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荆小娟

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:西安市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇眼外肌
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇斜视
  • 2篇化生
  • 2篇病理
  • 2篇病理改变
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉炎
  • 1篇毒性
  • 1篇多发性大动脉...
  • 1篇新生儿
  • 1篇心功能
  • 1篇心功能减退
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇炎琥宁注射液
  • 1篇眼眶
  • 1篇眼眶蜂窝组织...

机构

  • 7篇西安市儿童医...
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 7篇荆小娟
  • 3篇徐莹
  • 2篇张利玲
  • 1篇许峰
  • 1篇史艳平

传媒

  • 3篇国际眼科杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇陕西省医学会...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
视觉诱发电位检查在婴幼儿眼眶蜂窝组织炎的临床应用被引量:1
2014年
目的:通过监测婴幼儿眶蜂窝组织炎患眼在治疗前、中、后的视觉诱发电位变化,探讨视觉诱发电位检查在婴幼儿眼眶蜂窝组织炎的临床应用价值。方法:对23例眼眶CT确诊的单眼眶蜂窝组织炎患儿进行视觉诱发电位检查,以患眼作为观察组,健眼作为对照组。比较观察视觉诱发电位在治疗前、中、后的变化。结果:观察组与对照组相比,其视觉诱发电位有明显改变。随着治疗的进行,观察组患儿视觉诱发电位振幅提高,潜伏期缩短。结论:在婴幼儿眼眶蜂窝组织炎的治疗过程中,采用视觉诱发电位检查对患儿的视功能进行监测是简便、可行、有效的方法。
荆小娟徐莹张利玲
关键词:眼眶蜂窝组织炎视觉诱发电位视觉功能
猪葡萄球菌引起新生儿眶内脓肿继发骨髓炎1例被引量:1
2013年
患儿,男,23 d,以"发热10 d,右眼球突出7 d"代诉入院。患儿生后13 d出现不明原因发热、鼻塞等症状,当地医院给予"喜炎平、水溶性维生素"等治疗(具体不详),2 d后体温正常。1 d后出现右眼睑红肿,眼球突出,渐加重。外院眼部B型超声超示:右眶内低回声肿物,考虑为炎性反应包块。于我院查WBC 27.8×10~9/L。眼眶CT示:右侧眼睑肿胀,眼眶临近右侧壁可见形态不规则、密度不均匀的软组织包块,其边缘模糊、累及内直肌。右侧筛窦外侧壁骨质结构模糊,可见软组织密度影延伸入右侧鼻前庭,右侧鼻道堵塞。右眼球、肌椎内侧壁受压,眼球向外前方突出。
许峰张利玲荆小娟
关键词:猪葡萄球菌骨髓炎
炎琥宁注射液联合思联康治疗婴幼儿病毒性肠炎30例被引量:3
2006年
目的:观察中西药联合治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法:将60例病毒性肠炎婴幼儿随机分为治疗组、对照组各30例,两组均予以一般对症治疗,治疗组在此基础上静点炎琥宁注射液,口服思联康;对照组予以静点病毒唑。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%。两组从疗效及症状改善时间方面相比,治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。提示:炎琥宁注射液联合思联康对婴幼儿病毒性肠炎有抗病毒,调节肠道菌群平衡作用。
史艳平荆小娟
关键词:儿童穿心莲
共同性斜视弱侧眼外肌的病理改变及转化生长因子(TGFβ1)表达
:研究共同性斜视患者眼外肌的病理改变,研究共同性斜视患者与正常人眼外肌转化生长因子(TGFβ1)的表达差异,探讨共同性斜视的可能发病机制及斜视程度与TGFβ1 表达的相关性.
荆小娟
共同性外斜视弱侧眼外肌的病理改变及TGF-β1的表达被引量:2
2012年
目的:通过研究共同性外斜视弱侧肌的病理改变及转化生长因子(TGF-β1)的表达,探讨共同性外斜视的发病机制。方法:收集共同性外斜视患者弱侧肌(作用力与眼位偏斜方向相反的眼外肌)30例,分成3组,每组10例,正常人眼外肌6例,分别行光镜和Masson三色胶原染色,采用免疫组化方法对弱侧眼外肌中TGF-β1定量研究。结果:共同性外斜视弱侧肌不同程度地显示肌组织萎缩,肌纤维体积减小、数量减少,纤维化、玻璃样变及肌纤维变性,正常人眼外肌和共同性外斜视患者弱侧眼外肌中均有TGF-β1阳性表达,先天性外斜视组、恒定性外斜视组的TGF-β1的表达高于对照组,其差异具有显著性意义。结论:共同性外斜视眼外肌发生病理改变的过程中,TGF-β1起到了促进作用。
荆小娟徐莹张德秀
关键词:斜视转化生长因子
一个先天性眼外肌纤维化综合征家系的影像特征分析被引量:2
2012年
目的:研究一个先天性眼外肌纤维化综合征(CFEOM)家系,发病者眼外肌及眼运动神经的影像学特征,初步探索该病发病机制,为其治疗提供理论基础。方法:对一个常染色体显性遗传病CFEOM1家系,三代3例患者进行高分辨率MRI扫描,随机抽取12个正常人作为对照组,扫描方法:眼眶部行3mm层厚、T1加权MRI扫描;颅内行1mm层厚、3DFIESTA扫描。比较两组眼外肌以及眼运动神经的变化。结果:发病者5条眼外肌体积较正常对照组小,尤以上直肌明显,差异有统计学意义(P<0.05);眼运动神经(动眼神经、外展神经)的颅内段截面积较正常对照组小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CFEOM病患者各条眼外肌较正常人萎缩,颅内眼运动神经有发育不良。提示该病可能为眼运动神经核发育不良引起。
徐莹荆小娟
关键词:先天性眼外肌纤维化影像学磁共振
多发性大动脉炎并双肾动脉狭窄1例
2008年
荆小娟
关键词:多发性大动脉炎扩张性心肌病家族遗传病史凹陷性水肿心功能减退
共1页<1>
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