表达载体。; 王朝阳许丽艳荣举韩溟吉坤美沈忠英李恩民; 关键词：基因生物合成大肠杆菌基因表达

NGAL蛋白Ni^(2+)-金属鏊合层析纯化及其鉴定被引量：3: 2004年; 背景与目的 :通过对新癌基因NGAL的原核融合表达产物进行Ni2 +_金属鏊合层析纯化及其MALDI-TOF-MS鉴定 ,最后获得一定丰度与纯度的NGAL蛋白。材料与方法 :将 pDsbA2.0 -NGAL融合表达载体转化大肠杆菌 ,进行IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE分析表达产物的产量与可溶性 ,然后将表达产物进行Ni2 + _金属鏊合层析纯化及其MALDI-TOF-MS鉴定。结果 :将 pDs bA2.0 -NGAL融合表达载体进行IPTG诱导表达 ,SDS-PAGE分析显示表达的NGAL融合蛋白产量高、可溶性好 ;对表达的NGAL蛋白进行Ni2 + _金属鏊合层析纯化后其纯度>95 %,MALDI-TOF-MS鉴定结果提示纯化后NGAL蛋白分子量与其理论分子量的误差仅为0.91‰。结论 :通过对新癌基因NGAL的原核融合表达产物进行Ni2 + _金属鏊合层析纯化及其MALDI-TOF-MS鉴定 ,最后确切获得了一定丰度电泳纯的NGAL蛋白。; 王朝阳许丽艳荣举李劲涛李恩民; 关键词：NGAL MALDI-TOF-MS

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